各类物料的包装容器应妥善保存在（）。A、洁净区B、缓冲间C、生产区D、隔离区

题目

各类物料的包装容器应妥善保存在（）。

  • A、洁净区
  • B、缓冲间
  • C、生产区
  • D、隔离区
相似考题

1.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

2.病畜隔离区应位于生产区的上风向、地势要高于生产区。()

3.下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

4.生产区应位于病畜隔离区的上风向、地势要高于病畜隔离区。()

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.控制区的洁净度要求为100000级
    C.洁净区的洁净度要求为10000级
    D.无菌区的洁净度要求为1000级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

    A.控制区的洁净度要求为10万级
    B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
    C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    片剂的外包装要求在（）下进行

    • A、一般生产区
    • B、10，000级洁净区
    • C、10万级洁净区
    • D、30万级洁净区

    正确答案:A

  • 第4题：

    原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。

    • A、一般生产区→洁净区→控制区
    • B、一般生产区→控制区→洁净区
    • C、洁净区→控制区→一般生产区
    • D、控制区→一般生产区→洁净区

    正确答案:B

  • 第5题：

    在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

    • A、物料
    • B、设备
    • C、人数
    • D、耗材

    正确答案:C

  • 第6题：

    下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）

    • A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
    • B、洁净区的洁净度要求为1万级
    • C、控制区的洁净度要求为10万级
    • D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
    • E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

    正确答案:E

  • 第7题：

    无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。


    正确答案:正压气流、压差

  • 第8题：

    无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。

    • A、人员
    • B、设备
    • C、物料
    • D、资料

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    基层站队生产区与生活区应设置（），用于对进入生产区域各类人员的必要提示。

    • A、隔离墙
    • B、隔离区
    • C、分界线
    • D、标识牌

    正确答案:C

  • 第10题：

    生产区的洁净度要求错误的是（）

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第11题：

    填空题
    无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

    正确答案： 正压气流、压差
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
    A

    注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

    B

    一般生产区无空气洁净度要求

    C

    控制区的洁净度要求为100万级

    D

    洁净区的洁净度要求为1万级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    进入哪些洁净区的物料和工具，需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮，换生产区内使用的回转容器（）

    • A、100000级
    • B、100级
    • C、10000级
    • D、一般区

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    搅拌站生产区主要包括（）。

    • A、物料储存区；
    • B、物料计量区；
    • C、砂石清洗区；
    • D、拌和作业区。

    正确答案:A,B,D

  • 第17题：

    直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。

    • A、D级洁净区
    • B、C级洁净区
    • C、B级洁净区
    • D、没有要求

    正确答案:A

  • 第18题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）

    • A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    • B、一般生产区无空气洁净度要求
    • C、控制区的洁净度要求为100万级
    • D、洁净区的洁净度要求为1万级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:C

  • 第19题：

    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。

    • A、隔离区
    • B、待验区
    • C、库房
    • D、取样区

    正确答案:A

  • 第20题：

    胶囊剂的外包装要求在（）下进行

    • A、一般生产区
    • B、10，000级洁净区
    • C、10万级洁净区
    • D、30万级洁净区

    正确答案:A

  • 第21题：

    实验动物设施动物（）包括：隔离检疫室、缓冲间、更衣室、清洁物品储藏室、育种室、扩大群繁育室、生产群繁育室、待发室、清洁走廊、污染走廊等。

    • A、繁殖生产区
    • B、实验等待区
    • C、实验操作区
    • D、繁殖过渡区

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
    A

    物料

    B

    设备

    C

    人数

    D

    耗材


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
    A

    隔离区

    B

    待验区

    C

    库房

    D

    取样区


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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