染色体缺失了一个臂的外端一段,称为()。
第1题:
关于缺失,错误的一句是()。
第2题:
染色体缺失类别()。
第3题:
一个染色体片段的位置改变了为()。
第4题:
猫叫综合征是()号染色体的短臂末端缺失所致。
第5题:
染色体核型46,XY,del6q表示()
第6题:
染色体的基本组成是一个()和被其分开的2个臂,两臂顶端各有一个特殊的结构称为()。
第7题:
以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
第8题:
缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的
缺失有顶端缺失和中间缺失两类
顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体
缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活
第9题:
21号染色体三体型
22号染色体长臂缺失
18号染色体短臂缺失
18号染色体三体型
5号染色体短臂缺失
第10题:
中间缺失
臂缺失
着丝点缺失
顶端缺失
第11题:
2号染色体长臂缺失
2号染色体长臂三体
22号染色体长臂缺失
22号染色体短臂缺失
X染色体异常
第12题:
对
错
第13题:
如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。
第14题:
视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。
第15题:
5q-的含义是()
第16题:
患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。 最可能发现的染色体异常是()
第17题:
下列情况中不属于染色体变异的是()
第18题:
关于染色体结构变异的叙述,不正确的是()
第19题:
第20题:
第21题:
染色体断裂
染色体缺失
染色体重复
染色体倒位
染色体易位
第22题:
15号染色体的长臂(15q14-)缺失
17号染色体的短臂杂合性丢失
11号染色体的短臂部分缺失
18号染色体的长臂缺失
13号染色体的长臂(13q14-)缺失
第23题: