参考答案和解析
正确答案:一件
更多“每卷铁调车后需全检合格后方可生产外,正常生产过程中要求:每隔()全检一次。”相关问题
  • 第1题:

    首件必检制是指每日生产的第一件酒必须实行全检。


    正确答案:错误

  • 第2题:

    如下说法中错误的是:()

    • A、区检需在100%检查通过
    • B、区检由地籍科完成
    • C、区检需在全*市统一的管理系统中开展
    • D、区检通过后还不是最终三调成果

    正确答案:B

  • 第3题:

    对微机保护第一次全部检验后,以后每()年进行一次全检。

    • A、2
    • B、3
    • C、4
    • D、6

    正确答案:D

  • 第4题:

    生产过程中是否要执行首、中、尾检?要哪个阶段后方可开始生产?


    正确答案:生产过程中应执行首、中、尾检;在首检后开始生产。

  • 第5题:

    每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()(无菌检查和热原检查等除外)。

    • A、一次全检
    • B、两次全检
    • C、三次全检
    • D、四次全检

    正确答案:B

  • 第6题:

    市级抽样检查规则的描述正确的是:()

    • A、与市判定地类不一致的全检
    • B、区自主立案的全检
    • C、市级发现图斑全检
    • D、国家发现的图斑全检

    正确答案:B

  • 第7题:

    生产线的零件工序检验有()

    • A、自检
    • B、他检
    • C、抽检
    • D、全检

    正确答案:B,C,D

  • 第8题:

    CSP连续抽检计划在下列哪种情况下可增大抽检比率f:()。

    • A、在抽检过程上转换
    • B、在全检过程中转换
    • C、在抽检或全检过程中都可转换

    正确答案:C

  • 第9题:

    运检单位参加隐蔽工程验收后应形成记录并保存。发现不符合项需(),直至合格后方可隐蔽。

    • A、立即整改
    • B、限期整改
    • C、现场整改
    • D、按要求整改

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()(无菌检查和热原检查等除外)。
    A

    一次全检

    B

    两次全检

    C

    三次全检

    D

    四次全检


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    下列对于全检物料与抽检物料说法正确的是()。
    A

    全检物料每一数量的物料都必须检验合格后才可入库

    B

    抽检物料指每一次检验只要检验结果合格该次检验的全部数量的物料都合格

    C

    对于全检的物料,检验单单据头上的合格数量和检验数量可以不相等

    D

    抽检单据体上的抽样数量不可维护


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    CSP连续抽检计划在下列哪种情况下可增大抽检比率f:()。
    A

    在抽检过程上转换

    B

    在全检过程中转换

    C

    在抽检或全检过程中都可转换


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    全检后的产品就是100%合格品()


    正确答案:错误

  • 第14题:

    新投入运行的安全自动装置在运行后的第()年内进行一次全检,以后至少每()年进行一次全检(包括区域安稳控制系统联合调试检验),至少每()年进行一次部检。

    • A、1;3;2
    • B、1;6;2
    • C、2;6;2
    • D、3;5;1

    正确答案:B

  • 第15题:

    对微机保护,新安装的保护装置一年内必须进行一次全部检验,以后每6年进行一次全检,每2—3年进行一次部分检验。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    按图纸要求对封装后的线源尺寸进行(),合格后方可进行批量生产,批生产过程要随时进行()。

    • A、全检,抽检
    • B、首件检验,抽检
    • C、抽检,全检
    • D、抽检,首件检验

    正确答案:B

  • 第17题:

    对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后,方可对后续批次进行部分项目的检验,但应当()进行全检,并与供应商的检验报告比较。

    • A、每6个月
    • B、每年
    • C、定期
    • D、不定期

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    下列对于全检物料与抽检物料说法正确的是()。

    • A、全检物料每一数量的物料都必须检验合格后才可入库
    • B、抽检物料指每一次检验只要检验结果合格该次检验的全部数量的物料都合格
    • C、对于全检的物料,检验单单据头上的合格数量和检验数量可以不相等
    • D、抽检单据体上的抽样数量不可维护

    正确答案:A,B,C

  • 第19题:

    统计质量控制,是在生产过程中进行()。

    • A、事后全检
    • B、剔出废品
    • C、抽样检验
    • D、首件检查

    正确答案:C

  • 第20题:

    饮用水每年送卫生防疫部门全项检测一次,质检部每半年按内控标准检测一次(部分项目);纯化水、注射用水制水工序每两个小时抽样检测部分项目一次,注射用水每周由QA人员取样送QC全检一次;注射用水用水点每次使用前应进行内毒素检测;纯化水每半月由质保部人员取样送质检部全检一次。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    新安装装置,若其二次回路为同期建设或同期改造,则在装置投运后一年内必须进行第一次全检;若仅更换装置而保留二次回路的技术改造工程,则投产前应进行一次全检,此后可按正常检验周期安排检验,不进行投运后第一年的全检。()


    正确答案:正确

  • 第22题:

    多选题
    对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后,方可对后续批次进行部分项目的检验,但应当()进行全检,并与供应商的检验报告比较。
    A

    每6个月

    B

    每年

    C

    定期

    D

    不定期


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    普通制剂用蒸馏水的水质应符合药典标准,并至少(  )。
    A

    每半年全检一次

    B

    每星期全检一次

    C

    每季度全检一次

    D

    每个月全检一次

    E

    每年全检一次


    正确答案: C
    解析:
    医院制剂质量管理的相关制度规定:普通制剂用蒸馏水配制,水质应符合药典标准,每季度至少应全检一次。