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  • 第1题:

    以下关于文件控制程序要求中错误的是()。

    • A、文件发布前应得到批准
    • B、必要时需对文件进行评审和更新
    • C、确保文件保持清晰,易于识别
    • D、外来文件通常不需进行特别控制
    • E、应防止作废文件的非预期使用

    正确答案:D

  • 第2题:

    ()组织应确保未来文件得到批准,并控制分发。


    正确答案:错误

  • 第3题:

    依据GB/T24001-2016标准“7.5.3文件化信息的控制”的要求,下列说法最为准确的是()。

    • A、确保对策划和运行环境管理体系所需的外来文件作出标识,并对其发放予以控制
    • B、组织应识别其确定的环境管理体系策划和运行所需的来自外部的文件化信息,适当时,应对其予以控制
    • C、确保对策划和运行环境管理体系所需的外来文件作出标识,适当时,应对其予以控制
    • D、组织应识别所确定的对环境管理体系策划和运行所需的来自外部的文件化信息,应对其予以控制

    正确答案:B

  • 第4题:

    外来文件需经过组织的批准。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。

    • A、完整准确
    • B、现行有效
    • C、经过审批
    • D、标识齐全

    正确答案:B

  • 第6题:

    设计接口程序中应规定()

    • A、每一个单位和组成部门的责任;
    • B、接口文件的编制、审核、批准、发布、分发和修订;
    • C、设计接口的设计资料(包括设计变更)交流的方法;
    • D、资料交流必须用文件记载并予以控制。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    多选题
    设计接口程序中应规定()
    A

    每一个单位和组成部门的责任;

    B

    接口文件的编制、审核、批准、发布、分发和修订;

    C

    设计接口的设计资料(包括设计变更)交流的方法;

    D

    资料交流必须用文件记载并予以控制。


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    多选题
    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件,在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应()
    A

    建立识别管理体系中文件当前的修订状态

    B

    分发的控制清单

    C

    等效的文件控制程序

    D

    防止使用无效和(或)作废的文件


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    组织应控制的文件是()。
    A

    所有组织批准发放的文件

    B

    所有的外来文件

    C

    与实施质量管理体系有关的文件

    D

    A+B+C


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    组织应控制的文件是()。
    A

    所有组织批准发放的文件

    B

    所有的外来文件

    C

    与实施质量管理体系有关的所有文件

    D

    a+b+c


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    外来文件需经过组织的批准。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    外来文件应经过组织的批准,并控制其分发。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    组织应控制的文件().

    • A、所有组织批准发放的文件
    • B、所有外来文件
    • C、与实施质量管理体系有关的所有文件
    • D、A+B+C

    正确答案:C

  • 第14题:

    组织应控制的文件是()。

    • A、所有组织批准发放的文件
    • B、所有的外来文件
    • C、与实施质量管理体系有关的文件
    • D、A+B+C

    正确答案:C

  • 第15题:

    以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是()

    • A、文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的
    • B、每年至少对文件进行一次更新,并再次批准
    • C、确保外来文件得到识别,并控制其分发
    • D、防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识

    正确答案:B

  • 第16题:

    在文件分发时应坚持的原则是()。

    • A、批准分发
    • B、既定分发
    • C、三主优先
    • D、审核分发
    • E、领导优先

    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件,在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应()

    • A、建立识别管理体系中文件当前的修订状态
    • B、分发的控制清单
    • C、等效的文件控制程序
    • D、防止使用无效和(或)作废的文件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    单选题
    检验规范存放在档案室的做法不符合GB/T 19001—2008标准中(  )的要求。
    A

    防止作废文件的非预期使用

    B

    确保外来文件得到识别,并控制其分发

    C

    确保文件保持清晰、易于识别

    D

    确保在使用处可获得适用文件的有关版本


    正确答案: D
    解析: 组织应对质量管理体系文件进行控制,并对这种控制编制形成文件的程序“文件控制程序”。“文件控制程序”应对以下方面所需的控制作出规定:①文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;②必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;③确保文件的更改和现行修订状态得到识别;④确保在使用处可获得适用文件的有关版本;⑤确保文件保持清晰、易于识别;⑥确保外来文件得到识别,并控制其分发;⑦防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。

  • 第19题:

    单选题
    组织应控制的文件().
    A

    所有组织批准发放的文件

    B

    所有外来文件

    C

    与实施质量管理体系有关的所有文件

    D

    A+B+C


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    判断题
    ()组织应确保未来文件得到批准,并控制分发。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。
    A

    完整准确

    B

    现行有效

    C

    经过审批

    D

    标识齐全


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    在文件分发时应坚持的原则是()。
    A

    批准分发

    B

    既定分发

    C

    三主优先

    D

    审核分发

    E

    领导优先


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据2008版《质量管理体系要求》,下列关于文件控制的说法中,错误的是(  )。
    A

    文件经过修订更新,使用前需再次批准

    B

    组织应对外来文件进行识别,并控制其分发

    C

    文件经修订更新后,在任何情况下都不能使用修订更新前的文件

    D

    保留作废的文件,需对其适当标识


    正确答案: A
    解析: