关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50hE、药物及食物相关作用影响大

题目

关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  • A、口服吸收率大于90%
  • B、蛋白结合率低，仅为10%
  • C、主要在肝代谢
  • D、清除半衰期为40~50h
  • E、药物及食物相关作用影响大
相似考题

1.下列关于华法林的叙述正确的是()。A.口服不吸收B.与广谱抗生素合用作用减弱C.血浆蛋白结合率高D.体内外均有效

2.关于他克莫司，叙述正确的是A、宜进行治疗药物监测B、半衰期短C、主要经肝代谢消除D、口服吸收完全E、蛋白结合率高

3.关于老年人药物分布特点描述错误的是( )A.脂溶性药物如地西泮、利多卡因等在老年人组织中分布容积增大，药物作用持续较久，半衰期延长B.水溶性药物如吗啡等在老年人体内分布容积减小，血药浓度增加C.老年人服用蛋白结合率高的药物，药效减弱。D.华法林的蛋白结合率很高，老年人使用华法林应减少剂量

4.糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加

更多“关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50hE、药物及食物相关作用影响大”相关问题

  • 第1题：

    肝清除率小的药物

    A、易受诸多因素影响

    B、易受血浆蛋白结合力的影响

    C、首关消除少

    D、口服生物利用度大

    E、易受肝药酶诱导剂的影响


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于华法林的药代动力学,叙述错误的是

    A、口服吸收率大于90%

    B、蛋白结合率低，仅为10%

    C、主要在肝代谢

    D、清除半衰期为40~50 h

    E、药物及食物相关作用影响大


    参考答案：B

  • 第3题：

    药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是

    A:对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面
    B:含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收
    C:药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素
    D:影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用
    E:由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

    答案：B,D,E
    解析：

  • 第4题：

    关于老年人药物代谢的特点，错误的是

    A.肝药物代谢酶活性降低
    B.药物排泄半衰期延长
    C.药物血浆半衰期延长
    D.肝合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多
    E.肾血流量及肾小球滤过率下降

    答案：D
    解析：
    老年人因为肝、肾功能下降，胃排空延迟，会导致药物血浆及排泄半衰期延长。

  • 第5题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A.表示药物在体内清除一半所需的时间
    B.不受肝、肾等功能影响
    C.不同药物的半衰期不同
    D.半衰期是常用的药代动力学参数
    E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    答案：B
    解析：
    生物半衰期反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，调整给药剂量，受肝、肾等功能影响

  • 第6题：

    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）

    A口服吸收好，首关消除明显

    B口服吸收好，宜口服给药

    C消除半衰期为100天

    D蛋白结合率约70%

    E常用静脉注射给药


    B
    略

  • 第7题：

    糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）

    • A、华法林增加磺脲类药物的吸收
    • B、华法林是肝药酶抑制剂
    • C、华法林竞争血浆蛋白结合位点
    • D、华法林竞争肾脏排泄受体
    • E、华法林也有降糖作用，作用相加

    正确答案:C

  • 第8题：

    以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）

    • A、体液占体重比例大
    • B、血浆蛋白总量多
    • C、肝代谢功能低
    • D、肾排泄功能低
    • E、药物血浆蛋白结合率低

    正确答案:B

  • 第9题：

    关于华法林的描述错误的是（）

    • A、口服无效，体内外均有抗凝作用
    • B、作用持续时间较长
    • C、起效比肝素慢
    • D、与抗生素合用，作用增强
    • E、血浆蛋白结合率高

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    关于他克莫司，叙述正确的是（）
    A

    宜进行治疗药物监测

    B

    半衰期短

    C

    主要经肝代谢消除

    D

    口服吸收完全

    E

    蛋白结合率高


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
    A

    口服吸收率大于90%

    B

    蛋白结合率低，仅为10%

    C

    主要在肝代谢

    D

    清除半衰期为40~50h

    E

    药物及食物相关作用影响大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）
    A

    抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

    B

    竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

    C

    诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

    D

    竞争性对抗

    E

    抗凝作用不变


    正确答案： B,E
    解析： 抗凝血药华法林99%与血浆蛋白结合，当于保泰松合用时，结合型的华法林被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命

  • 第13题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是

    A、主要在肾代谢

    B、蛋白结合率高达90%

    C、生物利用度高达90%

    D、食物不影响其吸收

    E、儿童和成人的药动学特点相同


    参考答案：C

  • 第14题：

    药代动力学参数包括( )。

    A．药物转运代谢周期

    B．半衰期

    C．表观分布容积

    D．总清除率


    正确答案：BCD
    BCD【解析】药代动力学参数包括半衰期、表观分布容积和总清除率。

  • 第15题：

    关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是

    A、吸收量较少受食物和药物影响
    B、主要经肝脏排泄
    C、血浆蛋白结合率高
    D、血浆半衰期为2小时
    E、口服吸收迅速而完全

    答案：B
    解析：
    主要经肝脏代谢，肾脏排泄

  • 第16题：

    当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时

    A、药物代谢减慢，半衰期延长
    B、药物清除率上升，半衰期缩短
    C、药物清除率下降，半衰期不变
    D、药物代谢减慢。清除率上升
    E、药物清除率下降，半衰期缩短

    答案：A
    解析：
    当肝功能不全时，肝药酶活性均降低，从而使药物代谢减慢，清除率下降，半衰期延长。

  • 第17题：

    当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时

    A.药物代谢减慢，半衰期延长
    B.药物清除率上升，半衰期缩短
    C.药物清除率下降，半衰期不变
    D.药物代谢减慢，清除率上升
    E.药物清除率下降，半衰期缩短

    答案：A
    解析：
    当肝功能不全时，肝药酶活性均降低，从而使药物代谢减慢，清除率下降，半衰期延长。

  • 第18题：

    下列关于氟康唑说法正确的是（）。

    • A、氟康唑可用于治疗念珠菌（包括克柔念珠菌）病，新型隐球菌病，球孢子菌病及芽生菌病
    • B、本品口服吸收度高（约90%），体内代谢半衰期长（血浆消除半衰期接近30小时）
    • C、本品大部分由肝代谢，对肾功能影响较小，轻中度肾功受损无需调整剂量
    • D、本品药物间相互作用较小，与长华法林，口服降糖药环孢素均无明显的药物相互作用

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列关于华法林的叙述正确的是（　）

    • A、口服不吸收
    • B、与广谱抗生素合用作用减弱
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、体内外均有效

    正确答案:C

  • 第20题：

    药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。


    正确答案:低；高蛋自；中毒（不良，出血）

  • 第21题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

    • A、表示药物在体内清除一半所需的时间
    • B、不受肝、肾等功能影响
    • C、不同药物的半衰期不同
    • D、半衰期是常用的药代动力学参数
    • E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时（）
    A

    药物代谢减慢，清除率上升

    B

    药物代谢减慢，半衰期延长

    C

    药物清除率下降，半衰期缩短

    D

    药物清除率上升，半衰期缩短

    E

    药物清除率下降，半衰期不变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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