以下哪个属于评定劣药的标准（）A、药品变质B、药品被污染C、药品成分与规定不符D、药品超过有效期

题目

以下哪个属于评定劣药的标准（）

  • A、药品变质
  • B、药品被污染
  • C、药品成分与规定不符
  • D、药品超过有效期
相似考题

1.有下列哪些情形,为劣药:()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

2.下列哪些情形属于劣药()A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

3.以下哪些属于劣药?()A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

4.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

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  • 第1题：

    依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．超过有效期的药品

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形，E是假药的概念。故选CD。

  • 第2题：

    下列情况按劣药论处的是（ ）。

    A、变质的

    B、被污染的

    C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D、超过有效期的

    E、药品所含成分与国家药品标准不符的


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列情形中为劣药的()。

    A、超过有效期的

    B、直接接触药品包装材料未批准

    C、变质污染的

    D、不符合药品标准规定的


    参考答案：ABD

  • 第4题：

    按《药品管理法》列入劣药的是哪个

    A．变质药

    B．被污染的药

    C．超过有效期的药品

    D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


    正确答案：C

  • 第5题：

    认定为劣药的情形是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准

    C.药品甲用药品乙的名称进行销售

    D.对保健食品进行药品疗效宣传

    E.污染变质的药品


    正确答案：B
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之～的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的：④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。

  • 第6题：

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A、超过有效期
    B、未取得批准文号生产的
    C、变质
    D、被污染
    E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

    答案：A
    解析：
    劣药的定义
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、变质的药品
    B、被污染的药品
    C、超过有效期的药品
    D、不注明或更改生产批号的药品
    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    答案：C,D
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。 根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.超过有效期的药品
    D.不注明或更改生产批号的药品
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    答案：C,D
    解析：

  • 第9题：

    以下哪个属于评定劣药的标准（）

    A药品变质

    B药品被污染

    C药品成分与规定不符

    D药品超过有效期


    D
    略

  • 第10题：

    下列不属劣药的是：（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、超过有效期的
    • D、未标明有效期或更改有效期的

    正确答案:A

  • 第11题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）

    • A、未取得批准文号生产的
    • B、变质不能药用的
    • C、超过有效期的
    • D、被污染不能药用的
    • E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

    正确答案:C,E

  • 第12题：

    多选题
    依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    不注明或更改生产批号的药品

    E

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情况之一，按劣药论处( )。

    A．变质的

    B．超过有效期的

    C．被污染的

    D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    E．药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案：B
    B 知识点：《中华人民共和国药品管理法》按劣药论处

  • 第14题：

    下列情形中哪些为劣药( )

    A.变质、被污染的药品

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E.不注明或者更改生产批号的


    参考答案BCDE

  • 第15题：

    下列各项，按劣药论处的是

    A．变质的

    B．被污染的

    C．超过有效期的

    D．药品所标明的适应证超出规定范围

    E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合


    正确答案：C
    C。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的”。故本题最佳答案为C。

  • 第16题：

    按《药品管理法》列入劣药的是哪种

    A．变质药

    B．被污染的药

    C．超过有效期的药品

    D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


    正确答案：C

  • 第17题：

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B、超过有效期
    C、未取得批准文号生产的
    D、变质不能药用的
    E、被污染不能药用的

    答案：B
    解析：
    劣药指药品成分的含量不符合国家药品标准的，A为假药的概念。 [考点] 劣药的概念。

  • 第18题：

    下列应认定为劣药的是

    A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准
    C.药品甲用药品乙的名称进行销售
    D.污染变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药；污染变质的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

  • 第19题：

    按《药品管理法》列入劣药的是

    A:变质药
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:超过有效期的药品
    D:以非药品冒充药品的
    E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第20题：

    下列应认定为劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准
    C.药品甲用药品乙的名称进行销售
    D.污染变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药；污染变质的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

  • 第21题：

    按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、所标明的适应症超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第22题：

    依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、不注明或更改生产批号的药品
    • E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    正确答案:C,D

  • 第23题：

    以下按假药处理的情况是（）

    • A、被污染的不能药用的药品
    • B、超过有效期的药品
    • C、其他不符合药品标准规定的药品
    • D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

    正确答案:A

  • 第24题：

    下列情形中哪些为劣药( )
    A.变质、被污染的药品
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:B、C、D

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