人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
题目
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、1/8
- D、1/16
相似考题
更多“人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常”相关问题
-
第1题：
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
- A、常染色体的显性遗传
- B、多基因隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、常染色体隐性遗传
正确答案:E -
第2题：
钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X染色体显性遗传
- D、X染色体隐性遗传
正确答案:C -
第3题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
- A、显性基因位于常染色体
- B、隐性基因位于常染色体上
- C、显性基因位于X染色体
- D、隐性基因位于X染色体上
正确答案:C -
第4题：
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
- A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
- B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
- C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
- D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
正确答案:B -
第5题：
人类指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的。两对夫妇均是指甲―髌骨综合症A型血（IAIANN）和正常O型血结婚。两个家庭的孩子长大后互相婚配，产生的后代表现型及比例如下：指甲―髌骨综合症A型血：正常O型血：指甲―髌骨综合症O型血：正常A型血=66%：16%：9%：9%。则基因N和基因IA的交换值为（）
- A、40%
- B、20%
- C、18%
- D、16%
正确答案:B -
第6题：
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
- A、常染色体显性遗传
- B、多基因遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、常染色体隐性遗传
正确答案:E -
第7题：
精神分裂症的遗传方式最可能的是（）
- A、双基因遗传
- B、多基因遗传
- C、常染色体显性遗传
- D、常染色体隐性遗传
- E、X染色体连锁遗传
正确答案:B -
第8题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、基因病是由单个基因控制的遗传病
- B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
- C、人类所有的遗传病都是基因病
- D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
正确答案:B -
第9题：
人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
- A、Tt和Tt
- B、Tt和tt
- C、tt和tt
- D、TT和Tt
正确答案:B -
第10题：
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）
- A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
- B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
- C、父亲是血友病基因携带者。
- D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
正确答案:A -
第11题：
某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）
- A、常染色体上的显性基因控制
- B、常染色体上的隐性基因控制
- C、X染色体上的显性基因控制
- D、X染色体上的隐性基因控制
正确答案:D -
第12题：
耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能在（）
- A、常染色体上
- B、Y染色体上
- C、X染色体上
- D、X、Y染色体上
正确答案:B -
第13题：
下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性
- A、①③⑤
- B、②④⑥
- C、①②④
- D、③⑤⑥
正确答案:D -
第14题：
如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）
- A、X染色体上的显性遗传
- B、常染色体上的隐性遗传
- C、常染色体上的显性遗传
- D、X染色体上的隐性遗传
正确答案:A -
第15题：
色素失禁症的遗传模式为（）
- A、X连锁隐性遗传
- B、X连锁显性遗传
- C、常染色体显性遗传
- D、常染色体隐性遗传
- E、多基因遗传
正确答案:B -
第16题：
人类秃发的遗传是一种（）。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型（），无论男女都是秃发；基因型（），个体都正常；基因型（），男性秃发；女性正常。
正确答案:从性遗传；bb；b+b+；b+b -
第17题：
父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）
- A、X染色体上的显性基因
- B、常染色体上的隐性基因
- C、常染色体上的显性基因
- D、X染色体上的隐性基因
正确答案:A -
第18题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
- A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
- B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
- C、人类所有的遗传病都是基因病
- D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
正确答案:B