下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）A、大部分为常染色体显性遗传B、基因定位于5q12.2-q13.3C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D、兴奋性氨基酸毒性

题目

下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）

  • A、大部分为常染色体显性遗传
  • B、基因定位于5q12.2-q13.3
  • C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关
  • D、兴奋性氨基酸毒性
相似考题

1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

3.精神分裂症的遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

4.苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

更多“下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）A、大部分为常染色体显性遗传B、基因定位于5q12.2-q13.3C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D、兴奋性氨基酸毒性”相关问题

  • 第1题：

    呈常染色体显性遗传( )。

    A.多发性肌炎

    B.肢带型肌营养不良

    C.面肩肱型肌营养不良

    D.假肥大性肌营养不良

    E.进行性脊肌萎缩症


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据临床表现,运动神经元疾病的分型有

    A、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

    B、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    C、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    D、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    E、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹


    参考答案：E

  • 第3题：

    呈常染色体隐性遗传（）。

    • A、多发性肌炎
    • B、肢带型肌营养不良
    • C、面肩肱型肌营养不良
    • D、假肥大性肌营养不良
    • E、进行性脊肌萎缩症

    正确答案:B

  • 第4题：

    下列叙述正确的有（　）

    • A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
    • B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病
    • C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
    • D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病
    • E、先天愚型属线粒体遗传病

    正确答案:A,B,D

  • 第5题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、伴性遗传
    • D、多基因遗传
    • E、单基因遗传

    正确答案:A

  • 第6题：

    下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）

    • A、大部分为常染色体显性遗传
    • B、基因定位于5q12.2-q13.3
    • C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关
    • D、兴奋性氨基酸毒性

    正确答案:B

  • 第7题：

    腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）

    • A、X性连锁隐性遗传
    • B、X性连锁显性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    呈常染色体显性遗传（）。
    A

    多发性肌炎

    B

    肢带型肌营养不良

    C

    面肩肱型肌营养不良

    D

    假肥大性肌营养不良

    E

    进行性脊肌萎缩症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
    A

    X性连锁隐性遗传

    B

    X性连锁显性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    常染色体隐性遗传

    E

    线粒体遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    下列叙述正确的有（）
    A

    肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病

    B

    Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病

    C

    假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病

    D

    腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病

    E

    先天愚型属线粒体遗传病


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    精神分裂症遗传方式最可能的是

    A、单基因遗传

    B、双基因遗传

    C、多基因遗传

    D、常染色体显性遗传

    E、常染色体隐性遗传


    参考答案：D

  • 第12题：

    最不常见的运动神经元病是下列哪种

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．进行性脊肌萎缩

    C．进行性延髓麻痹

    D．原发性侧索硬化

    E．脊肌萎缩症


    正确答案：D

  • 第13题：

    呈常染色体显性遗传（）。

    • A、多发性肌炎
    • B、肢带型肌营养不良
    • C、面肩肱型肌营养不良
    • D、假肥大性肌营养不良
    • E、进行性脊肌萎缩症

    正确答案:C

  • 第14题：

    与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）

    • A、肌无力与肌萎缩从四肢近端开始
    • B、可见于任何年龄
    • C、构音障碍
    • D、饮水呛咳
    • E、病变不仅限于脊髓前角细胞

    正确答案:A,B,E

  • 第15题：

    关于心境障碍的遗传方式，正确的是（）

    • A、单基因常染色体显性遗传
    • B、性染色体显性遗传
    • C、多基因遗传
    • D、单基因常染色体隐性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    关于肌萎缩下列哪项是不正确的（）

    • A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩
    • B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩
    • C、急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩
    • D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少
    • E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

    正确答案:C

  • 第17题：

    单选题
    下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）
    A

    大部分为常染色体显性遗传

    B

    基因定位于5q12.2-q13.3

    C

    目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关

    D

    兴奋性氨基酸毒性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    多选题
    与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）
    A

    肌无力与肌萎缩从四肢近端开始

    B

    可见于任何年龄

    C

    构音障碍

    D

    饮水呛咳

    E

    病变不仅限于脊髓前角细胞


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    关于肌萎缩下列哪些是不正确的（）
    A

    分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩

    B

    进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩

    C

    急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩

    D

    神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少

    E

    肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
    A

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    B

    脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    C

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别

    D

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别

    E

    脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容