质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测,如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。
第1题:
检测系统不包括
A、仪器
B、校准品
C、质控品
D、消耗品
E、检测人员
第2题:
每单位血液实际完成检测记录应包括()。
A.所完成的检测项目及检测结果
B.质控和质控标本检测结果
C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期
D.废弃标本的处理情况
E.仪器设备的运行情况及检测人
第3题:
在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,以下处理当天的检测结果的方式哪项最为正确
A.阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测
B.先将结果发出,再查找原因
C.报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测
D.阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测
E.发出全部报告,下次检测时更换质控品
第4题:
A、空白样品和质控品
B、质控品和校准品
C、校准品和检测限样品
D、空白样品和检测限样品
第5题:
第6题:
每单位血液实际完成检测记录应包括:()
第7题:
质控品应与血液检测标本在相同的()下进行检测。如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。
第8题:
关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。
第9题:
室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程
解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的
质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限
在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败
分子诊断质控品应小量制备,以防失效
第10题:
现用质控品
现用室内质控品
质控品
阴、阳性对照
第11题:
试剂是否过期
质控品是否失效
仪器设备
加样操作
患者标本采集、保存是否正确
第12题:
供血者
重新取样
血袋取样
室内质控品
第13题:
关于失控处理的方式,正确的是
A、失控后重测一下质控品通过即可
B、失控后在检测患者标本的同时重新质控
C、失控后再试一个新的质控品通过即可
D、先将完成的检测发出报告
E、重新开始后对失控时的患者标本重做
第14题:
室内质控品应该做到
A.每天进行检测
B.每周检测一次
C.定时进行检测
D.每天与送检标本一起检测
E.每周与送检标本一起检测一次
第15题:
在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括
A、试剂是否过期
B、质控品是否失效
C、仪器设备
D、加样操作
E、患者标本采集、保存是否正确
第16题:
第17题:
血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。
第18题:
血液采集后标本检测出现阳性反应时还应取什么样本进行确认?()
第19题:
在ELISA定性检测时,当弱阳性室内质控为阴性时,应该如何处理当天的检测结果()
第20题:
所完成的检测项目及检测结果
质控和质控标本检测结果
使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期
废弃标本的处理情况
仪器设备的运行情况及检测人
第21题:
试剂
仪器设备
加样操作
质控品是否失效
患者标本采集、保存是否正确
第22题:
血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。
血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度,确保试剂.卫生器材.仪器.设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施,并对工作人员进行生物安全知识培训。
对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。
血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
第23题: