患儿,男性,8岁,自3岁始行走缓慢,容易跌倒,四肢无力进行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同样病者,查体:走路呈鸭步,Gower征阳性,四肢近端肌萎缩,双侧腓肠肌肥大,血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的( )
第1题:
Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的:()
第2题:
进行性肌营养不良表现为()。
第3题:
骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如
患儿母亲是肯定携带者
X连锁隐性遗传
肌肉病理为群组性萎缩
肌电图呈典型肌源性改变,运动单元电位为短时限,小波幅,多相波增多
第4题:
第5题:
患儿,男性,8岁,自3岁始行走缓慢,容易跌倒,四肢无力进行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同样病者,查体:走路呈鸭步,Gower征阳性,四肢近端肌萎缩,双侧腓肠肌肥大,血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的()
第6题:
进行性肌营养不良()
第7题:
周期性瘫痪
进行性肌营养不良
多发性肌炎
迄今无特异性治疗,以支持疗法为主
产前基因检查,如胎儿为DMD或BMD,应行人工流产防止患儿出生
第8题:
早年发病,患儿均为男性
最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
典型肌源性损害肌电图
散发病例病情最轻,预后最佳