清道工人清扫保洁道路质量必须经得起（）检查监督。A、所在地环境卫生管理部门B、所在地作业部门C、所在地街道D、所在地区政府

题目

清道工人清扫保洁道路质量必须经得起（）检查监督。

  • A、所在地环境卫生管理部门
  • B、所在地作业部门
  • C、所在地街道
  • D、所在地区政府
相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

2.清道工人清扫保洁道路质量必须经得起()检查监督。A . 所在地环境卫生管理部门B . 所在地作业部门C . 所在地街道D . 所在地区政府

3.药品广告必须经过A．企业所在地药品监督管理部门批准B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．企业所在地省级工商行政管理部门批准D．企业所在地市级药品监督管理部门批准E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

4.从事第二类精神药品制剂生产的企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．所在地省级药品监督管理部门批准C．所在地省级卫生行政管理部门批准D．所在地市级药品监督管理部门批准E．所在地市级卫生行政管理部门批准

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  • 第1题：

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A．企业所在地省级药品监督管理部门

    B．企业所在地市级药品监督管理部门

    C．企业所在地县级药品监督管理部门

    D．企业所在地省级卫生行政管理部门

    E．企业所在地市级卫生行政管理部门


    正确答案：A

  • 第2题：

    A.所在地设区的市级卫生主管部门
    B.所在地县级药品监督管理部门
    C.所在地省级药品监督管理部门
    D.所在地县级卫生主管部门
    E.所在地设区的市级药品监督管理部门

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂批准部门是

    A:所在地县级药品监督管理部门
    B:所在地市级药品监督管理部门
    C:所在地省级药品监督管理部门
    D:所在地市级卫生行政管理部门
    E:所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂批准部门是

    A.所在地县级药品监督管理部门
    B.所在地市级药品监督管理部门
    C.所在地省级药品监督管理部门
    D.所在地市级卫生行政管理部门
    E.所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

  • 第6题：

    对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
    A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门


    答案：C
    解析：
    根据第四十一条规定，国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品 进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不 良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。故65题选C

  • 第7题：

    医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）

    A所在地省级卫生行政部门

    B所在地市级卫生行政部门

    C所在地省级药品监督管理部门

    D所在地市级药品监督管理部门

    E国务院药品监督管理部门


    C
    略

  • 第8题：

    《特种设备作业人员考核规则》规定，由国家质检总局指定的考试机构考试合格的，其《作业人员证》的发证部门为（）。

    • A、国家质检总局
    • B、考试所在地的省级质量技术监督部门
    • C、考试所在地的市级质量技术监督部门
    • D、考试机构所在地的省级质量技术监督部门授权的质量技术监督部门

    正确答案:B,C,D

  • 第9题：

    单选题
    药品生产企业设立的办事机构必须接受（）药品监督管理部门的监督管理。
    A

    办事机构所在地

    B

    药品生产企业所在地

    C

    药品批发企业所在地

    D

    药品零售企业所在地


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准？（　　）
    A

    所在地市级药品监督管理部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    所在地省级药品监督管理部门

    D

    所在地市场监督管理部门


    正确答案： A
    解析：
    根据《药品管理法》第七条的规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》；无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第11题：

    单选题
    负责全国进出口血液制品的审批及监督管理的是（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    所在地省级药品监督管理部门

    C

    所在地设区的市级药品监督管理部门

    D

    所在地县级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：
    国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理。

  • 第12题：

    多选题
    《特种设备作业人员考核规则》规定，由国家质检总局指定的考试机构考试合格的，其《作业人员证》的发证部门为（）。
    A

    国家质检总局

    B

    考试所在地的省级质量技术监督部门

    C

    考试所在地的市级质量技术监督部门

    D

    考试机构所在地的省级质量技术监督部门授权的质量技术监督部门


    正确答案： B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    审核同意医疗机构设立制剂室的是 ( )

    A．医疗机构所在地省药品监督管理部门

    B．医疗机构所在地市药品监督管理部门

    C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门

    D．医疗机构所在地省卫生行政部门

    E．医疗机构所在地市卫生行政部门


    正确答案：D
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)：医疗机构设立制剂室的许可

  • 第14题：

    邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

    A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
    B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
    C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
    D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

    答案：D
    解析：
    邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选D。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由省级药监部门出具。

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    答案：C
    解析：
    本题考点：医疗机构配制制剂审批管理。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十三条。

  • 第16题：

    医疗机构配制制剂的批准部门是

    A:所在地县级药品监督管理部门
    B:所在地市级药品监督管理部门
    C:所在地省级药品监督管理部门
    D:所在地市级卫生行政管理部门
    E:所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    配制医疗机构制剂应向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对中报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

  • 第17题：

    药品广告须经

    A.企业所在地市级药品监督管理部门批准
    B.企业所在地工商行政管理部门批准
    C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    D.企业所在地新闻监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    本题考查药品广告的监管。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告枇准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故本题答案应选C。

  • 第18题：

    邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）

    A所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

    B所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

    C所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

    D所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明


    D
    邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选D。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由省级药监部门出具。

  • 第19题：

    药品生产企业设立的办事机构必须接受（）药品监督管理部门的监督管理。

    • A、办事机构所在地
    • B、药品生产企业所在地
    • C、药品批发企业所在地
    • D、药品零售企业所在地

    正确答案:A

  • 第20题：

    对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）。

    • A、所在地卫生主管部门
    • B、上级卫生主管部门
    • C、所在地药品监督管理部门
    • D、上级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）
    A

    所在地省级卫生行政部门

    B

    所在地市级卫生行政部门

    C

    所在地省级药品监督管理部门

    D

    所在地市级药品监督管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（　　）。
    A

    所在地市级药品监督管理部门批准

    B

    国家药品监督管理部门批准

    C

    所在地省级卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省级药品监督管理部门批准

    E

    所在地市级卫生行政管理部门批准


    正确答案： D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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