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  • 第1题:

    医疗安全不良事件Ⅳ级事件定义?


    正确答案:由于及时发现错误,但未形成事实

  • 第2题:

    不良事件处臵、报告的要求有哪些?


    正确答案:及时报告,评估患者,妥善处臵,客观记录,严密观察。

  • 第3题:

    医疗不良事件报告途径有哪些?


    正确答案:医疗与手术不良事件上报医务处;护理不良事件上报护理部;院内感染不良事件上报医务处、医院感染科;药品不良事件上报药剂科、医务处;输血不良事件上报输血科、医务处;器械不良事件上报设备科;设施不良事件上报后勤管理处。

  • 第4题:

    以下关于医疗不良事件分级不正确的是()

    • A、医疗不良事件分为五级
    • B、Ⅰ级医疗不良事件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
    • C、Ⅱ级医疗不良事件:造成患者机体与功能损害的
    • D、Ⅲ级医疗不良事件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
    • E、Ⅳ级医疗不良事件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的

    正确答案:A

  • 第5题:

    医疗安全不良事件分为()个等级。


    正确答案:4

  • 第6题:

    医疗器械不良事件监测有哪些意义?


    正确答案: 通过对医疗器械不良事件的监测,可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生,降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众安全;可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求,推进企业对新产品的研制,有利于促进我国医疗器械工业的健康发展。

  • 第7题:

    如何理解医疗安全(不良)事件?


    正确答案:是指医院运行和各类人员的医疗活动中,任何可能影响患者的诊疗结果,导致增加痛苦、经济负担和可能引发医疗纠纷或医疗事故的因素及事件;或者是影响医务人员人身安全和医疗工作正常运行的因素和事件

  • 第8题:

    医疗安全(不良)事件分级的要求有哪些?


    正确答案:分为4个等级,其中Ⅰ级(警告事件)、Ⅱ级(不良后果事件)强制性上报;Ⅲ级(未造成后果事件)、Ⅳ级(隐患事件)按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报。

  • 第9题:

    医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么?


    正确答案:Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

  • 第10题:

    生产安全事件分级包括()

    • A、限工事件
    • B、医疗处置事件
    • C、急救箱事件
    • D、经济损失事件
    • E、未遂事件

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题:

    问答题
    评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?

    正确答案: 每百张床位年报告≥20件。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()
    A

    积极参加《医疗安全(不良)事件报告系统》

    B

    建立良好的医疗安全文化氛围

    C

    重奖上报者

    D

    有鼓励医务人员主动报告的制度与机制


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求?


    正确答案: (1)有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程,多种途经便于医务人员报告。
    (2)有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。
    (3)每百张开放床位年报告≥10件。

  • 第14题:

    评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?


    正确答案:每百张床位年报告≥20件。

  • 第15题:

    医疗不良事件的概念与分级?


    正确答案:医疗不良事件为是因医疗行为而非疾病本身对患者造成或可能造成的损害事件。包括诊断、治疗及相关设施、设备、药品等引起的损害事件。不良事件可分为已发生的和潜在的两种。按事件的严重程度分4个等级。

  • 第16题:

    医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?


    正确答案: 医疗器械不良事件监测工作包括:报告的收集、汇总、分析、调查、核实、评价和反馈等环节。

  • 第17题:

    医疗安全不良事件上报形式有()、()、()。


    正确答案:书面报告;网络直报;紧急电话报告

  • 第18题:

    医疗器械不良事件的发生原因有哪些?


    正确答案: 发生医疗器械不良事件的原因非常复杂,有产品固有风险中的设计缺陷,有器械性能、功能故障或损坏,有产品使用说明书上的错误,有上市前研发的局限性等。
    受各种因素影响限制,医疗器械设计上的一些缺陷,多数只有在用于临床并经历长时间验证后才能被发现。

  • 第19题:

    不良事件处置、报告的要求有哪些?


    正确答案: 及时报告,评估患者,妥善处臵,客观记录,严密观察。

  • 第20题:

    鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()

    • A、积极参加《医疗安全(不良)事件报告系统》
    • B、建立良好的医疗安全文化氛围
    • C、重奖上报者
    • D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

    正确答案:C

  • 第21题:

    有护理安全(不良)事件成因分析及改进机制,可能的问题有哪些?


    正确答案: (1)发生后护理安全(不良)事件的报告流程?注意什么?
    A.发生护理不良事件后,当班护士要立即向值班医生和护士长汇报,本着病人安全第一的原则,迅速采取补救措施。尽量避免或减轻对病人的损害,或将损害降低到最低程度。
    B.护士长要逐级上报不良事件的经过、原因、后果,并按规定填写对应的登记表。情节严重的差错、投诉或病人自杀等突发事件应立即上报,其他不良事件3~5天上报护理部。
    C.发生护理不良事件的各种有关记录、检验报告、药品、器械等均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,必要时封存,以备鉴定。
    D.护理不良事件后,病区和科室要组织护士进行讨论,分析原因,提高认识、吸取教训、改进工作。
    E.执行非惩罚性护理不良事件报告规定,并鼓励积极上报未造成不良后果但存在安全隐患的事件以及有效杜绝差错的事例。
    (2)有哪些渠道可以汇报?
    不良事件上报的途径有:口头(电话)上报、书面上报、网报等。
    (3)你们科室发生了哪些护理安全不良事件,什么原因造成的?采取什么整改措施?(各科室护士长准备文字资料并带领科室成员学习)
    (4)发生后对工作制度和流程做了哪些修订和完善?之后效果怎么样?(各科室护士长准备文字资料并带领科室成员学习)

  • 第22题:

    医疗安全不良事件报告原则()、()、()。


    正确答案:自愿性;保密性;非惩罚性

  • 第23题:

    问答题
    有护理安全(不良)事件成因分析及改进机制,可能的问题有哪些?

    正确答案: (1)发生后护理安全(不良)事件的报告流程?注意什么?
    A.发生护理不良事件后,当班护士要立即向值班医生和护士长汇报,本着病人安全第一的原则,迅速采取补救措施。尽量避免或减轻对病人的损害,或将损害降低到最低程度。
    B.护士长要逐级上报不良事件的经过、原因、后果,并按规定填写对应的登记表。情节严重的差错、投诉或病人自杀等突发事件应立即上报,其他不良事件3~5天上报护理部。
    C.发生护理不良事件的各种有关记录、检验报告、药品、器械等均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,必要时封存,以备鉴定。
    D.护理不良事件后,病区和科室要组织护士进行讨论,分析原因,提高认识、吸取教训、改进工作。
    E.执行非惩罚性护理不良事件报告规定,并鼓励积极上报未造成不良后果但存在安全隐患的事件以及有效杜绝差错的事例。
    (2)有哪些渠道可以汇报?
    不良事件上报的途径有:口头(电话)上报、书面上报、网报等。
    (3)你们科室发生了哪些护理安全不良事件,什么原因造成的?采取什么整改措施?(各科室护士长准备文字资料并带领科室成员学习)
    (4)发生后对工作制度和流程做了哪些修订和完善?之后效果怎么样?(各科室护士长准备文字资料并带领科室成员学习)
    解析: 暂无解析