简述反应时间实验中应注意的问题。
题目
简述反应时间实验中应注意的问题。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:
1.为克服假反应现象，改变每次刺激呈现与预备信号之间的距离。实验中插入“侦察试验”。但在选择反应时中，不必安插“侦察试验”，因为对被试的要求不仅是反应要快，而且要准确。
2.选择反应的数目和要辨别的刺激数目必须相同。
2.选择反应的数目和要辨别的刺激数目必须相同。
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第1题：
在学习“汽化” 知识时， 教师通常演示“水的沸腾” 实验。 简述利用该演示实验进行教学时应注意哪些问题。答案：解析：利用该演示实验进行教学时应注意下列问题：
（1）选择合适的酒精灯和水。选择酒精纯度较高、灯芯粗些、外露部分稍长的酒精灯，以防止由于火焰无力，温度上升过慢，而给观察带来不便。选择温度较高的温水可以节约实验时间，一般温度为90℃的水为宜。同时要避免使用沸腾过的水进行试验。由于沸腾过的水，其空气含量较低，再次沸腾时，其内部和表面难以出现大量气泡，无法直观地呈现剧烈的沸腾现象。
（2）正确使用酒精灯。利用酒精灯的外焰加热。否则会导致酒精燃烧不充分，影响加热速度。实验中应该准备一块湿抹布，以备酒精洒落灭火用。
（3）正确使用温度计。温度计应悬垂入水中，让温度计的玻璃泡全部浸入水中，不要碰到烧杯底或烧杯壁。否则会导致测定的温度不准。读数时，温度计的玻璃泡要继续留在热水中，视线与温度计中液柱的上表面相平。否则，会导致读出的温度不准。
（4）仪器的组装和调节要合理适中。本实验器材较多，组装较难，实验中有一定的危险性。在组装的过程中应该采用先下后上的组装原则。实验中，要边加热边搅拌，增加热对流，减少水沸腾
所需要的时间^玻璃杯杯口盖一张中心有孔的硬纸片，以减少热损失。
（5）选择合适的时间间隔进行记录。一般以90℃初温度为宜，每隔1min记录一次温度，沸腾后持续5min即可。
（6）选择端走烧杯以停止给水加热。若直接端走酒精灯，由于石棉网温度还是很高，短时间内水还是沸腾，会影响实验结果。为此，可以改用端走烧杯以停止加热。 -
第2题：
简述在插花的色彩配置中应注意的问题。
（1）花色不宜过多；
（2）颜色搭配应有主次；
（3）花色搭配不宜采用对比强烈的色彩相配；
（4）花色相邻间宜互有穿插和呼应。
略 -
第3题：
简述在装置停工操作中应注意哪些问题？
正确答案: （1）.降温降量的速度不宜过快，尤其在高温条件下，以防金属设备温度变化剧烈，热胀冷缩造成设备泄漏.
（2）.开关阀门的操作在正常情况下开关要缓慢，尤其开阀门时，打开头两扣后要停片刻，使物料少量通过，观察畅通情况，然后再逐渐开大至达到要求为止.
（3）.加热炉未全部熄火或者炉膛温度很高，有引燃瓦斯的危险，这时，装置不得进行排空或低排凝，以防引燃爆炸着火.
（4）.高温真空设备的停用，必须先破坏真空恢复常压，待设备内的介质温度降到自燃点以下时方可与大气相通.以防设备内的爆炸.
（5）.装置停工时设备内的液体物料应尽可能抽空送出装置外.
（6）.设备吹扫和置换，必须按停工方案吹扫置换程序和时间进行. -
第4题：
简述承办中应注意的问题。
正确答案: （1）认真遵循承办规则。
（2）合理安排承办次序。
（3）及时反馈承办结果。 -
第5题：
简述酶反应器使用中应注意的问题.
