互联网药品交易服务的内容不包括（）A、药品B、药事服务C、医疗器械D、直接接触药品的包装材料和容器

题目

互联网药品交易服务的内容不包括（）

  • A、药品
  • B、药事服务
  • C、医疗器械
  • D、直接接触药品的包装材料和容器
相似考题

1.依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有A、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷B、国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批C、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E、互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

2.下列必须符合药用要求的是（ ）。A．药品原料药B．药品辅料C．药品容器D．直接接触药品的包装材料E．直接接触药品的容器

3.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B．省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

4.不包括在药品管理法内容中的是A．直接接触药品的包装材料和容器的质量B．药品的核心质量C．药学服务的质量D．药品的包装标签说明书的质量E．药品广告的质量

参考答案和解析
正确答案:B
更多“互联网药品交易服务的内容不包括（）A、药品B、药事服务C、医疗器械D、直接接触药品的包装材料和容器”相关问题

  • 第1题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

    A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．

    B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年

    C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

    D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业

    E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

    A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

    B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

    C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

    D、医院制剂的直接药品的容器

    E、中药饮片的包装容器


    参考答案：D

  • 第3题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是

    A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

    B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

    C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为5年

    D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

    E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码


    正确答案：B
    综合型题目。B项中应该是国家食品药品监督管理总局对其进行审批。所以选择B

  • 第4题：

    互联网药品交易服务的产品不包括

    A.医疗机构制剂
    B.直接接触药品的包装材料和容器
    C.药品
    D.医疗器械

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

    A、互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
    B、省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
    C、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年
    D、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
    E、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
    查看答案

    答案：B
    解析：
    本题考查《互联网药品交易服务审批暂行规定》。 《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条：国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。故本题选B。

  • 第6题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
    A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
    B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医持机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
    C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年
    D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
    E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码


    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括（）

    A药品

    B医疗器械

    C药品生产设备

    D直接接触药品的容器

    E直接接触药品的包装材料


    C
    略

  • 第8题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、辅料

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品互联网交易指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    不包括在药品管理法内容中的是（）
    A

    直接接触药品的包装材料和容器的质量

    B

    药品的核心质量

    C

    药学服务的质量

    D

    药品的包装、标签、说明书的质量

    E

    药品广告的质量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    互联网药品交易服务的产品不包括（）
    A

    药品

    B

    直接接触药品的包装材料和容器

    C

    医疗器械

    D

    医疗机构制剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（　　）。
    A

    直接接触药品的包装材料和容器的管理办法

    B

    直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

    C

    直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

    D

    医院制剂的直接接触药品的容器


    正确答案： B
    解析：
    ABC项，直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。D项，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括

    A、直接接触药品的容器

    B、药品生产设备

    C、药品

    D、医疗器械

    E、直接接触药品的包装材料


    参考答案：B

  • 第14题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第15题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是（ ）。

    A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

    B．省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业

    C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期 五年

    D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

    E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码


    正确答案：B

    本题考查《互联网药品交易服务审批暂行规定》。《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条：国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。故本题选B。

  • 第16题：

    有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

    A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
    B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
    C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年
    D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业

    答案：B
    解析：
    (1)互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。故A正确。
    (2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批；对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。
    (3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期5年。故C正确。
    (4)药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故D正确。

  • 第17题：

    国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是

    A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
    B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
    C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
    D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

    答案：A
    解析：
    考查药品注册管理的基本制度和要求。“审批”是审查批准决定，是比“审评”（审查评价过程）更为严格的行政许可程序，化学药品制剂、原料药既要审评，也要审批，但是相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器要求相对宽松。选项A说法最精确。故答案为A。

  • 第18题：

    互联网药品交易服务是指通过互联网提供交易服务的电子商务活动，其交易内容有

    A.药品
    B.医疗器械
    C.直接接触药品的包装材料
    D.直接接触药品的容器

    答案：A,B,C,D
    解析：
    互联网药品交易服务是指通过互联网提供交易服务的电子商务活动，其交易内容有：药品、医疗器械和直接接触药品的包装材料和容器。故选ABCD。

  • 第19题：

    有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）

    A互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

    B省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

    C互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年

    D申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业


    B
    （1）互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。故A正确。
    （2）国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批；对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。
    （3）互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期5年。故C正确。
    （4）药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故D正确。

  • 第20题：

    互联网药品交易服务的产品不包括（）  

    • A、药品
    • B、直接接触药品的包装材料和容器
    • C、医疗器械
    • D、医疗机构制剂

    正确答案:D

  • 第21题：

    不包括在药品管理法内容中的是（）

    • A、直接接触药品的包装材料和容器的质量
    • B、药品的核心质量
    • C、药学服务的质量
    • D、药品的包装、标签、说明书的质量
    • E、药品广告的质量

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（　　）。
    A

    互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

    B

    省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

    C

    药品零售连锁企业向个人消费者提供互联网药品交易服务无需审批

    D

    向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业


    正确答案： A
    解析：
    A项，互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。BC两项，国务院已取消互联网药品交易服务企业的审批。D项，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，必须是药品零售连锁企业。

  • 第23题：

    单选题
    互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括（）
    A

    药品

    B

    医疗器械

    C

    药品生产设备

    D

    直接接触药品的容器

    E

    直接接触药品的包装材料


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容