不合格的药品包括（）A、非正规厂家生产的B、正规厂家生产，在我国没有批准文号的C、通过不正规渠道买到的D、以上都是

题目

不合格的药品包括（）

  • A、非正规厂家生产的
  • B、正规厂家生产，在我国没有批准文号的
  • C、通过不正规渠道买到的
  • D、以上都是
相似考题

1.药品外包装盒上应有（ ）。A．药品名称B．适应病症C．批准文号D．注册商标E．生产厂家

2.药品标签一般应包括( )。A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

3.怎样选用保健食品()。A.选有信誉生产厂家生产的名贵补品B.不买过期或没有批准文号的产品C.请保健专家体检后按其指导方案选购保健食品D.以上都不对

4.每支安瓿印字的内容至少包括。( )A.生产批号B.生产厂家C.规格D.品名E.批准文号

更多“不合格的药品包括（）A、非正规厂家生产的B、正规厂家生产，在我国没有批准文号的C、通过不正规渠道买到的D、以上都是”相关问题

  • 第1题：

    按照规定，药品包装上最醒目的应为

    A、商品名

    B、通用名

    C、批准文号

    D、生产厂家

    E、生产日期


    参考答案：B

  • 第2题：

    医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家SXB

    医师需向执业药师查询的是

    A.新药质量标准

    B.合理用药信息

    C.药品生产厂家

    D.药品批准文号

    E.药品法规


    正确答案：B
    医师需向执业药师查询的内容是合理用药信息。

  • 第3题：

    医疗机构药品购进记录的内容不包括（ ）。

    A.药品通用名
    B.药品广告批准文号
    C.生产厂家
    D.药品有效期
    E.购货日期

    答案：B
    解析：
    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第4题：

    按照规定，药品包装上最醒目的应为

    A.商品名
    B.通用名
    C.批准文号
    D.生产厂家
    E.生产日期

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    每支安瓿印字的内容至少包括（）。

    A生产批号

    B生产厂家

    C规格

    D品名

    E批准文号


    A,C,D
    略

  • 第6题：

    怎样选用保健食品（）

    • A、选有信誉生产厂家生产的名贵补品
    • B、不买过期或没有批准文号的产品
    • C、请保健专家体检后按其指导方案选购保健食品
    • D、以上都不对

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

    • A、首次从新的药品生产厂家购进药品
    • B、首次从新的药品批发企业购进药品
    • C、每次从药品生产厂家购进药品
    • D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
    • E、每次从药品批发企业购进药品
    • F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

    正确答案:A,D

  • 第8题：

    设备参数中的生产厂家如果系统厂家型号库中没有可以填写为未知厂家。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔（）

    • A、只能向药品生产家索赔
    • B、只能向药品运输厂家索赔
    • C、只能向医疗机构索赔
    • D、可以向生产者、医疗机构索赔

    正确答案:D

  • 第10题：

    为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用

    • A、医院
    • B、药店
    • C、药品生产线
    • D、药品检验部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    按照规定，药品包装上最醒目的应为（　　）。
    A

    商品名

    B

    通用名

    C

    批准文号

    D

    生产厂家

    E

    生产日期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    如果进行药品委托生产，所委托的厂家应当通过（  ）
    A

    GMP

    B

    GAP

    C

    GCP

    D

    GSP


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    购买食品时，应选购包装上有以下哪些内容的食品 ( )

    A、生产日期

    B、生产厂家

    C、QS标志

    D、以上都是


    正确答案：D

  • 第14题：

    不属于新药审批的是（ ）。

    A.我国未生产的药品
    B.已经生产的药品，改变了生产厂家
    C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型
    D.制成新的复方制剂
    E.增加新的适应证

    答案：B
    解析：
    A项，新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。CDE三项，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，虽不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后只发给药品批准文号，不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。因此答案选B。

  • 第15题：

    药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？

    A.只能向药品生产家索赔
    B.只能向药品运输厂家索赔
    C.只能向医疗机构索赔
    D.可以向生产者、医疗机构索赔

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    医疗机构药品购进记录的内容不包括

    A、药品通用名
    B、生产厂家
    C、药品有效明
    D、购货日期
    E、药品广告批准文号

    答案：E
    解析：
    第二十六条医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第17题：

    美发用品没有（）生产日期和保质期标志的均为不合格产品。

    • A、生产人数
    • B、厂长姓名
    • C、厂家规模
    • D、生产厂家

    正确答案:D

  • 第18题：

    药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？ （）

    • A、只能向药品生产厂家索赔
    • B、只能向药品运输厂家索赔
    • C、只能向医疗机构索赔
    • D、可以向生产者、医疗机构索赔

    正确答案:D

  • 第19题：

    在录入设备台帐时，如果某生产厂家已改名，则此设备的生产厂家应录入（）

    • A、设备铭牌上的生产厂家名称
    • B、该生产厂家最新的厂家名称
    • C、A和B均可以

    正确答案:A

  • 第20题：

    签订采购合同时，不仅应明确标的的规格型号，还应明确标的生产厂家和（）。

    • A、商标
    • B、生产厂家厂址
    • C、生产厂家商誉
    • D、生产厂家电话

    正确答案:A

  • 第21题：

    某企业在购买新的生产设备时，有两台不同厂家的设备可以选择，生产同样的产品，对A厂家的设备进行过程能力分析，发现Cp=1.4，Cpk=1.0；而B厂家的结果是Cp=1.0，Cpk=1.0。假定两台设备的价格和厂家提供的服务均相同，你认为从质量角度应该选择哪一家的设备？（）

    • A、选择A厂家，因为A厂家设备的加工精度更高。
    • B、选择B厂家，因为B厂家设备的Cpk=Cp，表明过程没有漂移。
    • C、选择B厂家，因为A厂家设备的Cpk＜Cp，表明过程有漂移。
    • D、选择A厂家，因为A厂家的潜在能力更高。

    正确答案:A,D

  • 第22题：

    单选题
    药品不合格导致患者损害时,患者可以向谁索赔?  （　）
    A

    只能向药品生产厂家索赔

    B

    只能向药品运输厂家索赔

    C

    只能向医疗机构索赔

    D

    可以向生产者、医疗机构索赔


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？（）
    A

    只能向药品生产家索赔

    B

    只能向药品运输厂家索赔

    C

    只能向医疗机构索赔

    D

    可以向生产者、医疗机构索赔


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容