正确答案:酶的稳定性对酶反应器的功效是很重要的。在操作过程中，有时需要用酸或碱来调节反应液PH。如果局部的pH过高或过低，就会引起酶的失活，或者使底物和产物发生水解反应。这时，可用加快搅拌已促使混合均匀。如果底物和产物在反应器中不够稳定的话，可以采用高浓度的酶，以减少底物和产物在反应器中的停留时间，从而减少损失。防止微生物污染：酶反应器操作中，生产能力逐渐降低，主要原因是固定化酶活性降低或损失。 -
第6题：
在实验室实验研究中，请简述对自变量的控制应注意的问题。
正确答案: 对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括三方面：
（1）给自变量规定操作定义
（2）规定自变量的不同水平，也称实验处理
（3）校准测量自变量的仪器，保证研究的内在效度 -
第7题：
简述单摆实验中应注意什么？
正确答案: （1）摆长的测定中，眼睛与摆球最低点平行，视线与尺垂直，以避免误差。
（2）测定周期T（50）时，要从摆球摆至最低点时开始计时，并从最低点停止计时。这样可以把反应延迟时间前后抵消，并减少人为的判断位置产生的误差。 -
第8题：
简述实验中应注意什么？
正确答案:正确判断感生电动势的最大值，即左右稍微转动探测线圈，指针都将偏离最大位置，此时探测线圈法线方向与该处磁感应强度方向一致；次接线时要断电，请勿带电操作；转动线圈时动作要缓慢均匀，确定位置要准确；探测线圈内部接线较细，要注意保护线圈。 -
第9题：
问答题简述反应时间实验中应注意的问题。正确答案： 1.为克服假反应现象，改变每次刺激呈现与预备信号之间的距离。实验中插入“侦察试验”。但在选择反应时中，不必安插“侦察试验”，因为对被试的要求不仅是反应要快，而且要准确。
2.选择反应的数目和要辨别的刺激数目必须相同。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题在实验室实验研究中对自变量的控制应注意许多问题，请简述之。正确答案： 对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括两方面：
（1）给自变量规定操作定义。
（2）规定自变量的不同水平---检查点或实验处理。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述PCR反应体系，实验中注意的问题。正确答案： 1.PCR原理：PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成。
包括3个步骤：
（1）DNA变性：加热使靶DNA双链解离成两条单链。
（2）引物与靶DNA退火：降低温度至适当水平，促使两个引物根据碱基互补的原理分别结合至靶DNA的两条链的3’末端。
（3）引物延伸：在DNA聚合酶催化下，引物沿着靶DNA3’末端向5’末端延伸（引物延伸是5’→3’方向）。新合成DNA在新一轮变性解离后形成更多的模版与引物退火，在DNA聚合酶催化行，合成新一轮的靶DNA。每一轮DNA的合成均以所有DNA为模版，靶DNA数量呈指数增加。
2.注意问题：引物
（1）引物长度：15~30bp，常用为20bp
（2）引物扩增跨度：以200~500bp为宜，特点条件下课扩增至10kb
（3）引物碱基：G+C含量以40~60%为宜，太少扩增效果不佳，太多易出血非特异性条带；ATGC最后随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸成串排列
（4）避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异性扩增条带
（5）引物3’末端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对
（6）引物中有货最好加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点
（7）引物特异性：引物与核苷酸序列数据库的其他序列无明显同源性
（8）引物量： 每条引物浓度0.1~1μmol或10~100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，过高引起错配和非特异性扩增，增加引物之间形成聚体的机会
P.CR循环次数：循环次数觉得PCR扩增程度。主要取决于模版DNA的浓度。一般的循环次数在30~40次，次数越多，非特异性产物量亦随之增多
设立对照：PCR反应应设立阳性和阴性对照，是PCR反应是否成功、产物条带位置及大小是否合理的一个重要参考指标。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题实验中设置处理因素时应注意哪些问题。正确答案： 1）抓住主要矛盾：选择能反映“假说”的主要处理因素和恰当的水平；2）注意处理因素间的相互作用；3）注意因素的强度；4）注意区别处理因素和非处理因素。解析： 暂无解析 -
第13题：
在实验室实验研究中，对自变量的控制应注意哪些问题？
对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括两方面：
