验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
题目
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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第1题：
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
答案：ABCDE
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第2题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
参考答案：B
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第3题：
下列不属于进口药品合法身份证明文件的是A、《进口药品注册证》
B、《生物制品进口批件》
C、《进口药材批件》
D、《进口药品检验报告书》
E、《进口药品临床试验报告》答案：E解析：核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。 -
第4题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》答案：E解析： -
第5题：
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
- A、药品批准证书
- B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
- C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
- D、《进口药品注册证》复印件
正确答案:C -
第6题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:A -
第7题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:E -
第8题：
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
- A、《进口药品质量合格证》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、《进口药品批件》
- D、《进口药品通关文件》
正确答案:B -
第9题：
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
- A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
- B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
- C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
- D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
正确答案:A -
第10题：
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
- A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
- B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
- C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
- D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
正确答案:A,B,C,D -
第11题：
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C供货单位原印章的《进口药品注册证》
D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
药品经营企业验收进口药品必须凭( )
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.进口药品通关单
D.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
答案:D -
第13题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
参考答案：E
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第14题：
验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
正确答案：A
-
第15题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》答案：B解析： -
第16题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》答案：A解析： -
第17题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:D -
第18题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:G -
第19题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:F -
第20题：
进口药材需要的证明文件包括（）。
- A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》
- D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
正确答案:A,B,C -
第21题：
对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。
- A、《进口药品通关单》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、《进口药品口岸检验通知书》
- D、进口药品注册证
正确答案:A -
第22题：
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
- C、进口药材需有《进口药材批件》
- D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
- E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
正确答案:A,B,C,D,E -
第23题：
单选题进口药品验收依据是（）。A《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》
B《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》
C《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D国家药品标准
正确答案： C解析： 暂无解析