更多“眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),”相关问题
  • 第1题:

    多选题
    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()
    A

    DMD

    B

    面肩肱型肌营养不良症

    C

    BMD

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第2题:

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    问答题
    简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案: 眼咽型肌营养不良症,为常染色体显性遗传病。青年和成年发病,多在45岁以后,首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍,双侧对称,逐步出现轻度面肌力弱,咬肌无力和萎缩,吞咽困难,构音不清。CK正常或轻度升高。
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    配伍题
    假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )
    A

    4q35

    B

    19q13.3

    C

    Xp21

    D

    5q11~13

    E

    1q31~32


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析