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  • 第1题:

    化妆品中含大量Bi、Al、Ca时,用原子吸收光谱法测定会干扰测铅的结果,其原因是()。

    • A、它们的氧化物吸收铅的共振线
    • B、它们影响铅的原子化
    • C、它们原子化时,吸收大量能量,从而影响铅的测定
    • D、它们的共振线接近铅的共振线
    • E、它们改变了试样溶液的物理性质

    正确答案:A

  • 第2题:

    用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时,应当采用()的盐酸

    • A、优级纯
    • B、分析纯
    • C、工业级
    • D、化学纯

    正确答案:A

  • 第3题:

    用氢化物-原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时,可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗?


    正确答案:如果你是用相同的工作曲线测量不同的元素分级形态的话,换言之为测量采用不同的萃取试剂进行提取的分级形态,建议你不要采用afs法,蒸气发生进样技术的特性决定了其受酸度、络合常数等影响比较大,在不同的萃取条件下,蒸气发生效率差别比较大。如Pb在醋酸盐缓冲体系中,即使是在合适的酸度条件下,其发生效率也会受到严重抑制。此外,同一元素的不同的元素形态发生效率差别较大,此外,即使有些元素形态发生效率相近,但其在氩氢火焰中的原子化效率也是不同的,砷就是这类。总之,不能一概而论,如果紧紧是做fraction,建议你用石墨炉或者ICPMS之类的分析工具吧。

  • 第4题:

    用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数,得到下列结果:59.82,60.46,60.06,59.86,60.24,计算平均结果及平均结果的绝对误差和相对误差?(相对原子质量:Cl=35.45,Na=23)


    正确答案:Cl=Cl式量×100/NaCl式量
    =35.45×100%/(22.99+35.45)=60.66%(真实值)
    X=(59.82+60.46+59.86+60.24+60.06)/5=60.09%
    绝对误差=X-X(真值)=60.09%-60.66%=-0.57
    相对误差=绝对误差/X(真值)(×)100%=-0.94%
    计算平均结果是60.09%,平均结果的绝对误差-0.57%,相对误差-0.94%。

  • 第5题:

    用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时,应该用()配制标准系列。

    • A、硫酸
    • B、盐酸
    • C、硝酸
    • D、王水

    正确答案:C

  • 第6题:

    若固体废物样品组成复杂或成分不明,采用原子吸收分光光度法对其浸出液进行分析时,应采用()(方法)制作标准曲线,用以考察样品是否适宜用()曲线法定量。


    正确答案:标准加入法;校准

  • 第7题:

    用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的是()

    • A、 使测量中c-T成线性关系
    • B、 使标准曲线通过坐标原点
    • C、 使测量符合比耳定律,不发生偏离
    • D、 使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值

    正确答案:B,C,D

  • 第8题:

    填空题
    若固体废物样品组成复杂或成分不明,采用原子吸收分光光度法对其浸出液进行分析时,应采用()(方法)制作标准曲线,用以考察样品是否适宜用()曲线法定量。

    正确答案: 标准加入法,校准
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    用冷原子吸收光谱法测定食品中总汞含量时,其注意事项是什么?

    正确答案: (1)汞是极易挥发的元素,破坏样品过程中要保持瓶中始终有硝酸存在,以免汞离子被碳还原为原子汞挥散损失。如加热中溶液变棕色,要立即放冷补加硝酸;
    (2)使用五氧化二钒作催化剂,可以缩短样品破坏时间,减少汞的损失。一般破坏30min以即可;
    (3)回流消化法和五氧化二钒消化法对脂肪和纤维素不能消化完全,消化液可经玻璃棉过滤,入容量瓶中定容;
    (4)干燥剂氯化钙必须保持干燥状态,发现受潮立即更换,否则将阻留汞。废汞吸收瓶应连接在仪器的排气口,如能用两只吸收瓶串联,吸收废汞蒸气的效果最好,以确保操作人员的安全;
    (5)测汞仪法的灵敏度高,所用玻璃仪器均需事先用硝酸(1+1)浸泡,自来水、蒸馏水冲洗后才能使用,操作中亦应经常注意防止汞的污染;
    (6)应注意负一价的碘离子、溴离子能使测汞仪读数减小,笨或其他芳烃能吸收紫外线使读数增加。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配置标准系列制作工作曲线,经过多次测量结果()。其原因是(),改正办法是()。

    正确答案: 偏高,电离干扰,排除电离干扰,加入NaCl使标样与试样组成一致
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这样测得的样品结果往往比较准确;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准,测得的样品结果往往偏高。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    用原子吸收方法测定氯化钠样品中的微量钾,使用纯氯化钾配制标准溶液,则所测钾含量偏高,其原因是标准溶液测定时存在()。
    A

    电离干扰

    B

    化学干扰

    C

    光谱干扰


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    干灰化法测定饲料中,样品经过550℃高温灰化之后,在()酸性条件下溶解残渣,定容、沉淀、过滤并制成试样溶液,用原子吸收光谱仪,在283.3nm处测定其吸收度,然后与标准系列进行比较定量。

    • A、碱性条件
    • B、酸性条件
    • C、中性条件
    • D、微碱性条件

    正确答案:B

  • 第14题:

    校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这样测得的样品结果往往比较准确;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准,测得的样品结果往往偏高。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    用沉淀滴定法测定纯氯化钠(NaCL)中氯的质量百分数,得出以下结果:60.82%59.66%59.46%60.86%59.84%,试计算平均测定结果及平均结果的相对误差(Na的原子量为22.99,CL的原子量为35.45)


    正确答案: 平均值=(60.82%+59.66%+59.46%+60.86%+59.84%)/5=60.13%
    理论值=35.45/(22.99+35.45)×100%=60.66%
    相对误差=(60.13%-60.66%)/60.66%×100%=-0.87%

  • 第16题:

    原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是样品中的Na抑制了K的电离,导致样品的吸收值(),所以浓度偏高。


    正确答案:偏高,偏高

  • 第17题:

    梁在纯弯时的挠曲线是圆弧曲线,但用积分法求得的挠曲线却是抛物线,其原因是()。


    正确答案:用积分法求挠曲线时,用的是挠曲线近似方程

  • 第18题:

    原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。


    正确答案:硫酸-灰化;标准加入

  • 第19题:

    原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是(),改正办法是排除电离干扰、加入NaCl使标样与试样组成一致。


    正确答案:偏高;电离干扰

  • 第20题:

    问答题
    原子吸收法测定原料中氧化钙、氧化镁时,配制标准系列做工作曲线时,为什麽要加入2.0mL氧化铝溶液?

    正确答案: 因试样中含有大量的铝,标准系列加入2.0mL氧化铝溶液用来消除基体效应。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    若用分光光度法测定样品中微量组分,在制作标准工作曲线和测定样品吸光度时,均出现标准溶液和样品溶液吸光度值低于空白溶液吸光度值而无法读取数据的情况,试分析其原因。

    正确答案: 空白溶液选取不当;吸收池匹配不好。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是(),改正办法是排除电离干扰、加入NaCl使标样与试样组成一致。

    正确答案: 偏高,电离干扰
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。

    正确答案: 硫酸-灰化,标准加入
    解析: 暂无解析