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  • 第1题:

    关于缺失,错误的一句是()。

    • A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的
    • B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类
    • C、顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体
    • D、缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

    正确答案:A

  • 第2题:

    染色体缺失类别()。

    • A、中间缺失
    • B、臂缺失
    • C、着丝点缺失
    • D、顶端缺失

    正确答案:A,D

  • 第3题:

    一个染色体片段的位置改变了为()。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第4题:

    猫叫综合征是()号染色体的短臂末端缺失所致。


    正确答案:5

  • 第5题:

    染色体核型46,XY,del6q表示()

    • A、6号染色体长臂部分缺失
    • B、6号染色体短臂部分缺失
    • C、多一条6号染色体长臂
    • D、6号染色体长臂易位
    • E、6号染色体短臂倒位

    正确答案:A

  • 第6题:

    染色体的基本组成是一个()和被其分开的2个臂,两臂顶端各有一个特殊的结构称为()。


    正确答案:着丝粒;端粒

  • 第7题:

    以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

    • A、④⑤⑥
    • B、③④⑤⑦
    • C、①③④⑤⑦
    • D、①③④⑦

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    关于缺失,错误的一句是()。
    A

    缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的

    B

    缺失有顶端缺失和中间缺失两类

    C

    顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体

    D

    缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    猫叫综合征为()
    A

    21号染色体三体型

    B

    22号染色体长臂缺失

    C

    18号染色体短臂缺失

    D

    18号染色体三体型

    E

    5号染色体短臂缺失


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    染色体缺失类别()。
    A

    中间缺失

    B

    臂缺失

    C

    着丝点缺失

    D

    顶端缺失


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。 最可能发现的染色体异常是()
    A

    2号染色体长臂缺失

    B

    2号染色体长臂三体

    C

    22号染色体长臂缺失

    D

    22号染色体短臂缺失

    E

    X染色体异常


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法,称为缺失定位法。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。


    正确答案:假显性

  • 第14题:

    视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。

    • A、15号染色体的长臂(15q14-)缺失
    • B、17号染色体的短臂杂合性丢失
    • C、11号染色体的短臂部分缺失
    • D、18号染色体的长臂缺失
    • E、13号染色体的长臂(13q14-)缺失

    正确答案:E

  • 第15题:

    5q-的含义是()

    • A、5号染色体长臂易位
    • B、5号染色体短臂丢失
    • C、多了一个5号染色体短臂
    • D、5号染色体短臂易位
    • E、5号染色体长臂丢失

    正确答案:E

  • 第16题:

    患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。 最可能发现的染色体异常是()

    • A、2号染色体长臂缺失
    • B、2号染色体长臂三体
    • C、22号染色体长臂缺失
    • D、22号染色体短臂缺失
    • E、X染色体异常

    正确答案:C

  • 第17题:

    下列情况中不属于染色体变异的是()

    • A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
    • B、21号染色体多一条的疾病
    • C、同源染色体之间交换了对应部分的结构
    • D、花药培养单倍体植株

    正确答案:C

  • 第18题:

    关于染色体结构变异的叙述,不正确的是()

    • A、外界因素可提高染色体断裂的频率
    • B、染色体缺失了某段,可导致生物性状发生改变
    • C、一条染色体某一段颠倒180°后生物性状不发生改变
    • D、染色体结构变异一般可用显微镜直接检验

    正确答案:C

  • 第19题:

    填空题
    如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

    正确答案: 假显性
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    填空题
    染色体缺失了一个臂的外端一段,称为()。

    正确答案: 顶端缺失
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    一个染色体片段的位置改变了为()。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。
    A

    15号染色体的长臂(15q14-)缺失

    B

    17号染色体的短臂杂合性丢失

    C

    11号染色体的短臂部分缺失

    D

    18号染色体的长臂缺失

    E

    13号染色体的长臂(13q14-)缺失


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    染色体缺失了一个臂内的一段,称为。

    正确答案: 中间缺失
    解析: 暂无解析