企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。A、购货单位的证明文件B、购货单位法人的身份证明C、采购人员的身份证明D、提货人员的身份证明E、购货单位的经济效益

题目

企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。

  • A、购货单位的证明文件
  • B、购货单位法人的身份证明
  • C、采购人员的身份证明
  • D、提货人员的身份证明
  • E、购货单位的经济效益

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  • 第1题:

    哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核?()

    A药店主任

    B质量管理部门

    C采购部门

    D销售柜组


    参考答案:B

  • 第2题:

    从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给()的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行(),建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。


    正确答案:
    合法,核实

  • 第3题:

    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

    A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明
    B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明
    C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一
    D.按规定给购货单位开具销售票据。并做到销售票据、资金流和物流的统一

    答案:D
    解析:
    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,必须按规定开具销售票据提供给购货单位,销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。

  • 第4题:

    药品批发企业质量管理制度的内容包括

    A.质量管理体系内审的规定
    B.不合格药品、药品销毁的管理
    C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
    D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    答案:A,B,C,D
    解析:
    与药品质量相关的选项正确的全选。

  • 第5题:

    企业的采购活动应当符合哪些要求()。

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定购货单位的合法资格
    • C、确定所购入药品的合法性
    • D、核实供货单位销售人员的合法资格
    • E、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第6题:

    企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。


    正确答案:生产;经营;诊断

  • 第7题:

    质量管理基础数据包括()。

    • A、供货单位及供货单位销售人员资质
    • B、经营品种资料
    • C、购货单位资质
    • D、购货单位采购人员资质及提货人员资质

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些?


    正确答案:购货单位的证明文件分为几种情况:一是药品经营企业(包括批发和零售),其证明文件至少包括:营业执照、经营许可证、GSP证书;二是药品生产企业:其证明文件至少包括:营业执照、药品生产许可证、GMP证书;三是医疗机构,其证明文件至少包括医疗机构执业许可证,营利性医疗机构应有营业执照。销售特殊管理的药品,购货单位还应提供相应的证明。
    所有购货单位均应提供采购人员委托书和身份证复印件。如果是上门提货的,还需提供提货人员身份证复印件和委托书(如果是送货上门,则不必);如果是采购特殊药品的,还需提供相应的麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。上述证明文件要求年检的要年检,都要在有效期内。
    上述证明文件均应加盖购货单位公章,如果没有公章,应由企业负责人签字并盖手印确认。
    由于新版GSP条文中并没有明确证明文件的内容,故具体应按当地新版GSP实施细则或药监部门意见执行。

  • 第9题:

    药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。


    正确答案:证明文件、采购人员;提货人员;真实;合法经营;诊疗

  • 第10题:

    药品批发企业销售药品时要做到()。

    • A、将药品销售给合法的购货单位
    • B、核实购货单位的合法证明文件
    • C、核实采购人员身份证明
    • D、核实提货人员的身份证明
    • E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题:

    企业的采购活动应当符合以下要求()

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定所购入药品的合法性
    • C、核实供货单位销售人员的合法资格
    • D、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题:

    单选题
    药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定供货单位的商业信誉

    C

    确定所购入药品的合法性

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案: D
    解析: 企业的采购活动应当符合以下要求:确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格;与供货单位签订质量保证协议。故B选项不包括。

  • 第13题:

    企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。

    A购货单位的证明文件

    B购货单位法人的身份证明

    C采购人员的身份证明

    D提货人员的身份证明

    E购货单位的经济效益


    参考答案:ACD

  • 第14题:

    从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

    A.合法的购货者

    B.任何零售商均可

    C.个人


    正确答案:A

  • 第15题:

    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

    A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明
    B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明
    C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一
    D.按规定给购货单位开具销售票据,并做到销售票据、资金流和物流必须一致

    答案:D
    解析:
    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,必须按规定开具销售票据提供给购货单位,销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。

  • 第16题:

    药品批发企业质量管理制度的内容包括()

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D

  • 第17题:

    企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定所购入药品的合法性
    • C、核实供货单位销售人员的合法资格
    • D、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。


    正确答案:真实 、 合法

  • 第19题:

    企业的采购活动应当符合的要求包括()。

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定所购入药品的合法性
    • C、核实供货单位销售人员的合法资格
    • D、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    质量管理部门应当履行的职责包括()。

    • A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规
    • B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
    • C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格
    • D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格
    • E、负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

    • A、所有企业
    • B、医疗器械零售业务
    • C、医疗器械批发业务
    • D、第三类医疗器械经营

    正确答案:C

  • 第22题:

    与送货上门的购货单位发生业务往来,索取客户资质时,还需要索取采购人员及提货人员的身份证明吗?


    正确答案:采购人员的要,提货人员的不需要。若当地药监部门有要求,按当地要求执行。

  • 第23题:

    单选题
    从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
    A

    所有企业

    B

    医疗器械零售业务

    C

    医疗器械批发业务

    D

    第三类医疗器械经营


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药品批发企业销售药品时,应当()
    A

    对购货单位的证明文件进行核实

    B

    对采购人员及提货人员的身份证明进行核实

    C

    保证药品销售流向真实、合法

    D

    严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围

    E

    按照相应的范围销售药品


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 暂无解析