更多“新生儿对下列哪些药物吸收完全,生物利用度高,受胃酸破坏少,血药浓度较成人高。()A、青霉素B、阿司匹林C、红霉素D、氨苄西林E、阿莫西林”相关问题
  • 第1题:

    新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是

    A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降

    B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高

    C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高

    D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高

    E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低


    参考答案:D

  • 第2题:

    氨苄西林和阿莫西林都属于青霉素类药物,下列有关阿莫西林叙述中哪些是正确的

    A.耐酸能力较氨苄西林强,口服吸收较好

    B.可用于产青霉素酶的微生物感染

    C.属于广谱青霉素类

    D.不引发过敏反应

    E.对绿脓杆菌有效


    正确答案:AC

  • 第3题:

    地高辛采用每日维持量给药法的原因是

    A:血浆蛋白结合率低,血药浓度高

    B:部分经肝肠循环,作用维持时间长

    C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物

    D:口服吸收完全,生物利用度高

    E:半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度


    正确答案:E
    解析:地高辛每日以原形经肾脏排出,小部分经胆道排泄,半衰期约为36h。

  • 第4题:

    阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是

    A.口服不易被胃酸破坏,生物利用度高
    B.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
    C.半衰期长
    D.分布广,易透过血脑屏障
    E.药物在细胞内浓度高

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是

    A.饭后口服给药
    B.用药部位血流量减少
    C.微循环障碍
    D.口服生物利用度高的药吸收少
    E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    A.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
    B.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
    C.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
    D.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
    E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片

    克拉霉素的特点是

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

    A.微循环障碍
    B.用药部位血流量减少
    C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好
    D.饭后口服给药
    E.口服生物利用度高的药物吸收少

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    新生儿口服给药的吸收与成人不同,有些药物的吸收量和吸收速率减少,如()

    • A、青霉素
    • B、苯巴比妥
    • C、苯妥英钠
    • D、对乙酰氨基酚
    • E、阿莫西林

    正确答案:B,C,D

  • 第9题:

    关于生物利用度的叙述,正确的是()

    • A、指药物被吸收利用的程度
    • B、指药物被机体吸收和消除的程度
    • C、生物利用度高表明药物吸收良好
    • D、是检验药品质量的指标之一
    • E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度

    正确答案:A,C,D,E

  • 第10题:

    单选题
    新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()
    A

    由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降

    B

    脂溶性药物解离度高,血药浓度高

    C

    新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高

    D

    由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高

    E

    由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    新生儿对下列哪些药物吸收完全,生物利用度高,受胃酸破坏少,血药浓度较成人高。()
    A

    青霉素

    B

    阿司匹林

    C

    红霉素

    D

    氨苄西林

    E

    阿莫西林


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    对青霉素过敏的咽炎患者者禁用下列哪些药物( ) (多选题,0 分)


    A.阿奇霉素胶囊

    B.阿莫西林胶囊
    C.氨苄西林胶囊


    D.罗红霉素胶囊


    答案: B、C

  • 第13题:

    下列有关阿奇霉素的特点,不正确的是

    A、抗菌谱较红霉素广,对革兰阴性菌作用较弱

    B、不易被胃酸破坏

    C、口服吸收快、组织分布广,生物利用度高

    D、半衰期长

    E、不良反应较红霉素少见


    参考答案:A

  • 第14题:

    关于新生儿用药,下列说法不正确的是

    A.新生儿局部用药透皮吸收快而多

    B.胃排空时间较长,磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全

    C.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强,药物游离型比重小

    D.新生儿对脂溶性药物容易发生中毒

    E.新生儿总体液量占体重的80%,较成人高


    正确答案:C

  • 第15题:

    下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。

    A. 饭后口服给药
    B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
    C. 用药部位血流量减少
    D. 微循环减少
    E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    地高辛采用每日维持量给药法的原因是( )

    A.抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
    B.口服吸收完全,生物利用度高
    C.部分经肝肠循环,作用维持时间长
    D.血浆蛋白结合率低,血药浓度高
    E.半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是

    A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
    B、分布广,易透过血脑屏障
    C、药物在细胞内浓度高
    D、半衰期长
    E、口服不易被胃酸破坏,生物利用度高

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    A.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
    B.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
    C.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
    D.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
    E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片

    红霉素的特点是

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()

    • A、吸收少
    • B、被消化液破坏多
    • C、生物利用度低
    • D、分布广
    • E、排泄快

    正确答案:C

  • 第20题:

    甲红霉素是()

    • A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
    • B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
    • C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
    • D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中
    • E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

    正确答案:C

  • 第21题:

    地高辛采用每日维持量给药法的原因是()

    • A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
    • B、口服吸收完全,生物利用度高
    • C、部分经肝肠循环,作用维持时间长
    • D、血浆蛋白结合率低,血药浓度高
    • E、半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()
    A

    吸收少

    B

    被消化液破坏多

    C

    生物利用度低

    D

    分布广

    E

    排泄快


    正确答案: B
    解析: [考点]生物利用度的概念。生物利用度指药物被吸收进入血液循环的程度和速度。生物利用度高,说明药物的吸收良好;反之,则药物吸收差。

  • 第23题:

    单选题
    关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
    A

    口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

    B

    口服后,吸收较慢,生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少,利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析