临床试验的双盲法是指（）。A、研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施B、研究组和对照组互不熟悉C、观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施D、观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质E、观察者与被观察者均不知道研究药物的性质

题目

临床试验的双盲法是指（）。

  • A、研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施
  • B、研究组和对照组互不熟悉
  • C、观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施
  • D、观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质
  • E、观察者与被观察者均不知道研究药物的性质
相似考题

1.用双盲法进行临床试验可以减少A、选择偏移B、信息偏倚C、混杂偏倚D、人院率偏倚E、自愿性偏倚

2.正确的描述是( )A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

3.Ⅱ期临床试验是指A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验B．随机双盲法对照临床试验C．扩大的多中心临床试验D．新药上市后监测E．生物利用度比较试验

4.循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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  • 第1题：

    关于双盲法描述正确的是

    A、双盲法是指研究对象和观察者不知道分组情况和研究对象接受处理情况

    B、双盲法是指观察者和资料分析者不知道分组情况和研究对象接受处理情况

    C、双盲法不适用于危重病人

    D、双盲法可以消除资料分析者带来的偏倚

    E、双盲法得到的研究结果准确，没有任何偏倚


    参考答案：AC

  • 第2题：

    临床试验常用的盲法是

    A、单盲

    B、双盲

    C、三盲

    D、单盲和双盲

    E、单盲和三盲


    参考答案：D

  • 第3题：

    临床试验采用双盲法是为了


    正确答案：B

  • 第4题：

    循证药物信息的主体是

    A:临床经验
    B:多中心、样本对照的临床试验
    C:随机、双盲、对照的临床试验
    D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    在进行临床试验时采用双盲法不可减少（）

    • A、信息偏倚
    • B、混杂偏倚
    • C、选择偏倚
    • D、回忆偏倚
    • E、测量偏倚

    正确答案:C

  • 第6题：

    临床试验中采用双盲法是为了控制( )

    • A、选择偏倚
    • B、信息偏倚
    • C、混杂偏倚
    • D、入院偏倚

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）

    • A、可分为单盲、双盲和三盲
    • B、临床试验中最好使用三盲
    • C、双盲是针对研究者和研究对象的
    • D、盲法增加了试验的难度
    • E、是临床试验非常重要的原则

    正确答案:B

  • 第8题：

    在临床试验中，哪种盲法试验最常应用。（）

    • A、单盲法
    • B、双盲法
    • C、三盲法
    • D、四盲法
    • E、单盲法加三盲法

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    在进行临床试验时采用双盲法不可减少
    A

    信息偏倚

    B

    混杂偏倚

    C

    选择偏倚

    D

    回忆偏倚

    E

    测量偏倚


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    用双盲法进行临床试验可以减少
    A

    选择偏移

    B

    信息偏倚

    C

    混杂偏倚

    D

    人院率偏倚

    E

    自愿性偏倚


    正确答案： E
    解析： 双盲法可以避免研究者和研究对象主观因素带来的信息偏倚。

  • 第11题：

    单选题
    关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）
    A

    可分为单盲、双盲和三盲

    B

    临床试验中最好使用三盲

    C

    双盲是针对研究者和研究对象的

    D

    盲法增加了试验的难度

    E

    是临床试验非常重要的原则


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    临床试验中采用双盲法是为了控制( )
    A

    选择偏倚

    B

    信息偏倚

    C

    混杂偏倚

    D

    入院偏倚


    正确答案： A
    解析： [解析] 双盲法主要是控制来自受试对象和研究人员主观因素对实验结果的影响，目的是避免在收集信息的过程中主观因素造成的偏倚，因此属于信息偏倚。

  • 第13题：

    循证药物信息的主体是

    A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

    B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

    C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

    D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

    E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验


    正确答案：D

  • 第14题：

    流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是

    A．临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位

    B．临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象

    C．临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验一定要设对照组

    D．临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验一定在现场的疑似病人中进行

    E．临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验


    正确答案：B

  • 第15题：

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    随机双盲法对照临床试验是

    答案：B
    解析：
    (1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

  • 第16题：

    循证药物信息的主体是（ ）

    A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    B：多中心、双盲、对照的临床试验
    C：随机、双盲、对照的临床试验
    D：多中心、大样本的临床试验
    E：大样本、对照的临床试验

    答案：A
    解析：
    循证医学的主要来源是随即对照试验和荟萃分析。大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法，也是方法有效性和安全性最可靠的依据。

  • 第17题：

    正确的描述是（）

    • A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
    • B、临床试验中应设立双盲法
    • C、临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
    • D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

    正确答案:B

  • 第18题：

    研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（）。

    • A、选择偏倚
    • B、混杂偏倚
    • C、信息偏倚
    • D、入院率偏倚
    • E、以上都不对

    正确答案:C

  • 第19题：

    谈谈双盲临床试验中应急信件的准备、发放和回收。


    正确答案:信封上印有×××药物的临床试验的应急信件、药品编号和遇紧急情况揭盲的规定。如果拆阅，需注明拆阅者、拆阅日期、原因等，并在病例报告表中记录。信纸上印有×××药物临床研究、药品编号及分组。信纸装入相应的信封后密封，随药物发往各个临床试验中心，在试验结束后统一收回。信纸上写明该药盒所放置的具体药物名称、处理方法及应立即汇报的单位和地址。

  • 第20题：

    用双盲法进行临床试验可以减少（）

    • A、选择偏移
    • B、信息偏倚
    • C、混杂偏倚
    • D、入院率偏倚
    • E、自愿性偏倚

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    临床试验常用的盲法是（）
    A

    单盲

    B

    双盲

    C

    三盲

    D

    单盲和双盲

    E

    单盲和三盲


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    谈谈双盲临床试验中应急信件的准备、发放和回收。

    正确答案： 信封上印有×××药物的临床试验的应急信件、药品编号和遇紧急情况揭盲的规定。如果拆阅，需注明拆阅者、拆阅日期、原因等，并在病例报告表中记录。信纸上印有×××药物临床研究、药品编号及分组。信纸装入相应的信封后密封，随药物发往各个临床试验中心，在试验结束后统一收回。信纸上写明该药盒所放置的具体药物名称、处理方法及应立即汇报的单位和地址。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    用双盲法进行临床试验可以减少（）
    A

    选择偏移

    B

    信息偏倚

    C

    混杂偏倚

    D

    入院率偏倚

    E

    自愿性偏倚


    正确答案： D
    解析： 双盲法可以避免研究者和研究对象主观因素带来的信息偏倚。

  • 第24题：

    单选题
    在临床试验中，下列哪种盲法最常应用（）。
    A

    单盲法

    B

    双盲法

    C

    三盲法

    D

    四盲法

    E

    单盲法加三盲法


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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