面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

题目

面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

相似考题

1.最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( )A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

2.面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

3.下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

4.呈常染色体隐性遗传（）。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

参考答案和解析
正确答案:常染色体显性；4q35；面肌；颈肌；肩带肌
更多“面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物”相关问题

  • 第1题：

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）

    • A、DMD
    • B、面肩肱型肌营养不良症
    • C、BMD
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,C

  • 第2题：

    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第3题：

    单选题
    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）
    A

    DMD为X连锁隐性遗传

    B

    BMD为X连锁隐性遗传

    C

    面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传

    D

    肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    E

    强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
    A

    DMD

    B

    BMD

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    强直性肌营养不良症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    配伍题
    面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组（　）|埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于（　）|先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（　）
    A

    Xp21

    B

    4q35

    C

    Xq28

    D

    5q11～13

    E

    7q35


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）

    • A、DMD
    • B、BMD
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、强直性肌营养不良症

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    呈常染色体隐性遗传（）。
    A

    多发性肌炎

    B

    肢带型肌营养不良

    C

    面肩肱型肌营养不良

    D

    假肥大性肌营养不良

    E

    进行性脊肌萎缩症


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    配伍题
    高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|强直性肌营养不良的致病基因位于（　）
    A

    xP21

    B

    常染色体1q32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1-25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    配伍题
    面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）
    A

    Xp21

    B

    常染色体1q31～32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1～25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

    正确答案： 常染色体显性,4q35,面肌,颈肌,肩带肌
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    假肥大型肌营养不良症基因位点位于（　）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（　）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（　）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（　）|强直性肌营养不良症基因位点位于（　）
    A

    4q35

    B

    19q13.3

    C

    Xp21

    D

    5q11～13

    E

    1q31～32


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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