医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

• A、该药品的外包装的资料为准
• B、该药品的宣传资料为准
• C、以广告公司策划的内容为准
• D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

正确答案:D

第5题：

医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？

正确答案:医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

第6题：

下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。

• A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
• B、发布虚假医疗器械广告的
• C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
• D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

正确答案:B

第7题：

医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。

• A、产品注册证书
• B、使用说明书
• C、产品合格证书
• D、宣传资料

正确答案:B

第8题：

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

正确答案:正确

第9题：

根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）

• A、药品广告的内容必须真实、合法
• B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
• C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
• D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
• E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

正确答案:C

第10题：

广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

正确答案:正确

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）

正确答案:A

第16题：

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、4年

正确答案:C

第17题：

设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。

正确答案:错误

第18题：

发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。（）

正确答案:正确

第19题：

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

正确答案:正确

第20题：

医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

正确答案:药监局

第21题：

兽药广告内容以农业部批准的（）为准。

正确答案:说明书

第22题：

药品广告的内容必须真实、合法（）

• A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
• B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
• C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
• D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
• E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

正确答案:A

第23题：