参考答案和解析
正确答案:正确
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  • 第1题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经

    A、信息产业部门审查批准

    B、(食品)药品监督管理部门审查批准

    C、工商管理部门审查批准

    D、电信管理部门审查批准

    E、广电总局审查批准


    参考答案:B

  • 第2题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经

    A.药品监督管理部门审查批准
    B.电信管理部门审查批准
    C.信息产业部门审查批准
    D.工商管理部门审查批准

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    对通过审查批准和复核备案的单位,由国家军工保密资格认证委发布(),授予保密资格()。


    正确答案:《武器装备科研生产单位保密资格名录》;证书

  • 第4题:

    凡是向国际互联网的站点提供或发布信息,都必须经过()。

    • A、保密审查批准 
    • B、保密部门批准 
    • C、上级机关批准

    正确答案:A

  • 第5题:

    互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动,主要要求()

    • A、所发布的药品(含医疗器械)广告无需注明广告审查批准文号
    • B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
    • C、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
    • D、所发布的药品(含医疗器械)广告,有些不用经过(食品)药品监督管理部门审查批准

    正确答案:C

  • 第6题:

    机关、单位应建立健全互联网信息发布保密审查制度,指定机构和人员负责拟在互联网发布信息的保密审查,并建立()。审查应坚持()、全面审查,并综合分析信息关联性,防止因数据汇聚涉及国家秘密。

    • A、审查记录档案;一事一审
    • B、信息发布档案;集中审查
    • C、审查记录档案;一周二审
    • D、信息发布档案;一月一审

    正确答案:A

  • 第7题:

    资质单位通过媒体、互联网渠道对外发布信息,应当经过国家保密行政管理部门审查批准。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    根据《计算机信息系统国际联网保密管理规定》的规定,凡向国际联网的站点提供或发布信息,必须经过()。

    • A、内容过滤处理
    • B、单位领导同意
    • C、备案制度
    • D、保密审查批准

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    凡是向国际互联网的站点提供或发布信息,都必须经过()。
    A

    保密审查批准 

    B

    保密部门批准 

    C

    上级机关批准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    机关、单位应建立健全互联网信息发布保密审查制度,指定机构和人员负责拟在互联网发布信息的保密审查,并建立()。审查应坚持()、全面审查,并综合分析信息关联性,防止因数据汇聚涉及国家秘密。
    A

    审查记录档案;一事一审

    B

    信息发布档案;集中审查

    C

    审查记录档案;一周二审

    D

    信息发布档案;一月一审


    正确答案: B
    解析: 建立健全信息发布保密审查制度,指定机构和人员负责拟在互联网发布信息的保密审查,并建立审查记录档案。  
    保密审查应当一事一审、全面审查,确保发布的信息不涉及国家秘密,并综合分析信息关联性,防止因数据汇聚涉及国家秘密。

  • 第11题:

    填空题
    对通过审查批准和复核备案的单位,由国家军工保密资格认证委发布(),授予保密资格()。

    正确答案: 《武器装备科研生产单位保密资格名录》,证书
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    在我国,互联网内容提供商(ICP)()。
    A

    不需要批准

    B

    要经过国家主管部门批准

    C

    要经过资格审查

    D

    必须是电信运营商


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。

    A.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准

    B.必须经过工商管理部门审查批准

    C.国务院信息产业主管部门审查批准

    D.要注明广告审查批准文号

    E.要注明药品规格


    正确答案:AD
    考察重点是《互联网药品信息服务管理办法》对发布药品广告的规定。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互联拟提供互联提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。故选AD。

  • 第14题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()

    A信息产业部门审查批准

    B药品监督管理部门审查批准

    C工商管理部门审查批准

    D电信管理部门审查批准


    B

  • 第15题:

    凡是向国际互联网的站点提供或发布信息,都必须经过()的审查批准。

    • A、本部门
    • B、保密部门
    • C、本部门的上级机关

    正确答案:A

  • 第16题:

    互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    互联网药品信息发布的要求()

    • A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
    • B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
    • C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准
    • D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    机关、单位应建立健全互联网信息发布保密审查制度,指定机构和人员负责对拟在互联网发布的信息进行保密审查,并建立审查记录档案。审查应坚持()、全面审查,并综合分析信息关联性,防止因数据汇聚涉及国家秘密。

    • A、一事一审
    • B、集中审查
    • C、一周二审
    • D、一月一审

    正确答案:A

  • 第19题:

    在我国,互联网内容提供商(ICP)()。

    • A、不需要批准
    • B、要经过国家主管部门批准
    • C、要经过资格审查
    • D、必须是电信运营商

    正确答案:B

  • 第20题:

    涉密人员上岗前要经过审查和批准,并接受保密教育培训。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    单选题
    机关、单位应建立健全互联网信息发布保密审查制度,指定机构和人员负责对拟在互联网发布的信息进行保密审查,并建立审查记录档案。审查应坚持()、全面审查,并综合分析信息关联性,防止因数据汇聚涉及国家秘密。
    A

    一事一审

    B

    集中审查

    C

    一周二审

    D

    一月一审


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    向互联网发布政务信息,必须经过保密审查批准。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准的是(  )。
    A

    戒毒药品信息

    B

    精神药品信息

    C

    药品广告

    D

    医疗用毒性药品信息


    正确答案: A
    解析:
    《互联网药品信息服务管理办法》第十条规定:提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。