理想的避孕药具，应具备哪些基本条件？

第1题：

缉毒特情应具备哪些基本条件？

正确答案: 缉毒特情一般应具备：
（1）能发现和接近毒品犯罪嫌疑人；
（2）有一定的活动能力；
（3）愿意为我工作；
（4）具备被我控制使用的条件。

第2题：

产品进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的程序有哪些？

正确答案: ①产品及生产企业资质符合要求；
②生产企业向国家人口计生委提出书面申请；
③生产企业向国家人口计生委提交必要的资质文件和相关材料；
④专家组对申报企业和产品进行综合技术审查和评审，提出书面评审意见；
⑤专家组提交建议进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的产品名单，报国家人口计生委主任会议审定，批准后编入《计划生育避孕药具政府采购目录》予以公布。

第3题：

避孕药具优质服务六个要素有哪些？

正确答案: （1）提供足够选择的避孕方法。
（2）介绍避孕知识和服务内容。
（3）与被服务对象建立良好的人际关系。
（4）周密的跟踪服务。
（5）适宜的多功能服务。
（6）科学管理的原则

第4题：

避孕药具码放过程中，应严格遵守药具外包装图示标志的要求。

正确答案:正确

第5题：

申请进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的避孕药品应具备哪些条件？

正确答案: ①必须是国家食品药品监督管理行政部门批准注册的准字号产品，且在有效期内；
②生产企业具有合法的生产相关产品的资质及良好的售后服务体系；
③生产企业资信状况良好，无不良反应和不良事件的反馈意见；
④产品符合育龄群众计划生育服务需求，且易于推广应用；
⑤新产品须经过大样本的多中心临床试验或国家人口计生委组织进行的引入性试验，证明适宜基层推广使用；
⑥必须是符合国家有关市场准入规定的准字号产品，且在有效期内；
⑦生产企业必须通过国家食品药品监督管理行政部门的药品生产质量管理规范（GMP）认证，且在有效期内。

第6题：

请说明申请进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的避孕套应具备哪些条件？

正确答案: ①必须是国家食品药品监督管理行政部门批准注册的准字号产品，且在有效期内；
②生产企业具有合法的生产相关产品的资质及良好的售后服务体系；
③生产企业资信状况良好，无不良反应和不良事件的反馈意见；
④产品符合育龄群众计划生育服务需求，且易于推广应用；
⑤新产品须经过大样本的多中心临床试验或国家人口计生委组织进行的引入性试验，证明适宜基层推广使用；
⑥避孕套产品质量须连续三年检验合格；
⑦避孕套生产企业须具备两条（含两条）以上生产线；⑧避孕套生产企业须获得中国强制性产品认证（3C）证书。

第7题：

作业人员应具备哪些基本条件？

正确答案:经医师鉴定，无妨碍工作的病症（体格检查每两年至少一次）。具备必要的电气知识和业务技能，且按工作性质，熟悉本规程的相关部分，并经考试合格。具备必要的安全生产知识，学会紧急救护法，特别要学会触电急救。

第8题：

问答题

申请进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的避孕药品应具备哪些条件？

正确答案： ①必须是国家食品药品监督管理行政部门批准注册的准字号产品，且在有效期内；
②生产企业具有合法的生产相关产品的资质及良好的售后服务体系；
③生产企业资信状况良好，无不良反应和不良事件的反馈意见；
④产品符合育龄群众计划生育服务需求，且易于推广应用；
⑤新产品须经过大样本的多中心临床试验或国家人口计生委组织进行的引入性试验，证明适宜基层推广使用；
⑥必须是符合国家有关市场准入规定的准字号产品，且在有效期内；
⑦生产企业必须通过国家食品药品监督管理行政部门的药品生产质量管理规范（GMP）认证，且在有效期内。

解析：暂无解析

第9题：

问答题

作为理想的研究动物消化用的标记物，应具备哪些基本条件？

正确答案：不被消化、不被吸收、不产生、无毒性、可定量回收、测定方法简单和被标记的物质同步运动。

解析：暂无解析

第10题：

问答题

实验对象应具备哪些基本条件？

正确答案：（1）敏感性：即受试对象对被施加的处理因素应有较高的敏感性，容易显示效应。
（2）特异性：即受试对象对被施加的处理因素应有较强的特异性，排除非处理因素干扰。
（3）稳定性：即受试对象对被施加的处理因素的反应有较大的稳定性，减少误差。
（4）经济性：指受试对象容易找到，费用低。

解析：暂无解析

第11题：

问答题

避孕药具包括哪些？

正确答案：避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。

解析：暂无解析

第12题：

问答题

申请进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的宫内节育器应具备哪些条件？

正确答案： ①必须是国家食品药品监督管理行政部门批准注册的准字号产品，且在有效期内；
②生产企业具有合法的生产相关产品的资质及良好的售后服务体系；
③生产企业资信状况良好，无不良反应和不良事件的反馈意见；
④产品符合育龄群众计划生育服务需求，且易于推广应用；
⑤新产品须经过大样本的多中心临床试验或国家人口计生委组织进行的引入性试验，证明适宜基层推广使用；
⑥产品第一年末续用率应不低于94/每百妇女；
⑦含铜宫内节育器的铜表面积在200～400mm2之间；
⑧含药宫内节育器的药品必须是符合国家有关市场准入规定的准字号产品，且在有效期内；同时生产企业必须通过国家食品药品监督管理行政部门的药品生产质量管理规范（GMP）认证，且在有效期内。

解析：暂无解析

第13题：

作为理想的研究动物消化用的标记物，应具备哪些基本条件？

正确答案:不被消化、不被吸收、不产生、无毒性、可定量回收、测定方法简单和被标记的物质同步运动。

第14题：

无产品的使用说明的避孕药具为假冒伪劣避孕药具。

正确答案:正确

第15题：

国家免费提供哪些避孕药具？

正确答案: 短效口服避孕药：复方炔诺酮片（口服避孕片1号）、复方醋酸甲地孕酮（口服避孕片2号）、口服避孕片0号、复方左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮滴丸（复方左旋18-甲短效滴丸）、三相避孕片。
速效口服避孕药：复方双炔失碳酯（53号探亲抗孕片）、醋酸甲地孕酮片（探亲避孕片1号）、左炔诺孕酮片（速效避孕片）、炔诺酮滴丸（探亲避孕丸）。
紧急口服避孕药：左炔诺孕酮片。
长效避孕药及针剂：左炔诺孕酮炔雌醚片、复方已酸羟孕酮注射液、复方庚酸炔诺酮注射液、复方甲地孕酮注射液（7300针）、醋酸甲羟孕酮避孕针（狄波——普维拉、狄波——盖斯通）。
外用避孕药：壬苯醇醚避孕膜、壬苯醇醚避孕栓、壬苯醇醚凝胶。
皮下埋植剂：左炔诺孕酮（左旋18-甲基炔诺酮）
避孕套：男用避孕套。
宫内节育器（IUD.：Tcu220、Tcu380A、含铜宫腔形环、含药铜宫腔形环、元宫铜环、母体乐、γ环等。
避孕药的辅助药：炔雌醇片、复方颠茄维生素B6片（抗副反应片）。

第16题：

避孕药具包括哪些？

正确答案: 避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。

第17题：

申请进入《计划生育避孕药具政府采购目录》的宫内节育器应具备哪些条件？

正确答案: ①必须是国家食品药品监督管理行政部门批准注册的准字号产品，且在有效期内；
②生产企业具有合法的生产相关产品的资质及良好的售后服务体系；
③生产企业资信状况良好，无不良反应和不良事件的反馈意见；
④产品符合育龄群众计划生育服务需求，且易于推广应用；
⑤新产品须经过大样本的多中心临床试验或国家人口计生委组织进行的引入性试验，证明适宜基层推广使用；
⑥产品第一年末续用率应不低于94/每百妇女；
⑦含铜宫内节育器的铜表面积在200～400mm2之间；
⑧含药宫内节育器的药品必须是符合国家有关市场准入规定的准字号产品，且在有效期内；同时生产企业必须通过国家食品药品监督管理行政部门的药品生产质量管理规范（GMP）认证，且在有效期内。

第18题：

设立保险公司应具备哪些基本条件？

正确答案: （1）资金的条件。在全国内开办保险业务的保险公司，其实收货币资本金不低于5亿元人民币；在特定区哉内开办业务的保险公司实收货币资本金不低于人民币2亿元；设在省、自冶区、直辖市、计划单列市政府所在地的分公司，其营运资金不得低于5000万元人民币。保险公司成立后，须按照其注册资本金总额的20%提取保证金，存入保监会指定的银行。保证金除用于清算时清偿债力外，非经保监会批准，不得动用。
（2）从业人员条件。包括任职资格、禁止任职人员、违反任职资格选任人员的法律责任。
（3）设立分支机构的条件。
（4）设立、变更、消灭的审批程序。