中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

题目

中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。


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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    正确答案:A
    用于运输、储藏的包装标签标示的内容至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第2题:

    105~106 题共用以下备选答案。

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    第 105 题 用于储藏的包装标签,至少应当标明


    正确答案:C

  • 第3题:

    中药说明书的内容包括

    A.品名、主要成分、适应症

    B.性状、药理作用、用法用量

    C.不良反应、禁忌症、注意事项

    D.制剂与规格、包装、储存条件、使用期限

    E.批准文号、商标、生产单位


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    属原料药标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:E

  • 第5题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》 , 原料药的标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项


    正确答案:E
    原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    原料药的标签应当注明

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

    答案:A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第8题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    答案:A
    解析:
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。

  • 第9题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    答案:A
    解析:
    用于运输、储藏的包装标签标示的内容至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第10题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()

    A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

    C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    A

  • 第11题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()

    • A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    • C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    • D、药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    • E、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    原料药的标签应当注明()
    A

    药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B

    药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D

    药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E

    药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:C

  • 第14题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第15题:

    属药品内标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    正确答案:E
    原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

  • 第17题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》 ,用 于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项


    正确答案:A
    用于运输、储藏的包装标签标示的内容至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    答案:A
    解析:
    (1)用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    答案:D
    解析:
    原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第21题:

    原料药的标签应当注明()

    A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    D
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。

  • 第22题:

    中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

    A

    B



  • 第23题:

    判断题
    中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析