药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
第1题:
药品经营企业购进首营品种( )。
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第2题:
药品经营企业对进货情况( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第3题:
第4题:
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()
第5题:
药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?
第6题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()
第7题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
第8题:
药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。
第9题:
核实首营品种的生产批准文号
核实首营品种的试生产批准文号
审核首营品种的标签
审核首营品种的药品最小包装说明书
第10题:
了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
了解首营药品的价格情况
了解首营药品的市场需求情况
审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
核实首营药品的批准文号和取得质量标准
第11题:
合法资格和药品价格
合法资格和药品质量
合法资格和药品包装
合法票据和药品价格
第12题:
药品价格招投标
药品质量验收
药品质量检验
药品质量审核
第13题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第14题:
药品经营企业购进首营品种( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第15题:
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
第16题:
采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。
第17题:
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
第18题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
第19题:
药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
第20题:
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
第21题:
首营品种
首营企业
首营审核
首次购
第22题:
首营品种
首营企业
外资企业
进口品种
第23题:
资格和质量保证能力
合法性和质量基本情况的
合法性和质量保证能力
资格和质量基本情况