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  • 第1题:

    根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案:B
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题:

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第3题:

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    变质的药品属于

    答案:A
    解析:
    按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题:

    变质的药品属于

    A.假药
    B.劣药
    C.不合格药品
    D.可回收药品
    E.召回药品

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    出现变质的药品应按假药论处。

    A

    B



  • 第6题:

    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。

    • A、相关规定禁止使用的药品视为假药
    • B、变质不能药用的药品视为假药
    • C、污染不能药用的药品视为假药
    • D、生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

    正确答案:D

  • 第7题:

    变质的或被污染的药品是()

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、辅料

    正确答案:A

  • 第8题:

    变质的药品属于()

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、不合格药品
    • D、可回收药品
    • E、召回药品

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。
    A

    相关规定禁止使用的药品视为假药

    B

    变质不能药用的药品视为假药

    C

    污染不能药用的药品视为假药

    D

    生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    变质的药品属于()
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    变质的药品属于()。
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    不合格药品

    D

    可回收药品

    E

    应召回药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    变质的药品属于假药。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    变质的药品属于假药。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第14题:

    变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题:

    变质的药品属于

    A.假药
    B.劣药
    C.不合格药品
    D.可回收药品
    E.应召回药品

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题:

    属于假药范畴的是()

    • A、以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品
    • B、未取得批准文号生产的
    • C、变质不能药用的
    • D、超过有效期的
    • E、被污染不能药用的

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题:

    某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、可算假药也可算劣药

    正确答案:B

  • 第19题:

    变质的药品属于()

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:A

  • 第20题:

    生产、销售假药罪的假药包括()

    • A、以非药品冒充药品的
    • B、以他种药品冒充此种药品的
    • C、变质不能用的药品
    • D、被污染不能用的药品
    • E、超过有效期的药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    单选题
    变质的药品属于()
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    不合格药品

    D

    可回收药品

    E

    召回药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    生产、销售假药罪的假药包括()
    A

    以非药品冒充药品的

    B

    以他种药品冒充此种药品的

    C

    变质不能用的药品

    D

    被污染不能用的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: A,B,C,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    出现变质的药品应按假药论处。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析