根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、电子监管码

题目

根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

  • A、生产批号
  • B、生产日期
  • C、有效期
  • D、电子监管码
相似考题

1.根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料

2.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

3.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

4.2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

更多“根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、电子监管码”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明 查看材料


    正确答案：A
    (1)运输、储藏包装标签标示的内容：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、E。

  • 第2题：

    用于储藏的包装标签，至少应当标明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上应当注明()。

    A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其他址

    B、药品的商品名称、成份、规格、剂型、生产企业

    C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    D、药品的注意事项


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    105～106 题共用以下备选答案。

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    第 105 题 用于储藏的包装标签，至少应当标明


    正确答案：C

  • 第5题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是

    A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

    C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

    E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    正确答案：A

  • 第6题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

    答案：D
    解析：
    本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

    A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
    B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
    C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
    D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    根据《药品经营质量管理规范》，对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，追回并做好记录，同时报告质量管理部门。故选B。

  • 第8题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第9题：

    企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。


    正确答案:拒收

  • 第10题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

    • A、生产批号
    • B、生产日期
    • C、有效期
    • D、电子监管码

    正确答案:D

  • 第11题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。

    • A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业
    • B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
    • C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,C,D

  • 第12题：

    判断题
    企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

    A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

    E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格


    参考答案：B

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案：E

  • 第16题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    原料药的标签应当注明

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第19题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B．药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D．药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    答案：D
    解析：
    原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第20题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是（）

    A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    B
    略

  • 第21题：

    对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台


    正确答案:扫码；电子监管网系统

  • 第22题：

    企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当（）。
    A

    拒收

    B

    报业务部门处理

    C

    报质量部门处理

    D

    报仓储部门处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。
    A

    生产批号

    B

    生产日期

    C

    有效期

    D

    电子监管码


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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