建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是()。
第1题:
在建立质量体系过程中,考验质量体系文件的有效性和协调性的阶段是()。
第2题:
GB/T19001-2008标准7.5.3中的“标识”是指()。
第3题:
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。
第4题:
质量管理体系建立的步骤是()。
第5题:
以下属于GB/T19001-2015标准8.5.2中的“标识”是指()。
第6题:
凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件,在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应()
第7题:
实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识,该标识包括()
第8题:
建立识别管理体系中文件当前的修订状态
分发的控制清单
等效的文件控制程序
防止使用无效和(或)作废的文件
第9题:
便于建立档案
易于查阅
防止使用无效文件
防止使用作废文件
第10题:
质量体系审核和评审
质量体系文件的编制
质量体系的策划与设计
质量体系的试运行
第11题:
质量体系
管理体系
文件体系
文件程序
第12题:
文件分发
文件撤销
文件复制
文件销毁
第13题:
GB/T19001-2008标准7.5.3中“标识”是指()
第14题:
实验室应建立和维持程序来控制构成其()的所有文件(内部制定或来自外部的),诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和(或)校准方法,以及图纸、软件、规范、指导书和手册。
第15题:
书面文件的发放:在测量管理体系专用文件(含操作规程、校准规范、期间核查指导书)批准后()内,计量中心文件管理人员建立或更新《测量管理体系文件清单》清单应能清晰表明文件现行修改状态。
第16题:
建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用()文件。
第17题:
HSE管理体系建立分()等阶段
第18题:
建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是()。
第19题:
实验室制定的质量体系文件应由唯一性标识。该标识应包括()
第20题:
针对监视和测量要求识别产品状态的标识
识别监视和测量装置校准状态的标识
文件修订状态的标识
设备完成状态的标识
第21题:
有效的
无效的
无效和(或)作废的
作废的
第22题:
针对监视和测量要求识别输出状态的标识
识别监视和测量资源校准状态的标识
文件修订状态的标识
设备完好状态的标识
第23题:
文件经过修订更新,使用前需再次批准
组织应对外来文件进行识别,并控制其分发
文件经修订更新后,在任何情况下都不能使用修订更新前的文件
保留作废的文件,需对其适当标识
第24题:
针对监视和测量要求识别产品状态的标识
识别监视和测量装置校准状态的标识
文件修订状态的标识
设备完好状态的标识