调试色谱仪时，发现标准样品中大组分出现平头峰，可能原因是什么？

题目

调试色谱仪时，发现标准样品中大组分出现平头峰，可能原因是什么？

相似考题

1.下面描述中不正确的是A、气相色谱仪只能分析气态样品B、液相色谱仪可以分析液态样品C、色谱仪要求的样品必须是混合物D、气相色谱仪也能分析液态样品E、色谱仪不适用于单一组分的样品

2.调试色谱仪时,发现标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是检测器灵敏度不够。()此题为判断题(对，错)。

3.当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。

4.重复测定某样品时，发现其色谱图中的一个峰逐渐变小，而其他组分变化不大，可能的原因是()A、注射器漏B、色谱仪内部发生漏气C、样品容器有问题D、检测器失灵

更多“调试色谱仪时，发现标准样品中大组分出现平头峰，可能原因是什么？”相关问题

  • 第1题：

    石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？


    正确答案:1. 进样针尖被污染
    2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
    3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好

  • 第2题：

    分析变换气时各组分出现了倒峰是什么原因？现象处理后含量仍然不对该如何处理？


    正确答案: 倒峰原因，将极性颠倒，切换即可。含量不对时原因可能是校正因子不合适，需重求。

  • 第3题：

    气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是（）。

    • A、使样品瞬间气化
    • B、使气化样品与载气均匀混合
    • C、使进入样品溶剂与测定组分分离
    • D、使各组分按沸点预分离

    正确答案:A

  • 第4题：

    色谱仪柱温设定太低，样品在柱系统中部分冷凝，出现（）。

    • A、前延峰
    • B、拖尾峰
    • C、圆顶峰
    • D、平顶峰

    正确答案:A

  • 第5题：

    色谱仪柱温设定太低，样品在柱系统中部分冷凝，会出现（）。

    • A、前延峰
    • B、拖尾峰
    • C、圆顶峰
    • D、平顶峰

    正确答案:A

  • 第6题：

    色谱仪出现各个分析周期的组分值差别较大，可能的原因是（）。

    • A、管线有泄漏不纯
    • B、柱切阀有泄漏
    • C、色谱仪加热炉温度在降低
    • D、A、B、C、均不对

    正确答案:C

  • 第7题：

    气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。

    • A、归一化法
    • B、标准曲线法
    • C、比较法
    • D、内标法

    正确答案:D

  • 第8题：

    在气相色谱定量分析中，样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时，可采用（），当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（）法。


    正确答案:内标法或外标法；归一化法

  • 第9题：

    液相色谱法有几种类型？保留机理是什么？样品组分的出峰次序如何？ 


    正确答案:液相色谱有以下几种类型：液-液分配色谱； 液-固吸附色谱； 化学键合色谱；离子交换色谱； 离子对色谱； 空间排阻色谱等。
    液-液分配色谱的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。可以分离各种无机、有机化合物。
    液-固吸附色谱是通过组分在两相间的多次吸附与解吸平衡实现分离的.最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性试样，凡是能够用薄层色谱分离的物质均可用此法分离。
    化学键合色谱中由于键合基团不能全部覆盖具有吸附能力的载体，所以同时遵循吸附和分配的机理，最适宜分离的物质为与液-液色谱相同。
    离子交换色谱和离子色谱是通过组分与固定相间亲合力差别而实现分离的.各种离子及在溶液中能够离解的物质均可实现分离，包括无机化合物、有机物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白质等。
    在离子对色谱色谱中，样品组分进入色谱柱后，组分的离子与对离子相互作用生成中性化合物，从而被固定相分配或吸附进而实现分离的.各种有机酸碱特别是核酸、核苷、生物碱等的分离是离子对色谱的特点。
    空间排阻色谱是利用凝胶固定相的孔径与被分离组分分子间的相对大小关系，而分离、分析的方法。最适宜分离的物质是：
    另外尚有手性色谱、胶束色谱、环糊精色谱及亲合色谱等机理。

  • 第10题：

    问答题
    石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？

    正确答案： 1. 进样针尖被污染
    2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
    3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    气相色谱仪进样器需要加热、恒温的原因是（）。
    A

