关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
第1题:
关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()
第2题:
关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
第3题:
多发性肌炎可包括以下哪些特点()
第4题:
假肥大型肌营养不良
肢带型肌营养不良
面-肩-肱型肌营养不良
远端型肌营养不良
眼肌型肌营养不良
第5题:
为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
面肌通常也受累,可出现肌病面容
病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力
血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害
第6题:
假肥大型肌营养不良男女患病机会均等
Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害
面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病
肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传
眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
第7题:
假肥大型肌营养不良
肢带型肌营养不良
面-肩-肱型肌营养不良
远端型肌营养不良
眼肌型肌营养不良
第8题:
关于进行性肌营养不良,下述哪项是不正确的()
第9题:
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
第10题:
19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().
第11题:
为常染色体显性遗传,发病性别无差异
血肌酸激酶(CK)显著增高
面部和肩胛带肌肉最先受累,出现肌病面容
病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉
预后较好,生命年限接近正常人
第12题:
血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
抗肌萎缩蛋白免疫学检查
肌电图呈现肌源性肌电损害
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
第13题:
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
高AchRAb效价
抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
第14题:
DMD为X连锁隐性遗传
BMD为X连锁隐性遗传
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传