胼胝体发育不良的诊断要点是()
第1题:
下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变()
第2题:
女,1岁,发育低于同龄幼儿,CT检查如图,最可能的诊断为( )
第3题:
男,36岁,头痛,CT检查,最可能的诊断为( )
第4题:
胼胝体发育不良的诊断要点是( )
第5题:
下列哪项不是胼胝体的组成部分()
第6题:
透明隔囊肿
血管母细胞瘤
胼胝体发育不良
第五脑室
脑软化灶
第7题:
表皮样囊肿
血管母细胞瘤
胼胝体发育不良
灰质异位
脑囊肿
第8题:
合并多小脑回
三脑室扩大
三脑室上移
合并Chiari畸形
合并Dandy-Walker综合征
第9题:
胼胝体部分或完全缺如
侧脑室额角向两侧分离
侧脑室体扩大
第三脑室扩大上移,并向前延伸可达大脑纵裂
小脑扁桃体下疝畸形
第10题:
双侧脑室前角及体部间距增宽,三脑室上移
三脑室扩大
合并多小脑回
合并Chiari畸形
合并Dandy-Walker综合征
第11题:
神经元移行异常可表现为:()
第12题:
关于“颅内中线脂肪瘤”,下列描述错误的是( )
第13题:
男,35岁,间歇性癫痫发作20余年,CT检查,最可能的诊断为( )
第14题:
胼胝体的组成部分有()
第15题:
嘴部
嘴部与膝部
膝部与体部
膝部与压部
体部与压部
第16题:
胼胝体发育不良单靠症状和体征就可以作出诊断
胼胝体发育不良分为胼胝体部分缺如或完全缺如
多在儿童期发病
一般单纯胼胝体发育不良没有临床症状
合并其他颅内畸形时才出现症状,主要表现为智能障碍、癫痫发作、颅内高压、痉挛性瘫痪等
第17题:
Dandy-Walker综合征
Chiari畸形
脑室畸形
胼胝体发育不良
脑干畸形
第18题:
CT值小于-60HU
有强化
T1加权像,极高信号
胼胝体脂肪瘤可有钙化
可有胼胝体前部发育不良
第19题:
脑萎缩
平滑脑
脑积水
小脑发育不良
胼胝体发育不良
第20题:
透明隔囊肿
前脑无裂
无脑回畸形
胼胝体发育不良
无脑回伴胼胝体发育不良