患儿,女。出生后4个月开始出现发绀,气促。查体:听诊胸骨左侧缘2~3肋间隙闻及收缩期杂音,肺动脉第二心音消失。X线胸片如下图所示。本病首选的影像学检查方法为()
第1题:
患儿,女。出生后4个月开始出现发绀,气促。查体:听诊胸骨左侧缘2~3肋间隙闻及收缩期杂音,肺动脉第二心音消失。X线胸片如下图所示。最可能的诊断是()
第2题:
患儿男,5岁。因“反复发生肺炎”来诊。患儿每年患肺炎2~3次。平时乏力,活动后气促。胸骨左缘第2肋间可闻及连续性机器样杂音,伴震颤。超声心动图:先天性心脏病,动脉导管未闭。当患儿出现显著肺动脉高压时,其临床上可出现()
第3题:
患儿2.5岁,出生后不久即发现口唇发绀,查体发现胸骨左缘3~4肋间收缩期杂音,P2减弱。以下何种疾患出现时,无法施行手术治疗()。
第4题:
5岁患儿,气促、发绀4年余,活动时喜蹲踞,1周前左侧肢体瘫痪,胸骨左缘2、4肋间Ⅲ级收缩期杂音,P2减弱。左侧肢体瘫痪的原因是()
第5题:
患儿4岁,出生后不久即出现唇及甲床发绀,不喜蹲踞,检查有杵状指、趾,胸骨左缘第2~4肋间有Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,心电图示左心房、左心室增大( )
第6题:
患儿男,5岁。反复发生肺炎,每年2~3次。平时乏力,活动后气促。胸骨左缘第2肋间可闻及连续性机械样杂音,伴震颤,经超声心动图证实为先天性心脏病,动脉导管未闭。当患儿出现显著的肺动脉高压时,其临床上可出现()
第7题:
室缺残余瘘
容量负荷过重
右室流出道疏通不畅
心脏压塞
大的侧支循环未结扎
第8题:
头面部发绀
上半身发绀
全身性发绀
末梢性发绀
下半身发绀
第9题:
胸部X线片
心电图
心脏彩色超声
心血管造影
CT
MRI
第10题:
患儿反复缺氧昏厥
合并房间隔缺损
合并肺动脉干闭索
左心室发育不良,左室腔过小
无肺动脉瓣
第11题:
室间隔缺损
房间隔缺损
动脉导管未闭
肺动脉狭窄
法洛四联症
第12题:
吸氧
强心、利尿
抗生素抗感染
营养支持
行Switch手术
第13题:
患儿女,2个月,生后即有发绀,反复肺炎,心力衰竭。查体:中央性发绀,胸骨左缘第3~4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,杵状指(趾)。首选治疗是()
第14题:
患儿,2岁,生后3个月出现发绀,哭闹,活动后发绀加重,该患儿生长发育落后。胸骨左缘第2肋间连续性杂音,该患儿可能诊断为:()
第15题:
男孩,4岁,来门诊就诊。6个月起发现患儿平日活动后气促,口周发绀。查体:体重13kg,胸骨左缘第3肋间可闻及Ⅰ级喷射性杂音,收缩期杂音,肺动脉第二音减弱。此患儿子一次哭闹后出现呼吸困难,发绀加重,惊厥。最可能的诊断为()
第16题:
患儿女,2岁,出生后即有发绀,生长发育差。查体:中央性发绀。胸骨左缘第3~4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,杵状指(趾)。为明确诊断应检查的项目包括()
第17题:
患儿,女,7岁,曾患肺炎4次,剧烈活动后气促,有时出现发绀。查体:心前区隆起,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,无震颤,胸部透视肺门“舞蹈”征明显,右房、右室大。下列检查对本病诊断帮助不大的是()。
第18题:
强心
利尿
纠正酸碱
扩容
行ASO术
第19题:
胸部X线片
心电图
超声心动图
脑电图
放射性核素
第20题:
90%~100%
80%左右
60%~70%
60%以下
无须严格控制
第21题:
室间隔缺损
房间隔缺损
动脉导管未闭
主动脉瓣狭窄
法洛四联症
第22题:
主动脉导管未闭
房间隔缺损
法洛四联症
室间隔缺损
正常胸片
肺动脉狭窄
第23题:
右心室漏斗部狭窄
膜部室间隔缺损
主动脉骑跨
房间隔缺损
右心室肥厚
左心室肥厚