遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术

题目

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）

  • A、SSCP
  • B、基因芯片技术
  • C、DHPLC
  • D、PCR-RFLP
  • E、Taqman技术
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1.唇、面、腭裂的发病原因()。A.与遗传无关B.单一基因遗传性疾病C.多基因遗传性疾病D.与环境无关E.与环境相关

2.遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

3.颅面裂的发病原因A.与遗传无关B.单一基因遗传性疾病C.多基因遗传性疾病D.与环境无关E.与母体体质密切相关

4.支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、多基因遗传性疾病D、单基因遗传性疾病E、性染色体隐性遗传

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    遗传咨询是预防遗传性疾病的一个重要环节应做到以下几点，下列哪项应除外

    A、收集详尽的病史资料，了解患者双方三代直系血亲

    B、预测遗传性疾病患者的子代再发风险率

    C、如明确是遗传性疾病均应中止妊娠

    D、对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预防及复发风险予以解答

    E、宣传近亲结婚有增加父母双方相同的有害隐性基因传给下一代的机会


    参考答案：C

  • 第2题：

    支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为

    A.性染色体隐性遗传
    B.单基因遗传性疾病
    C.常染色体隐性遗传
    D.多基因遗传性疾病
    E.常染色体显性遗传

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）

    • A、支持连锁
    • B、肯定连锁
    • C、可能不连锁
    • D、否定连锁
    • E、需继续调查积累家系资料

    正确答案:E

  • 第4题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、交换
    • D、重组
    • E、共分离

    正确答案:D

  • 第5题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是（）

    • A、RFLP
    • B、STR
    • C、SNP
    • D、VNTR
    • E、SSCP

    正确答案:E

  • 第6题：

    唇、面、腭裂的发病原因（）。

    • A、与遗传无关
    • B、单一基因遗传性疾病
    • C、多基因遗传性疾病
    • D、与环境无关
    • E、与环境密切相关

    正确答案:C

  • 第7题：

    主要解决带有严重遗传性疾病基因的夫妇的优生问题（）

    • A、人工授精
    • B、体外受精与胚胎移植
    • C、卵母细胞质内单精子注射
    • D、配子移植技术
    • E、胚胎植入前遗传学诊断

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
    A

    指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

    B

    是第2代DNA多态性

    C

    它占所有已知多态性的50%以上

    D

    它主要有替换和缺失两种形式

    E

    它主要是3个或4个等位多态性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
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  • 第10题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）
    A

    PCR扩增、电泳分离

    B

    银染或荧光分析等位基因片段大小、分型

    C

    利用DNA测序仪直接进行序列分析

    D

    Taqman技术

    E

    STR复合扩增技术


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关基因诊断描述错误的是（）。
    A

    是对基因结构或表达异常的检测

    B

    检测对象包括DNA或RNA

    C

    可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断

    D

    靶基因包括病原微生物的特定基因

    E

    仅适合遗传病的诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是（）
    A

    RFLP

    B

    STR

    C

    SNP

    D

    VNTR

    E

    SSCP


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    血友病A的遗传特征是

    A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

    E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体


    参考答案：A

  • 第14题：

    有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的？（）

    • A、遗传性疾病都与基因有关
    • B、传染病与遗传不相关
    • C、肿瘤的形成与多个基因缺陷有关
    • D、心血管疾病是由某个特定基因的缺陷引起的

    正确答案:A,C

  • 第15题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

    • A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
    • B、是第2代DNA多态性
    • C、它占所有已知多态性的50%以上
    • D、它主要有替换和缺失两种形式
    • E、它主要是3个或4个等位多态性

    正确答案:A

  • 第16题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、肯定连锁
    • D、否定连锁
    • E、无法确定

    正确答案:B

  • 第17题：

    简述遗传性疾病产前基因诊断的材料来源有哪几种？


    正确答案:1.羊水细胞任何孕期的羊水。
    2.绒毛。
    3.胎儿组织细胞胎儿镜检查时，可根据需要取少量的胎儿皮肤细胞或胎儿肌肉组织等。
    4.胎血目前较常用的方法是在B超引导下，做脐静脉穿刺抽取胎血。
    5.孕妇外周血中寻找胎儿细胞。
    6.孕妇外周血中寻找胎儿游离DNA。

  • 第18题：

    单纯性大疱性表皮松解症是（）

    • A、常染色体显性遗传性疾病
    • B、常染色体隐性遗传性疾病
    • C、性连锁显性遗传性疾病
    • D、性连锁隐性遗传性疾病
    • E、多基因遗传性疾病

    正确答案:A

  • 第19题：

    下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）


    正确答案:常；隐；1/18

  • 第20题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）
    A

    SSCP

    B

    基因芯片技术

    C

    DHPLC

    D

    PCR-RFLP

    E

    Taqman技术


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）
    A

    Taqman技术

    B

    STR复合扩增技术

    C

    基因组扫描技术

    D

    基因芯片技术

    E

    直接测序技术


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    多基因遗传性疾病

    D

    单基因遗传性疾病

    E

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）
    A

    支持连锁

    B

    肯定连锁

    C

    可能不连锁

    D

    否定连锁

    E

    需继续调查积累家系资料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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