以下对药品说明书的说法不正确是（）。A、是具有法律意义的重要文件B、是药物信息情报最基本、最重要的来源C、是指导医生用药的唯一依据D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

题目

以下对药品说明书的说法不正确是（）。

  • A、是具有法律意义的重要文件
  • B、是药物信息情报最基本、最重要的来源
  • C、是指导医生用药的唯一依据
  • D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
相似考题

1.使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是()A.非处方药品手册B.药品说明书C.注册商标D.药品广告E.药品外包装

2.关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准

3.第 11 题 使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是（　　）A．药品说明书B．非处方药品手册C．注册商标D．药品广告E．药品外包装

4.药品说明书是药品的一项重要文件,是指导患者选择药品的主要依据,也是合理、正确使用药品的指示说明。()此题为判断题(对，错)。

更多“以下对药品说明书的说法不正确是（）。A、是具有法律意义的重要文件B、是药物信息情报最基本、最重要的来源C、是指导医生用药的唯一依据D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关”相关问题

  • 第1题：

    使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：

    A.药品说明书

    B.注册商标

    C.药品广告

    D.药品外包装


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品说明书的意义在于()

    A.是载明药品重要信息的法定文件

    B.药品说明书具有有效期

    C.能够用以指导安全、合理使用药品

    D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息

    E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息


    参考答案：ACDE
    解析：药品说明书是包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
    药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，具有重要的法律意义和技术意义。
    药品说明书理论上应该包含最新的药物有效性和安全性信息。

  • 第3题：

    以下对药品说明书的说法不正确的是

    A．是具有法律意义的重要文件

    B．是药物信息情报最基本、最重要的来源

    C．是指导医生用药的惟一依据

    D．可指导人们正确储藏和保管药品

    E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关


    正确答案：C

  • 第4题：

    以下关于药品说明书的说法不正确的是

    A．是具有法律意义的重要文件

    B．是药物信息情报最基本、最重要的来源

    C．是指导医生用药的唯一依据

    D．可指导人们正确储藏和保管药品

    E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关


    正确答案：C
    解析：药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源。它与药品的研制、生产、销售、贮运、使用等众多环节密切相关，在药品流通领域，药品说明书可指导道人们正确销售、储藏、保管和调剂药品，在医疗上，它是具有法律意义的重要文件，是指导临床用药、患者治疗的主要依据，但不是指导医生用药的唯一依据，医生用药时会根据患者的病情以及多种情况综合考虑临床治疗方案。

  • 第5题：

    下列对药品说明书叙述正确的是

    A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一

    B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息

    C.用以指导临床合理使用药品

    D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    应用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是

    A:药品说明书
    B:非处方药品手册
    C:注册商标
    D:药品广告
    E:药品外包装

    答案：A
    解析：
    本题考查对非处方药基本概念的掌握。非处方药的概念强调是指经国家食品药品监督管理局批准，消费者按药品说明书即可自行判断和使用的安全有效的药品。即消费者在使用非处方药时最重要的信息指导资料是药品说明书，其他项可作参考。

  • 第7题：

    以下关于处方的意义，说法错误的是 （ ）。

    A.处方在技术、经济及法律上具有重要意义
    B.处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导患者用药的重要依据
    C.处方是表明患者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗，预算采购药品的依据
    D.其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时，处方是重要依据
    E.若由处方书写而造成的医疗事故，医师和药剂人员应负法律责任

    答案：E
    解析：
    处方在技术、经济及法律上具有重要意义：①其技术意义在于处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导患者用药的重要依据；②其经济意义在于处方是表明患者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗，预算采购药品的依据；③其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时，处方是重要依据。若由处方书写或调配错误而造成的医疗事故，医师或药剂人员应负法律责任。

  • 第8题：

    下列有关处方的意义的叙述，不正确的是

    A是药师配发药品的重要依据
    B是调剂人员鉴别药品的依据
    C是指导患者用药的重要依据
    D是患者已交药费的凭据
    E是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据

    答案：B
    解析：
    处方在技术、经济及法律上具有重要意义。
    其技术意义在于处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导患者用药的重要依据。
    其经济意义在于处方是表明患者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗，预算采购药品的依据。
    其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时，处方是重要依据。若处方书写或调配错误而造成的医疗事故，医师或药剂人员应负法律责任。

  • 第9题：

    药品说明书的意义体现在

    A.药品说明书具有有效期
    B.是载明药品重要信息的法定文件
    C.能够用以指导安全、合理使用药品
    D.适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
    E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

    答案：B,C,D,E
    解析：
    药品说明书是药品质量标准的一部分，是医疗上的重要文件，是医生和药师开方、配方的依据，具有科学及法律上的意义。同时药品的说明书也是药品生产厂家报请审批药品生产的必备资料之一；生产厂家不仅应对药品质量负责，同时也应对说明书内容是否真实并符合要求负责。适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息，能够用以指导安全、合理使用药品。

  • 第10题：

    指导如何使用药品的重要信息来源是（）

    A药品广告

    B药品注册商标

    C药品生产

    D药品专利

    E药品说明书


    E
    略

  • 第11题：

    关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）

    • A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
    • B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
    • C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的
    • D、经各省、自治区、直辖市批准

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
    A

    药品生产、经营、使用、价格的环节

    B

    药品研制、生产、经营、使用的环节

    C

    药品研制、生产、经营、价格的环节

    D

    药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品标签和包装的说法，不正确的是

    A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

    B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

    C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

    D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料

    E．供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案：D

  • 第14题：

    关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。

    A. 药品说明书是具有法律效力的

    B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

    C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

    D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息


    答案：B

  • 第15题：

    药物的杂质来源有

    A、药品的生产过程

    B、药品的储藏过程

    C、药品的使用过程

    D、药品的运输过程

    E、药品的研制过程


    参考答案：AB

  • 第16题：

    下列对药品说明书叙述错误的是

    A.医生开具处方的重要依据

    B.药师审核处方的重要依据

    C.药品说明书具有法律效力的重要文件

    D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此


    正确答案：D

  • 第17题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

    B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

    C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

    E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围


    正确答案：B

  • 第18题：

    药品说明书的意义体现在

    A:药品说明书具有有效期
    B:是载明药品重要信息的法定文件
    C:能够用以指导安全、合理使用药品
    D:适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
    E:包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第19题：

    下列有关处方的意义的叙述，不正确的是

    A. 是药师配发药品的重要依据
    B. 是调剂人员鉴别药品的依据
    C. 是指导患者用药的重要依据
    D. 是患者已交药费的凭据
    E. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据

    答案：B
    解析：
    处方在技术、经济及法律上具有重要意义。
    其技术意义在于处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导患者用药的重要依据。
    其经济意义在于处方是表明患者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗，预算采购药品的依据。
    其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时，处方是重要依据。若处方书写或调配错误而造成的医疗事故，医师或药剂人员应负法律责任。

  • 第20题：

    关于药品标签和包装的说法，不正确的是

    A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
    B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
    C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
    D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
    E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

    答案：C
    解析：
    第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • 第21题：

    关于药品说明书说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
    C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
    D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
    E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    下列对药品说明书叙述正确的是（）

    • A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
    • B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
    • C、用以指导临床合理使用药品
    • D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

    • A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
    • B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
    • C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
    • D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
    • E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

    正确答案:C

相关内容