新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

题目

新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

相似考题

1.有下列情形之一的，为假药。()A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.超过有效期的

2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

3.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

4.按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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  • 第1题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、超过有效期的

    C、不注明或者更改生产批号

    D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

    E、被污染的


    参考答案：E

  • 第2题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

    A、未标明有效期的药品

    B、不注明或者更改生产批号的药品

    C、更改有效期的药品

    D、超过有效期的药品

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：E

  • 第3题：

    《药品管理法》规定，假药是指()。

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、未标明有效期或更改有效期的

    C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：C

  • 第4题：

    根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S

    根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

    A.未标明有效期或更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.擅自添加了防腐剂的药品

    D.擅自添加了辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABCDE
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的：⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

    A.不合格
    B.合格
    C.假药
    D.劣药
    E.其他

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

  • 第6题：

    下列按假药处理的是：（）

    • A、未标明有效期或更改有效期的
    • B、不注明或更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    正确答案:D

  • 第7题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第8题：

    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第10题：

    判断题
    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（　　）。
    A

    超过有效期的

    B

    被污染的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案：E
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题：

    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第15题：

    未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()


    参考答案：对

  • 第16题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案：C
    解析：
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第18题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、被污染的药品
    • C、不注明或者更改生产批号的药品
    • D、超过有效期的药品

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第21题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    被污染的药品

    C

    不注明或者更改生产批号的药品

    D

    超过有效期的药品


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第22题：

    判断题
    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    未标明有效期或者更改有效期的药品是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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