更多“ACEI的作用机制不包括()A、减少血液缓激肽水平B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、减少血液儿茶酚胺水平D、减少血液加压素水平E、增加细胞内cAMP水平”相关问题
  • 第1题:

    ACEI的作用机制包括

    A.二者均可缩小心室容积

    B.二者均可降低心肌耗氧量

    C.二者均可减慢心率

    D.减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    E.减少血液缓激肽水平


    正确答案:D

  • 第2题:

    关于ACEI的作用机制描述错误的是

    A、增加细胞内CAMP水平
    B、减少血液儿茶酚胺水平
    C、减少血液血管紧张素水平
    D、减少血液缓激肽水平
    E、减少血液加压素水平

    答案:D
    解析:
    ACE可降解血液中的缓激肽,ACEI可抑制血液中的ACE,因此ACEI可使缓激肽的水平升高,因此D选项是错误的。

  • 第3题:

    氯沙坦降压作用是()

    • A、拮抗ATⅡ受体活性
    • B、拮抗ACE的活性
    • C、拮抗肾素活性
    • D、减少血液缓激肽水平
    • E、增加血液血管紧张素Ⅱ水平

    正确答案:A

  • 第4题:

    ACEI的作用机制包括()。

    • A、两者均可缩小心室容积
    • B、两者均可降低心肌耗氧量
    • C、两者均可减慢心率
    • D、减少血液血管紧张素Ⅱ水平
    • E、减少血液缓激肽水平

    正确答案:D

  • 第5题:

    下列不属于ACEI作用机制的是()

    • A、使血液及组织中的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平下降
    • B、具有抗交感神经作用
    • C、使醛固酮的分泌减少
    • D、拮抗AngⅡ受体
    • E、提高血液中的缓激肽水平

    正确答案:D

  • 第6题:

    ACEI的作用机制不包括()

    • A、减少血液缓激肽水平
    • B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平
    • C、减少血液儿茶酚胺水平
    • D、减少血液升压素水平
    • E、增加细胞内cAMP水平

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    下列哪项为氯沙坦的降压作用机制?(  )
    A

    拮抗ATⅡ受体活性

    B

    减少血液缓激肽水平

    C

    拮抗肾素活性

    D

    拮抗ACE的活性

    E

    增加血液血管紧张素Ⅱ水平


    正确答案: B
    解析:
    氯沙坦为血管张紧素Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗药,具有良好的抗高血压、逆转心肌肥厚的作用,氯沙坦及其活性代谢物能有效地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合即拮抗ATⅡ受体活性,降低外周血管阻力,使血压下降。

  • 第8题:

    单选题
    ACEI的作用机制不包括()
    A

    减少血液缓激肽水平

    B

    减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    C

    减少血液儿茶酚胺水平

    D

    减少血液加压素水平

    E

    增加细胞内cAMP水平


    正确答案: A
    解析: ACEI可抑制降解血液缓激肽的ACE,所以能使缓激肽水平升高,缓激肽具有扩张血管降低血压作用。

  • 第9题:

    单选题
    对于ACEI的作用机制,不正确的是(  )。
    A

    减少血液缓激肽水平

    B

    减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    C

    减少血液儿茶酚胺水平

    D

    减少血液加压素水平

    E

    增加细胞内cAMP水平


    正确答案: C
    解析:
    血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用机制主要涉及以下方面:①抑制血管紧张素转换酶的活性:ACEI抑制血管紧张素转换酶的活性,从而抑制血管紧张素I转换成血管紧张素Ⅱ,使血液及组织中的ATⅡ水平下降。还能减少缓激肽的代谢,提高血液中的缓激肽含量,后者又能促进NO、血管内皮超极化因子和PGI2的生物合成而发挥作用。此外,ACET尚可直接或间接降低血液中儿茶酚胺、升压素等活性物质含量,恢复下调的β1受体数目,增加Gs蛋白而导致腺苷酸环化酶活性增加和细胞内cAMP水平提高。②血流动力学:本类药物可不同程度降低全身血管的阻力,并可使肺楔压、右房压下降,也可降低室壁肌张力。与其他扩血管药比较,本类药物久用不易产生耐药性。③抑制心肌和血管的肥厚和增生:心肌和血管的重构肥厚是CGF发病的主要危险因子。小剂量的ACEI即可有效地阻止或逆转心室重构肥厚及已出现的纤维化组织和肌层内冠脉壁的增厚,使心肌和血管的顺应性增加。此外,ACEI增加缓激肽水平也有助于逆转肥厚。故本题答案为A项。

  • 第10题:

    (2004)ACEI的作用机制不包括

    A.减少血液缓激肽水平

    B.减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    C.减少血液儿茶酚胺水平

    D.减少血液加压素水平

    E.增加细胞内cAMP水平


    正确答案:A

  • 第11题:

    ACEI的作用机制不包括

    A.减少血液缓激肽水平
    B.减少血液血管紧张素Ⅱ水平
    C.减少血液儿茶酚胺水平
    D.减少血液升压素水平
    E.增加细胞内cAMP水平

    答案:A
    解析:
    血管紧张素转换酶(ACE)抑制药通过抑制ACE活性,降低体循环及局部组织中血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量,并可抑制缓激肽降解,促进扩血管物质NO和PGI生成而发挥以下作用:(1)扩张血管,降低心脏负荷,改善血流动力学。(2)防止和逆转心肌与血管重构,改善心功能。(3)抑制心衰时被激活的交感神经活性。

  • 第12题:

    氯沙坦的降压作用是()

    • A、拮抗血管紧张素Ⅱ受体活性
    • B、拮抗血管紧张素转化酶的活性
    • C、拮抗肾素活性
    • D、减少血液缓激肽水平
    • E、增加血液血管紧张素Ⅱ水平

    正确答案:A

  • 第13题:

    ACEI的作用机制不包括()

    • A、减少血液缓激肽水平
    • B、增加细胞内cAMP水平
    • C、减少血液儿茶酚胺水平
    • D、减少血液加压素水平
    • E、增加血液缓激肽水平

    正确答案:A

  • 第14题:

    ACEI的作用机制不包括()

    • A、减少血液缓激肽水平
    • B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平
    • C、减少血液儿茶酚胺水平
    • D、减少血液加压素水平
    • E、增加细胞内cAMP水平

    正确答案:A

  • 第15题:

    单选题
    下列不属于ACEI作用机制的是()
    A

    使血液及组织中的血管紧张素Ⅱ水平下降

    B

    提高血液中的缓激肽水平

    C

    使醛固酮的分泌减少

    D

    拮抗血管紧张素Ⅱ受体

    E

    具有抗交感神经作用


    正确答案: A
    解析: ACEI主要的药理作用是抑制ACE活性,减少血管紧张素Ⅱ的生成,减少缓激肽的水解,导致血管舒张、血容量减少、血压下降。此外还可通过抑制交感神经系统及醛固酮分泌,发生间接作用使血压下降。故选D。

  • 第16题:

    单选题
    ACEI的作用机制不包括()
    A

    减少血液缓激肽水平

    B

    增加细胞内cAMP水平

    C

    减少血液儿茶酚胺水平

    D

    减少血液加压素水平

    E

    增加血液缓激肽水平


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    ACEI的作用机制包括()。
    A

    两者均可缩小心室容积

    B

    两者均可降低心肌耗氧量

    C

    两者均可减慢心率

    D

    减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    E

    减少血液缓激肽水平


    正确答案: D
    解析: 1.[考点]ACEI的作用机制。ACEI的作用机制包括:①抑制血管紧张素转化酶,减少血液循环中和局部组织中血管紧张素Ⅱ的产生和水平,减轻血管紧张素Ⅱ的不利作用。②增加缓激肽的水平,发挥扩张血管、拮抗血管紧张素Ⅱ、抑制血管和心肌生长的作用。③抑制心肌重构和肥厚是其降低心脏病死率的重要原因。2.[考点]硝酸甘油与β受体阻断药合用治疗心绞痛的理由。目前临床主张β受体阻断药和硝酸酯类合用治疗心绞痛,两药合用能协同降低耗氧量,同时能对抗硝酸酯类所引起的反射性心率加快,硝酸酯类可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长,可相互取长补短,合用时用量应减少,副作用也少。但两者都可降压,可引起血压显著下降,从而造成冠状动脉流量的显著减少,对心绞痛不利。

  • 第18题:

    单选题
    ACEI的作用机制不包括()
    A

    减少血液缓激肽水平

    B

    减少血液血管紧张素Ⅱ水平

    C

    减少血液儿茶酚胺水平

    D

    减少血液升压素水平

    E

    增加细胞内cAMP水平


    正确答案: B
    解析: 血管紧张素转换酶(ACE)抑制药通过抑制ACE活性,降低体循环及局部组织中血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量,并可抑制缓激肽降解,促进扩血管物质NO和PGI生成而发挥以下作用:
    (1)扩张血管,降低心脏负荷,改善血流动力学。
    (2)防止和逆转心肌与血管重构,改善心功能。
    (3)抑制心衰时被激活的交感神经活性。