简述RNA的制备方法。
题目
简述RNA的制备方法。
相似考题
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第1题：
简述痰涂片制备方法
正确答案: （1）使用一端有磨砂面的无划痕的新玻片，经脱脂干燥、清洁后备用；
（2）用2B铅笔在磨砂面上注明实验序号及标本序号；
（3）确保玻片上的编号与痰盒上的编号相同。
（4）小心打开承载痰标本的容器，防止产生气溶胶或使标本外溢。
（5）仔细观察标本，使用折断的竹签茬端，挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0、05ml，于玻片正面均匀涂抹成10×20mm的卵圆形痰膜。
（6）痰膜朝上静置自然干燥后（一般约需要30分钟）进行染色镜检。
（7）为保证检验人员的安全，严禁在涂抹痰标本的同时对载玻片进行加热。涂抹完毕后的痰标本，在结果报告前应暂时保留。 -
第2题：
制备目的基因的方法是：（）
- A、DNA复制
- B、RNA转录
- C、mRNA反转录
- D、RNA复制
正确答案:C -
第3题：
在RNA的制备过程中，（）是RNA制备成功与否的关键因素。
正确答案:排除Rnase的污染 -
第4题：
简述目的基因的制备方法。
正确答案: （1）采用生物学方法，（2）采用化学合成法，（3）基因文库法，（4）利用PCR扩增法 -
第5题：
判断题最有效的制备纯 RNA的方法是让其在细胞中超表达，然后提纯。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第6题：
问答题简述RNA提取方法及其注意事项。正确答案： 由于RNAase的影响，为获得完整的基因RNA分子，必须在总RNA分离纯化的最初阶段，尽可能地灭活胞内RNAase的活性，因RNAase非常稳定，可降解标本中的RNA，许多组织和细胞中都含有活性很高的RNAase，因此在纯化RNA的过程中要保证无RNAase污染。选择性地使用针对RNAase的蛋白质变性剂、蛋白水解酶和能与蛋白质结合的阴离子去污剂，并联合使用RNAase的特异性抑制剂能极大地防止内源性RNAase对RNA的水解。提取RNA的方法有硫氰酸胍分离法等。解析： 暂无解析 -
第7题：
问答题简述反义RNA、RNA干扰及核酶三种基因干预方法的差异。正确答案： 反义RNA指能与特定基因mRNA互补结合的一类RNA，可抑制一些有害基因的翻译。RNA干扰是指由双链RNA诱发的基因沉默现象：与其有同源序列的mRNA被降解，从而抑制了该基因的表达。核酶是具有酶活性的RNA，可降解特异的mRNA序列。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题简述痰涂片制备方法正确答案： （1）使用一端有磨砂面的无划痕的新玻片，经脱脂干燥、清洁后备用；
（2）用2B铅笔在磨砂面上注明实验序号及标本序号；
（3）确保玻片上的编号与痰盒上的编号相同。
（4）小心打开承载痰标本的容器，防止产生气溶胶或使标本外溢。
（5）仔细观察标本，使用折断的竹签茬端，挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0、05ml，于玻片正面均匀涂抹成10×20mm的卵圆形痰膜。
（6）痰膜朝上静置自然干燥后（一般约需要30分钟）进行染色镜检。
（7）为保证检验人员的安全，严禁在涂抹痰标本的同时对载玻片进行加热。涂抹完毕后的痰标本，在结果报告前应暂时保留。解析： 暂无解析 -
第9题：
简述啤酒控制样的制备方法。
正确答案: 选择稳定工艺生产的11度（或10度）青岛啤酒，如果没有青岛啤酒，也可以选择工厂内其他主要类型的产品。为保证指标的稳定性、一致性，要求酒液为单滤（非兑滤），过滤时避开酒头、酒尾且过程稳定，数量应保证控制样制备的需要。过滤后清酒的各项指标均符合公司的内控标准，满罐后至少稳定12小时，确保酒体的均匀性。 控制样使用355mL（或相近规格）听（或瓶）进行包装。在控制样包装过程中装酒机、杀菌机等设备保持运行正常，杀菌后的控制样立即通知生产库单独存放。开始灌装后1小时，在杀菌机入口处将啤酒分段，后面生产的产品作为控制样，间隔固定时间在杀菌机出口（或喷码处）随机抽取一个控制样进行均匀性的评价，用于均匀性评价的样品数量须不少于10个。运行Anton Paar（或SCABA）啤酒分析仪检测所抽取控制样的原麦汁浓度，如实验室未配置相关仪器也可以使用比重瓶法检测样品的外观浓度。所有检测结果应在X±0.02oP范围内（X：控制样原麦汁浓度或外观浓度的平均值），确保控制样的一致性。如检测结果显示较大波动，则此批产品不能作为控制样使用，需重新制备。
包装后的控制样在常温（＞15℃）下存放5-6个星期后转入0-5℃恒温室内进行低温贮存，直至此批控制样使用结束或过期。 -
第10题：
简述RNA的制备方法。
正确答案:称4g干酵母粉置l00mL烧杯中，加入40mL0.2%NaOH溶液，沸水浴上加热30min，搅拌，然后加入数滴乙酸溶液使提取液呈酸性（用石蕊试纸检查），以4000r/min离心10～15min。取上清液，加入30mL95%乙醇，边加边搅拌。静置，待RNA沉淀完全后，用布氏漏斗抽滤。滤渣先用l0mL95%乙醇洗涤2次，再用l0mL无水乙醚洗涤2次，洗涤时可用细玻棒小心搅拌沉淀，用布氏漏斗抽滤。沉淀在空气中干燥，即得RNA。 -
第11题：
简述反义RNA、RNA干扰及核酶三种基因干预方法的差异。
正确答案:反义RNA指能与特定基因mRNA互补结合的一类RNA，可抑制一些有害基因的翻译。RNA干扰是指由双链RNA诱发的基因沉默现象：与其有同源序列的mRNA被降解，从而抑制了该基因的表达。核酶是具有酶活性的RNA，可降解特异的mRNA序列。 -
第12题：
简述固定化酶的制备方法及方法之间的利弊。
正确答案: 方法：吸附法、包埋法、共价键结合法和交联法
利弊：（1）包埋法、共价键结合法和交联法虽结合力强但不能再生回收；（2）吸附法制备简单；成本低；能回收再生但结合差，在受到离子强度，PH变化影响后酶会从载体上游离下来，在使用价格较高的酶与载体时可行；（3）包埋法各方面较好但不适合大分子产物和底物。 -
第13题：
填空题在RNA的制备过程中，（）是RNA制备成功与否的关键因素。正确答案： 排除Rnase的污染解析： 暂无解析 -
第14题：
问答题简述固体分散物的制备方法。正确答案： （1）熔融法；（2）溶剂法；（3）溶剂-熔融法；（4）研磨法；（5）液相中溶剂扩散法；（6）溶剂-喷雾（冷冻）干燥法。解析： 暂无解析 -
第15题：
问答题简述RNA的制备方法。正确答案： 称4g干酵母粉置100mL烧杯中，加入40mL 0.2% NaOH溶液，沸水浴上加热30min，搅拌，然后加入数滴乙酸溶液使提取液呈酸性（用石蕊试纸检查），以4000r/min离心10～15min。取上清液，加入30mL 95%乙醇，边加边搅拌。静置，待RNA沉淀完全后，用布氏漏斗抽滤。滤渣先用l0mL 95%乙醇洗涤2次，再用10mL无水乙醚洗涤2次，洗涤时可用细玻棒小心搅拌沉淀，用布氏漏斗抽滤。沉淀在空气中干燥，即得RNA。解析： 暂无解析