书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名

题目

书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。

  • A、更改理由
  • B、更改日期
  • C、更改人签名
  • D、审核人签名
相似考题

1.依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档

2.书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。()此题为判断题(对，错)。

3.批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

4.书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

更多“书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名”相关问题

  • 第1题：

    批生产记录在填写过程中

    A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

    C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

    E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字


    正确答案：C

  • 第2题：

    批生产记录

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    批生产记录在填写过程中（）

    • A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
    • B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
    • C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
    • D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
    • E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

    正确答案:C

  • 第4题：

    医疗机构制剂记录的要求有（）

    • A、由操作人、复核人及清场人签字
    • B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
    • C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
    • D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
    • E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。


    正确答案:及时；准确；清晰

  • 第6题：

    批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）

    • A、彻底涂掉或刮掉原数据
    • B、在更改处签名
    • C、交由车间负责人签名
    • D、在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    正确答案:D

  • 第7题：

    填写书面记录及凭证，需要更改时应做到（）。

    • A、注明理由
    • B、标明日期
    • C、更改者签名
    • D、保持原有信息清晰可辨
    • E、领导签名

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    如发现记录有误，可用（）并保持原有字迹可辨，不得擦抹涂改，更改人并应在修改处（）以示负责。


    正确答案:单线划去；签字或盖章

  • 第9题：

    临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（）并注明日期

    • A、资料
    • B、文件记录
    • C、记录
    • D、签名

    正确答案:D

  • 第10题：

    填空题
    记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。

    正确答案： 及时,准确,清晰
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    记录填写的任何更改都应当签注（），并使原有信息仍清晰可辨。
    A

    正确内容

    B

    日期

    C

    原因

    D

    姓名


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

    正确答案： 复核人
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构制剂记录的要求有( )。

    A．由操作人、复核人及清场人签字

    B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

    C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

    D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

    E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

  • 第14题：

    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
    复核人
    略

  • 第15题：

    书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。


    正确答案:字迹清晰；签名；原有信息

  • 第16题：

    血站各业务岗位工作记录应做到（）

    • A、内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时，有操作者签名。
    • B、记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容.原因和日期，并在更改处签名。
    • C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律.行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。
    • D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明（）。


    正确答案:姓名，日期，更改的理由

  • 第18题：

    记录填写的任何更改都应当签注（），并使原有信息仍清晰可辨。

    • A、正确内容
    • B、日期
    • C、原因
    • D、姓名

    正确答案:B,D

  • 第19题：

    血站各业务岗位工作记录应做到（）

    • A、应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时，有操作者签名。
    • B、记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容.原因和日期，并在更改处签名。
    • C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律.行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。
    • D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）

    • A、签注姓名和日期
    • B、原信息仍清晰可辨
    • C、说明更改理由
    • D、负责人签名

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    单选题
    批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
    A

    彻底涂掉或刮掉原数据

    B

    在更改处签名

    C

    交由车间负责人签名

    D

    在更改处签名，并使原数据仍可辨认


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）
    A

    签注姓名和日期

    B

    原信息仍清晰可辨

    C

    说明更改理由

    D

    负责人签名


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（）并注明日期
    A

    资料

    B

    文件记录

    C

    记录

    D

    签名


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨
    A.是
    B.否

    答案:A

相关内容