《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()

题目

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()


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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位


    参考答案:B

  • 第2题:

    《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A、所有与药学有关的单位和个人

    B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    参考答案:B

  • 第4题:

    《药品管理法》适用于

    A.所有与药学有关的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案:B
    B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A.所有与药学有关的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案:B

  • 第6题:

    《药品管理法》适用于

    A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案:B
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第7题:

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案:C
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第二条:在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

  • 第8题:

    《药品管理法》适用于()。

    • A、所有与药学有关的单位和个人
    • B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
    • D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

    正确答案:B

  • 第9题:

    《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
    • D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
    • E、所有与药有关的单位和个人

    正确答案:B

  • 第10题:

    判断题
    《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    《药品管理法》适用于(  )。
    A

    所有与药学有关的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案: E
    解析:
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第12题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于()
    A

    在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E

    在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位


    正确答案: B
    解析: 本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第13题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.所有与药学有关的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案:B

  • 第14题:

    《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

    A.药品研制、生产、经营

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用、监督管理

    D.药品研制、生产、经营、监督管理

    E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理


    正确答案:E
    药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C.从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人

    D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

    E.所有与药有关的单位和个人


    正确答案:B

  • 第16题:

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人

    B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人

    C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

    D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人

    E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人


    参考答案:C

  • 第17题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B.所有从事药品使用的单位和个人

    C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案:D

  • 第18题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有与药学有关的单位和个人
    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第20题:

    《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
    • D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
    • E、所有与药品有关的单位和个人.

    正确答案:B

  • 第21题:

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督

    C

    药品研制、生产、使用、检验、监督

    D

    药品研制、生产、经营、使用、监督

    E

    药品生产、经营、使用、检验、监督


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。
    A

    所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案: E
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。