许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。A、与酶的活性中心结合B、引起酶的变构C、减少酶的合成D、破坏酶的结构E、竞争性抑制酶的活性中心

题目

许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。

  • A、与酶的活性中心结合
  • B、引起酶的变构
  • C、减少酶的合成
  • D、破坏酶的结构
  • E、竞争性抑制酶的活性中心
相似考题

1.经肝细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间延长E、潜伏期延长

2.下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响

3.许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制&氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性，影响细胞色素P450活性，是因为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

4.华法林主要经过()进行代谢A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4

更多“许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍”相关问题

  • 第1题：

    有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是

    A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用

    B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的代谢

    C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢

    D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢

    E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制


    参考答案：C

  • 第2题：

    经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应

    A．减弱

    B．增强

    C．无变化

    D．持续时间延长

    E．潜伏期延长


    正确答案：A

  • 第3题：

    四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为

    A．与酶的活性中心结合

    B．引起酶的变构

    C．减少酶的合成

    D．破坏酶的结构

    E．竞争性抑制酶的活性中心


    正确答案：D

  • 第4题：

    代谢药物的主要酶系为

    A.氧化酶系
    B.细胞色素P450酶系
    C.还原酶系
    D.水解酶系
    E.结合酶系

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为

    A.破坏酶的结构
    B.引起酶的变构
    C.减少酶的合成
    D.与酶的活性中心结合
    E.竞争性抑制酶的活性中心

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    CO中毒机制包括( )

    • A、经呼吸道进入血液循环，与Hb结合形成HbCO，使Hb失去携氧能力
    • B、与肌红蛋白结合影响氧从毛细血管弥散到细胞线粒体，损害线粒体功能
    • C、与细胞色素P450酶系结合，阻断电子传递，抑制细胞呼吸，致细胞内窒息
    • D、与细胞色素氧化酶中Fe<sup>3+</sup>络合，使其失去传递电子的能力，呼吸链断裂

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    细胞色素P450酶


    正确答案: 是一组氧化酶的总称，参与肾上腺皮质类固醇激素的合成。

  • 第8题：

    经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）

    • A、减弱
    • B、增强
    • C、无变化
    • D、持续时间缩短
    • E、潜伏期延长

    正确答案:D

  • 第9题：

    判断题
    CO对呼吸链的抑制作用是由于它对细胞色素氧化酶而不是对NADH脱氢酶产生抑制。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。
    A

    与酶的活性中心结合

    B

    引起酶的变构

    C

    减少酶的合成

    D

    破坏酶的结构

    E

    竞争性抑制酶的活性中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    单胺氧化酶抑制剂（）
    A

    对肝代谢酶可产生诱导作用

    B

    对肝代谢酶可产生抑制作用

    C

    与肝代谢酶可产生协同作用

    D

    与肝代谢酶可产生拮抗作用

    E

    与肝代谢酶不产生作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
    A

    减弱

    B

    增强

    C

    无变化

    D

    持续时间缩短

    E

    潜伏期延长


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是

    A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用

    B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性

    C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢

    D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢

    E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制


    正确答案：C

  • 第14题：

    代谢药物的主要酶系为

    A、水解酶系

    B、氧化酶系

    C、结合酶系

    D、细胞色素P450酶系

    E、还原酶系


    参考答案：D

  • 第15题：

    许多毒物对代谢酶产生抑制作用。SKF-525A抑制细胞色素P450活力的特异性机制是

    A.与酶的活性中心结合

    B.引起酶的变构

    C.减少酶的合成

    D.破坏酶的结构

    E.竞争性抑制酶的活性中心


    正确答案：A

  • 第16题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

    从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    单胺氧化酶抑制剂

    A.与肝代谢酶不产生作用
    B.对肝代谢酶可产生诱导作用
    C.与肝代谢酶可产生协同作用
    D.对肝代谢酶可产生抑制作用
    E.与肝代谢酶可产生拮抗作用

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    下列关于甘草解毒作用的叙述，错误的是（）

    • A、甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合
    • B、抗应激，提高机体耐受力
    • C、肝药酶诱导作用，加速毒物代谢
    • D、肝药酶抑制作用，抑制毒物合成
    • E、甘草甜素可吸附毒物

    正确答案:D

  • 第19题：

    单胺氧化酶抑制剂（）

    • A、对肝代谢酶可产生诱导作用
    • B、对肝代谢酶可产生抑制作用
    • C、与肝代谢酶可产生协同作用
    • D、与肝代谢酶可产生拮抗作用
    • E、与肝代谢酶不产生作用

    正确答案:B

  • 第20题：

    CO对呼吸链的抑制作用是由于它对细胞色素氧化酶而不是对NADH脱氢酶产生抑制。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    代谢药物的主要酶系为（）
    A

    水解酶系

    B

    氧化酶系

    C

    结合酶系

    D

    细胞色素P450酶系

    E

    还原酶系


    正确答案： D
    解析： 体内绝大多数药物是通过细胞色素P450单加氧酶系统代谢的，包括氧化、还原、水解反应。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于甘草解毒作用的叙述，错误的是（）
    A

    甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合

    B

    抗应激，提高机体耐受力

    C

    肝药酶诱导作用，加速毒物代谢

    D

    肝药酶抑制作用，抑制毒物合成

    E

    甘草甜素可吸附毒物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    A

    分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B

    分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C

    分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D

    分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E

    分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
    A

    减弱

    B

    增强

    C

    无变化

    D

    持续时间延长

    E

    潜伏期延长


    正确答案： E
    解析： 经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物在体内所表现的毒性大小与P450酶系活性的大小密切相关，如果P450酶系活性强，则具有活性的代谢产物量就大，表现为毒性强；如果P450酶系活性弱，则具有活性代谢产物量就少，表现为毒性较弱。因此这类毒物与P450酶系抑制剂联合使用时，由于P450酶系受到抑制，则活性降低，进一步毒物的活性代谢产物减少，表现为毒性减弱，正确答案为A。

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