（1）给自变量规定操作定义
（2）规定自变量的不同水平---检查点或实验处理。
略 -
第14题：
实验中设置处理因素时应注意哪些问题。
正确答案: 1）抓住主要矛盾：选择能反映“假说”的主要处理因素和恰当的水平；2）注意处理因素间的相互作用；3）注意因素的强度；4）注意区别处理因素和非处理因素。 -
第15题：
简述PCR反应体系，实验中注意的问题。
正确答案:1.PCR原理：PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成。
包括3个步骤：
（1）DNA变性：加热使靶DNA双链解离成两条单链。
（2）引物与靶DNA退火：降低温度至适当水平，促使两个引物根据碱基互补的原理分别结合至靶DNA的两条链的3’末端。
（3）引物延伸：在DNA聚合酶催化下，引物沿着靶DNA3’末端向5’末端延伸（引物延伸是5’→3’方向）。新合成DNA在新一轮变性解离后形成更多的模版与引物退火，在DNA聚合酶催化行，合成新一轮的靶DNA。每一轮DNA的合成均以所有DNA为模版，靶DNA数量呈指数增加。
2.注意问题：引物
（1）引物长度：15~30bp，常用为20bp
（2）引物扩增跨度：以200~500bp为宜，特点条件下课扩增至10kb
（3）引物碱基：G+C含量以40~60%为宜，太少扩增效果不佳，太多易出血非特异性条带；ATGC最后随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸成串排列
（4）避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异性扩增条带
（5）引物3’末端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对
（6）引物中有货最好加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点
（7）引物特异性：引物与核苷酸序列数据库的其他序列无明显同源性
（8）引物量： 每条引物浓度0.1~1μmol或10~100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，过高引起错配和非特异性扩增，增加引物之间形成聚体的机会
P.CR循环次数：循环次数觉得PCR扩增程度。主要取决于模版DNA的浓度。一般的循环次数在30~40次，次数越多，非特异性产物量亦随之增多
设立对照：PCR反应应设立阳性和阴性对照，是PCR反应是否成功、产物条带位置及大小是否合理的一个重要参考指标。 -
第16题：
简述在选择实验动物时应注意哪些问题？
正确答案: ⑴在选用动物时，注意尽可能选择其机构、机能和代谢特点接近于人类的种属。
⑵在动物个体选择上，应注意动物年龄、性别、生理状态和健康情况等，以减少个体差异所带来的实验误差。 -
第17题：
在实验室实验研究中对自变量的控制应注意许多问题，请简述之。
正确答案:对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括两方面：
（1）给自变量规定操作定义。
（2）规定自变量的不同水平---检查点或实验处理。 -
第18题：
简述实验报告中问题的提出部分应包括的内容。
正确答案: 问题的提出相当于引言，对实验报告的内容起提纲挈领的作用。它必须简明扼要地阐述以下内容。
（1）该实验研究的时代背景。
（2）目前国内外相关研究的成果、现状、问题和趋势，即理论背景。
（3）当前教育教学实践中存在的现实问题，即现实背景。
（4）该实验研究的意义。
（5）该实验研究所要解决的问题，即研究假设。 -
第19题：
简述实验时应注意什么？
正确答案:不能带电连接电路；接线时，所有的电池的正、负极不能接错，否则补偿回路不可能调到补偿状态；电路连接好后，必须等老师检查无误才可以动手做实验；实验中发现问题立即关掉电源，然后找老师。 -
第20题：
问答题在实验室实验研究中，对自变量的控制应注意哪些问题？正确答案： 对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括两方面：
（1）给自变量规定操作定义
（2）规定自变量的不同水平---检查点或实验处理。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述承办中应注意的问题。正确答案： （1）认真遵循承办规则。
（2）合理安排承办次序。
（3）及时反馈承办结果。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题在实验室实验研究中，请简述对自变量的控制应注意的问题。正确答案： 对自变量控制的如何，直接影响研究的成功与失败，控制包括三方面：
（1）给自变量规定操作定义
（2）规定自变量的不同水平，也称实验处理
（3）校准测量自变量的仪器，保证研究的内在效度解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题在学习“汽化”知识时，教师通常演示“水的沸腾”实验。简述利用该演示实验进行教学时应注意哪些问题。正确答案：解析：