有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？A、批号可以重复使用B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D、批号不再使用，需执行『结束批号』作业

题目

有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？

  • A、批号可以重复使用
  • B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护
  • C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生
  • D、批号不再使用，需执行『结束批号』作业
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1.有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

2.根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

3.有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%—75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

4.有关ISI的叙述，错误的是A．即组织凝血活酶的国际敏感指数B．67/40批号的ISI定为1.0C．ISI值越高说明该试剂越敏感D．ISI与INR的计算直接有关E．ISI通常由厂家提供

更多“有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？”相关问题

  • 第1题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

    A、储存药品相对湿度为35%～75%

    B、按包装标示的温度要求储存药品

    C、按质量状态实行色标管理

    D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米


    答案：D

  • 第2题：

    有关胸内压的叙述，错误的是 （ ）。


    正确答案：E

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

    A、按包装标示的温度要求储存药品

    B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

    C、储存药品相对湿度为35%～75%

    D、中成药和中药饮片分库存放

    E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛


    参考答案：D

  • 第5题：

    药品出库的原则叙述错误的是

    A、做好药品质量跟踪记录
    B、近期先出
    C、按批号发货
    D、先产先出
    E、后进先出

    答案：E
    解析：
    《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。

  • 第6题：

    下列有关ISI的叙述，错误的是（ ）

    A.即组织凝血活酶的国际敏感指数
    B.67/40批号的ISI定为1.0
    C.ISI值越高说明该试剂越敏感
    D.ISI与INR的计算直接有关
    E.ISI通常由厂家提供

    答案：C
    解析：
    ISI表示标准品组织凝血活酶与每批组织凝血活酶校正曲线的斜率。标准品组织凝血活酶ISI为1.0。试剂ISI值越低，越接近1.0，越敏感。

  • 第7题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    • A、按质量状态实行色标管理
    • B、中药材和中药饮片分库存放
    • C、按包装标示的温度要求储存药品
    • D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于GSP的文件管理叙述错误的是（）

    • A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
    • B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案
    • C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

    正确答案:C

  • 第9题：

    浇筑大体积混凝土，确认每层时间间隔T时，哪种叙述错误（）。

    • A、和振捣设备有关
    • B、和混凝土温度有关
    • C、和采用外加剂种类有关
    • D、和水泥品质及标号有关

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？
    A

    批号可以重复使用

    B

    批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护

    C

    如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生

    D

    批号不再使用，需执行『结束批号』作业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于GSP的文件管理叙述错误的是（）
    A

    GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

    B

    GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案

    C

    GSP的重要记录保存时间一般为两年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关药品的储存错误的叙述是
    A

    按包装标示的温度要求储存药品

    B

    储存药品相对湿度为35％~75％

    C

    按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色

    D

    药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

    E

    药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    有关特殊管理的药品贮存叙述错误的是()

    A.专账管理

    B.专人管理，单人单锁

    C.专人管理，双人双锁

    D.专库存放


    参考答案：B

  • 第14题：

    有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第15题：

    有关ISI的叙述，错误的是

    A、即组织凝血活酶的国际敏感指数

    B、67/40批号的ISI定为1.0

    C、ISI值越高说明该试剂越敏感

    D、1SI与INR的计算直接有关

    E、ISI通常由厂家提供


    参考答案：C

  • 第16题：

    下列有关局部兴奋的叙述，错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第17题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    A.储存药品相对湿度为40%～75%
    B.按包装标示的温度要求储存药品
    C.按质量状态实行色标管理
    D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

    答案：A
    解析：
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
    （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
    （二）储存药品相对湿度为35%～75%；
    （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
    （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
    （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
    （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
    （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；
    （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
    （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
    （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
    （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
    （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第18题：

    有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）

    • A、按包装标示的温度要求储存药品
    • B、拆除外包装的零货药品应当集中存放
    • C、储存药品相对湿度为35%～65%
    • D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

    正确答案:C

  • 第19题：

    关于药品储存与养护叙述错误的是（）

    • A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中
    • B、在药品均实行色标管理
    • C、待检药品库区为红色
    • D、对近效期的药品，应按月填报效期报表
    • E、药品要按批号集中堆放

    正确答案:C

  • 第20题：

    进行批号管理的物料，发生业务后可以取消批号。（）


    正确答案:错误

  • 第21题：

    单选题
    关于药品储存与养护叙述错误的是（）
    A

    药品要按温湿度要求储存于相应的库中

    B

    在药品均实行色标管理

    C

    待检药品库区为红色

    D

    对近效期的药品，应按月填报效期报表

    E

    药品要按批号集中堆放


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关药品的存储错误的表述是（）
    A

    按包装标示的温度要求储存药品

    B

    储存药品的相对湿度为35%~75%

    C

    按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色

    D

    药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

    E

    药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
    A

    储存药品相对湿度为35%～75%

    B

    按包装标示的温度要求储存药品

    C

    按质量状态实行色标管理

    D

    药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米


    正确答案： D
    解析： 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：（1）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；（2）储存药品相对湿度为35%～75%；（3）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；（4）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；（5）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（6）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；（7）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；（8）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；（9）拆除外包装的零货药品应当集中存放；（10）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；（11）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；（12）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

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