塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显B、抗瘤谱较广C、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好E、主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血

题目

塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）

  • A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显
  • B、抗瘤谱较广
  • C、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用
  • D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好
  • E、主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血
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1.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是()A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲

2.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物( )。A．美法仑B．白消安C．塞替派D．异环磷酰胺E．巯嘌呤

3.抗代谢的抗肿瘤药物A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.紫杉醇E.塞替派

4.生物碱类抗肿瘤药物是()。A.长春新碱B.羟基脲C.更生霉素D.阿糖胞苷E.塞替派

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  • 第1题：

    天然的抗肿瘤药物

    A.顺铂

    B.氟尿嘧啶

    C.环磷酰胺

    D.紫杉醇

    E.塞替派


    正确答案：D

  • 第2题：

    以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质相符的说法是

    A、是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得

    B、代表药物有塞替哌和替哌

    C、塞替哌对酸不稳定，不能口服

    D、塞替哌为替哌的前体药物

    E、以上都对


    参考答案：E

  • 第3题：

    塞替派属于

    A.影响激素功能的抗肿瘤药物
    B.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物
    C.干扰核酸合成的抗肿瘤药物
    D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
    E.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    抗代谢抗肿瘤药物包括

    A:环磷酰胺
    B:塞替派
    C:巯嘌呤
    D:卡莫司汀
    E:美法仑

    答案：C
    解析：
    巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

  • 第5题：

    塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）

    • A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显
    • B、抗瘤谱较广
    • C、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用
    • D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好
    • E、主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    下列哪些说法是正确的（）

    • A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物
    • B、芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小
    • C、赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物
    • D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
    • E、甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

    正确答案:B,C,D

  • 第7题：

    属于烷化剂的抗肿瘤药物有（）

    • A、卡莫司汀
    • B、巯嘌呤
    • C、阿霉素
    • D、塞替派
    • E、环磷酰胺

    正确答案:A,D,E

  • 第8题：

    以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

    • A、是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
    • B、代表药物有塞替哌和替哌
    • C、塞替哌对酸不稳定，不能口服
    • D、替哌为塞替哌的前体药物
    • E、以上都不对

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）。
    A

    塞替派

    B

    环磷酰胺

    C

    巯嘌呤

    D

    氮甲


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    抗代谢抗肿瘤药物包括（　　）。
    A

    环磷酰胺

    B

    塞替派

    C

    巯嘌呤

    D

    卡莫司汀

    E

    美法仑


    正确答案： B
    解析：
    常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物、叶酸拮抗物等。C项，巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

  • 第11题：

    单选题
    属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
    A

    环磷酰胺

    B

    塞替派

    C

    卡莫司汀

    D

    白消安

    E

    顺铂


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）。
    A

    环磷酰胺

    B

    塞替派

    C

    氟尿嘧啶

    D

    氮甲


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是

    A、卡莫司汀

    B、塞替派

    C、卡莫氟

    D、环磷酰胺

    E、氟尿嘧啶


    参考答案：D

  • 第14题：

    抗代谢抗肿瘤药物包括A.环磷酰胺B.塞替派C.巯嘌呤D.卡莫司汀SXB

    抗代谢抗肿瘤药物包括

    A.环磷酰胺

    B.塞替派

    C.巯嘌呤

    D.卡莫司汀

    E.美法仑


    正确答案：C
    巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

  • 第15题：

    塞替派属于

    A.影响激素功能的抗肿瘤药物
    B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物
    C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物
    D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
    E.破坏D.NA.结构和功能的抗肿瘤药物

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）。

    • A、环磷酰胺
    • B、塞替派
    • C、氟尿嘧啶
    • D、氮甲

    正确答案:C

  • 第17题：

    生物碱类抗肿瘤药物是（　）

    • A、长春新碱
    • B、羟基脲
    • C、更生霉素
    • D、阿糖胞苷
    • E、塞替派

    正确答案:A

  • 第18题：

    属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）

    • A、环磷酰胺
    • B、塞替派
    • C、卡莫司汀
    • D、白消安
    • E、顺铂

    正确答案:C

  • 第19题：

    塞替派属于（）

    • A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物
    • B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物
    • C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
    • D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物
    • E、影响激素功能的抗肿瘤药物

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    生物碱类抗肿瘤药物是（　）
    A

    长春新碱

    B

    羟基脲

    C

    更生霉素

    D

    阿糖胞苷

    E

    塞替派


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    下列哪些说法是正确的（）
    A

    抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物

    B

    芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

    C

    赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

    D

    顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

    E

    甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）
    A

    本品为烷化剂，抑瘤作用明显

    B

    抗瘤谱较广

    C

    与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用

    D

    对乳腺癌、卵巢癌疗效较好

    E

    主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    塞替派属于（）
    A

    干扰核酸合成的抗肿瘤药物

    B

    影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

    C

    干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

    D

    破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

    E

    影响激素功能的抗肿瘤药物


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）
    A

    是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得

    B

    代表药物有塞替哌和替哌

    C

    塞替哌对酸不稳定，不能口服

    D

    替哌为塞替哌的前体药物

    E

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。

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