对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

题目

对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
D、相关印章、随货同行单（票）样式
E、开户户名、开户银行及账号
F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

相似考题

1.药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式

2.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式

3.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的营业执照的复印件C．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．加盖本企业原印章的授权书复印件

4.药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文

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第1题：

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括
A、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件
E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

参考答案：ABCE
第2题：

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.营业执照及其年检证明复印件
D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

答案：B
解析：
第3题：

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件

答案：D
解析：
不需要广告批准文件，需要的是能证明企业、药品合法性的资料。
第4题：

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

答案：D
解析：
对于首营品种需要索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。
第5题：

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

D
略
第6题：

药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）
A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

A,B,C,D
略
第7题：

对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
- B、营业执照及其年检证明复印件；
- C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
- D、相关印章、随货同行单（票）样式；
- E、开户户名、开户银行及账号；
- F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
正确答案:A,B,C,D,E,F
第8题：

以下属于首营企业审核资料的是（）。
- A、《药品经营许可证》复印件
- B、营业执照及其年检证明复印件
- C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
- D、开户户名、开户银行及账号
- E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
正确答案:A,B,C,D,E
第9题：

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
- A、药品生产或者经营文件的复印件
- B、药品生产或者进口批准证明文件复印件
- C、药品经营许可证或者营业执照复印件
- D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
正确答案:B
第10题：

首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）。
- A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件
- B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
- C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
- D、相关印章、随货同行单（票）样式
- E、开户户名、开户银行及账号
正确答案:A,B,C,D,E
第11题：

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）
- A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；
- B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；
- C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
- D、以上均是
正确答案:D
第12题：

多选题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。
A
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B
《组织机构代码证》和《税务登记证》
C
《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式
D
开户户名、开户银行及账号

正确答案： A,D
解析：暂无解析
第13题：

申请生产已有国家标准药品的申请人应当是
A．持有《药品生产许可证》
B．持有《药品生产质量管理规范》认证证书
C．持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书
D．持有《药品经营质量管理规》认证证书
E．持有《中药材生产质量管理规范》认证证书

正确答案：C
第14题：

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

答案：A
解析：
第15题：

批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

答案：A,C,D
解析：
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
第16题：

医疗机构购进药品，应当查验或核实（）
A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D销售人员持有的授权书和身份证复印件

A,B,C
略
第17题：

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B营业执照及其年检证明复印件
C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

D
略
第18题：

供货单位数据库内容应包括（）。
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
- B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书
- C、相关印章、随货同行单（票）样式
- D、开户户名、开户银行及账号
- E、《税务登记证》和《组织机构代码证》
正确答案:A,B,C,D,E
第19题：

合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。
- A、GSP认证证书
- B、GMP认证证书
- C、《药品经营企业许可证》
- D、《药品经营许可证》
正确答案:D
第20题：

对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
- B、《组织机构代码证》和《税务登记证》
- C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式
- D、开户户名、开户银行及账号
正确答案:A,B,C,D
第21题：

药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
- A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
- B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
- C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
- D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
正确答案:A,B,C,D
第22题：

采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件
- B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
- C、药品的批准证明文件复印件
- D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件
- E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
正确答案:A,B,C,D,E
第23题：

多选题
采购部需向首营企业索取并审核（）资料。
A
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B
营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况
C
《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D
相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议
E
开户户名、开户银行及账号

正确答案： A,C
解析：暂无解析

题目

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