甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、（）药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、数据、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。A、食品B、公安C、物价D、卫生

题目

甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、（）药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、数据、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

  • A、食品
  • B、公安
  • C、物价
  • D、卫生
相似考题

1.麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E.国务院卫生主管部门

2.麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定调整并公布A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生主管部门

3.负责招标代理机构认定的是（ ）。A．工商行政管理部门会同卫生部门B．药品监督管理部门C．卫生部门D．药品监督管理部门会同卫生部门E．卫生部

4.古代经典名方的具体目录由()制定。A、国务院中医药主管部门B、药品监督管理部门C、国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门D、国务院中医药主管部门会同卫生行政主管部门

参考答案和解析
正确答案:A
更多“甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、（）药品监督管理部门”相关问题

  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（ ）。


    正确答案：D

  • 第2题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第3题：

    生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品包装的管理

  • 第4题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A、国家药品监督管理总局

    B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第5题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A.国家药品监督管理总局
    B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第6题：

    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由

    A.药品监督管理部门制定、调整并公布
    B.卫生行政部门制定、调整并公布
    C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
    D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

    答案：D
    解析：
    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。故选D。

  • 第7题：

    甲方可单独或会同卫生行政主管部门、（）部门、食品药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

    • A、卫生
    • B、药品
    • C、物价
    • D、食品

    正确答案:C

  • 第8题：

    医疗器械国家标准由（）。

    • A、国务院标准化行政主管部门制定
    • B、国务院药品监督管理部门制定
    • C、省级药品监督管理部门制定
    • D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

    正确答案:D

  • 第9题：

    甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、食品药品监督管理部门、（）部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

    • A、卫生
    • B、公安
    • C、监督
    • D、城管

    正确答案:B

  • 第10题：

    甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、食品药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、（）、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

    • A、材料
    • B、档案
    • C、资料
    • D、数据

    正确答案:C

  • 第11题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）

    • A、国家药品监督管理局会同卫生部
    • B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    • D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    参考答案：B

  • 第14题：

    制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第15题：

    根据下列内容，回答 99～102 题：

    A．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．国务院公安部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    第 99 题 麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布（ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

    A．药品监督管理部门制定

    B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C．卫生行政部门制定

    D．办公厅会同卫生行政部门制定

    E．办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是

    A.卫生行政部门和中医药管理局B.药品监督管理部门会同安全监管部门C.药品监督管理部门会同卫生行政部门D.卫生行政部门会同药品监督管理部门E.中医药管理局会同国务院办公厅

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第七十条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

  • 第18题：

    对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）

    • A、卫生行政主管部门
    • B、药品监督管理部门
    • C、卫生行政主管部门或药品监督管理部门
    • D、以上都是

    正确答案:B

  • 第19题：

    甲方可单独或会同行政主管（）部门、物价部门、食品药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的数据、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

    • A、物价
    • B、食品
    • C、公安
    • D、卫生

    正确答案:D

  • 第20题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    • C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    • D、国务院药品监督管理部门会同公安部门
    • E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    正确答案:A

  • 第21题：

    甲方可单独或会同卫生行政主管部门、物价部门、食品药品监督管理部门、公安部门等有关行政部门，对乙方提供的医疗服务进行联合监督检查与核查。甲方及甲方聘请人员在检查中需要乙方科室或科室人员配合的，乙方应及时提供所需要的（）、资料、档案以及其他各种相关材料。甲方调查人员前往医院调查取证的，乙方应予配合。

    • A、数据
    • B、数质
    • C、清单
    • D、帐单

    正确答案:A

  • 第22题：

    审批《麻醉药品，第一类精神药品够用印鉴卡》的机构是（）。

    • A、县级卫生行政部门
    • B、社区的市级卫生行政部门
    • C、县级药品监督管理部门
    • D、社区的市级药品监督管理部门
    • E、社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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