    使样品瞬间气化

    B

    使气化样品与载气均匀混合

    C

    使进入样品溶剂与测定组分分离

    D

    使各组分按沸点预分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。

    正确答案： 内标法
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。

    • A、样品中色谱峰相邻的组分
    • B、样品中包谱峰面积最大的两组分
    • C、样品中最难分离的一对组分
    • D、样品中任意一对组分

    正确答案:C

  • 第14题：

    在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。

    • A、样品中色谱峰相邻的组分
    • B、样品中色谱峰面积最大的两组分
    • C、样品中最难分离的一对组分
    • D、样品中任意一对组分

    正确答案:C

  • 第15题：

    简答工业色谱仪出现所有峰形都很低的故障原因。


    正确答案: ①热导检测器桥流变低；
    ②载气的流速变小；
    ③取样阀漏气；
    ④大气压平衡阀激励不良，使进入定量管样品减少；
    ⑤反吹、柱切阀或门开关时间设置不当；
    ⑥预处理系统或样品管线堵塞、泄漏使样品压力降低；
    ⑦信号转换电路故障；
    ⑧自动调零失控造成基线漂移；
    ⑨恒温系统故障使恒温温度降低。

  • 第16题：

    氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速的关系是什么？


    正确答案: 氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速无关。

  • 第17题：

    氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速的关系是什么？为什么？


    正确答案: 氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速无关。因为氢焰检测器是质量型检测器，是测量单位时间内进入检测器的物质量。当进样量一定时，峰面积为常数，与载气流速无关。

  • 第18题：

    一色谱图上出现了两个色谱峰，说明（）。

    • A、样品中有两个组分
    • B、两个组分的沸点不同
    • C、两组分的极性不同
    • D、样品中至少有两个组分

    正确答案:D

  • 第19题：

    使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。

    • A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知
    • B、样品中各组分均应在线性范围内
    • C、样品达到完全分离
    • D、样品各组分含量相近

    正确答案:A

  • 第20题：

    “归一化法”的定量计算简化公式为Xi（%）=100Ai/ΣAi，使用此公式的条件是（）。

    • A、样品各组分含量相近
    • B、样品各组分结构、性质相近
    • C、样品各组分色谱峰相邻
    • D、样品各组分峰面积相近

    正确答案:B

  • 第21题：

    用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（）。

    • A、气体稳压稳流不好；
    • B、气路产生的“鬼峰”；
    • C、峰的丢失；
    • D、峰数增加

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    “归一化法”的定量计算简化公式为Xi（%）=100Ai/ΣAi，使用此公式的条件是（）。
    A

    样品各组分含量相近

    B

    样品各组分结构、性质相近

    C

    样品各组分色谱峰相邻

    D

    样品各组分峰面积相近


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    液相色谱法有几种类型？保留机理是什么？样品组分的出峰次序如何？

    正确答案： 液相色谱有以下几种类型：液-液分配色谱； 液-固吸附色谱； 化学键合色谱；离子交换色谱； 离子对色谱； 空间排阻色谱等。
    液-液分配色谱的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。可以分离各种无机、有机化合物。
    液-固吸附色谱是通过组分在两相间的多次吸附与解吸平衡实现分离的.最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性试样，凡是能够用薄层色谱分离的物质均可用此法分离。
    化学键合色谱中由于键合基团不能全部覆盖具有吸附能力的载体，所以同时遵循吸附和分配的机理，最适宜分离的物质为与液-液色谱相同。
    离子交换色谱和离子色谱是通过组分与固定相间亲合力差别而实现分离的.各种离子及在溶液中能够离解的物质均可实现分离，包括无机化合物、有机物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白质等。
    在离子对色谱色谱中，样品组分进入色谱柱后，组分的离子与对离子相互作用生成中性化合物，从而被固定相分配或吸附进而实现分离的.各种有机酸碱特别是核酸、核苷、生物碱等的分离是离子对色谱的特点。
    空间排阻色谱是利用凝胶固定相的孔径与被分离组分分子间的相对大小关系，而分离、分析的方法。最适宜分离的物质是：
    另外尚有手性色谱、胶束色谱、环糊精色谱及亲合色谱等机理。
    解析： 暂无解析

相关内容