下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

题目

下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）

  • A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止
  • B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日
  • C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
  • D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定
相似考题

1.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

2.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

3.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

4.根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料

参考答案和解析
正确答案:C
更多“下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定”相关问题

  • 第1题：

    下列情形属于假药的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C、不注明或者更改生产批号的

    D、超过有效期的


    参考答案：B

  • 第2题：

    原料药的标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案：D

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。

    A．药品通用名称、规格及生产日期

    B．药品通用名称、规格及有效期

    C．药品通用名称、规格及生产批号

    D．药品通用名称、生产日期及有效期

    E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案：E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第4题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是

    A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B、中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"

    E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    参考答案：A

  • 第5题：

    某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期
    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

  • 第6题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第7题：

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

    A药品通用名称、规格、批号、有效期

    B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    A
    略

  • 第8题：

    下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）

    A标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止

    B失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日

    C药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式

    D目前，国家对生产批号暂未作明确的规定


    C
    略

  • 第9题：

    出现哪种情况的药品为假药：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（　　）。
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业


    正确答案： A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第11题：

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案：A

  • 第14题：

    根据以下材料，回答题

    A．药品通用名称、规格、批号、有效期

    B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。

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    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第15题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第16题：

    某一中成药品的生产批号为990514，有效期为2年，则该药品可使用到

    A．2001.5.15

    B．2001.5.13

    C．2001.5.12

    D．2001.5.14

    E．2001.6.1


    正确答案：D

  • 第17题：

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第19题：

    原料药的标签应当注明哪个要求（）

    A药品通用名称、规格、批号、有效期

    B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    D
    略

  • 第20题：

    药品的效期标示为：有效期2009.3，请问该药品最长可以用到哪天？


    正确答案: 药品可以用到2009年3月31日。

  • 第21题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    效期药品必须在规定期限内使用

    B

    药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期

    E

    药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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