采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购

第1题：

第2题：

采购首营品种应（）

A清斗并记录

B专柜或者专区存放

C另设专斗存放

D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

D
略

第3题：

疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为"或者"而不是"和"，故选B。

第4题：

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料（）。

• A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件
• B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
• C、药品检验报告书、价格批文
• D、包装标签备案件

正确答案:D

第5题：

采购首营品种正确的做法是（）。

• A、审核药品的合法性
• B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
• C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件
• D、采购部门负责首营品种的审核
• E、审核合格的资料归入药品质量档案

正确答案:A,B,C,E

第6题：

采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的（）或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购

正确答案:合法性；药品生产

第7题：

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

• A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
• B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
• C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
• D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
• E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

正确答案:A

第8题：

首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）

• A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件
• B、审核其经营方式和经营范围
• C、审核其质量保证能力
• D、审核其现金状况
• E、审核其信用

正确答案:A,B,C,E

第9题：

疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。

• A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
• B、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
• C、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
• D、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章

正确答案:A

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件

C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

D销售人员持有的授权书和身份证复印件

A,B,C
略

第14题：

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B
略

第15题：

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）

A应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

B应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

C应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

D应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章

C
略

第16题：

首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
2、营业执照复印件；
3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4、相关印章、随货同行单（票）样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

第17题：

采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。

正确答案:合法性；批准证明文件；审核

第18题：

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。

• A、药品生产或者经营文件的复印件
• B、药品生产或者进口批准证明文件复印件
• C、药品经营许可证或者营业执照复印件
• D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

正确答案:B

第19题：

首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）

• A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件
• B、审核其经营方式和经营范围
• C、审核其质量保证能力
• D、审核其现金状况

正确答案:D

第20题：

药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

• A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
• B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
• C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
• D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

正确答案:A,B,C,D

第21题：

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。

• A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
• B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
• C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
• D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

正确答案:C,D

第22题：

第23题：