篡改药品广告审批内容的如何处理?

题目

篡改药品广告审批内容的如何处理?


相似考题
更多“篡改药品广告审批内容的如何处理?”相关问题
  • 第1题:

    根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案:ABDE

  • 第2题:

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

    A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

    B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

    C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E. 药品批准证明文件被撤销、注销的


    正确答案:B

  • 第4题:

    五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。

    若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。故选A。

  • 第6题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

    答案:A
    解析:
    对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第7题:

    篡改经批准的中医医疗广告内容的,由原审批部门撤销广告批准文号,()不受理该中医医疗机构的广告审批申请。


    正确答案:1年内

  • 第8题:

    对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?


    正确答案:药品监督管理部门应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内,依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。

  • 第9题:

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第10题:

    篡改经批准的药品广告内容的,药品监督管理部门应当采取一定的行政处理决定。以下那一种行政处理决定是错误的?()

    • A、责令立即停止该药品广告的发布
    • B、撤销广告批准文号
    • C、一年内不受理该品种的广告审批申请
    • D、没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

    正确答案:D

  • 第11题:

    问答题
    对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?

    正确答案: 药品监督管理部门应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内,依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案:A

  • 第14题:

    由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:E

  • 第15题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 《药品广告审查办法》规定 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案:A

  • 第16题:

    某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
    若查实该药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第17题:


    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:
    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

  • 第18题:

    《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()

    A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

    B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

    C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E药品批准证明文件被撤销、注销的


    B

  • 第19题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:A

  • 第20题:

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,并在()?

    • A、1年内不受理该品种的广告审批申请
    • B、2年内不受理该品种的广告审批申请
    • C、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:C

  • 第21题:

    篡改经批准的中医医疗广告内容的,由原审批部门撤销广告批准文号,()内不受理该中医医疗机构的广告审批申请。


    正确答案:1年

  • 第22题:

    多选题
    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括( )
    A

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

    B

    提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现

    C

    提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    D

    任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告


    正确答案: D,B
    解析:

  • 第23题:

    问答题
    篡改药品广告审批内容的如何处理?

    正确答案: 由药品监督管理部门责令广告主立即停止该药品广告的发布,并由原审批部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请,构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    解析: 暂无解析