更多“文件制定部门可以保存作废文件,不需要在作废文件上作任何标注。”相关问题
  • 第1题:

    不允许任何操作岗位人员保存作废文件。


    正确答案:正确

  • 第2题:

    防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。


    正确答案:正确

  • 第3题:

    管理人员在作废文件上加盖作废标识。适用这一情景的条款是()。


    正确答案:4.2.3

  • 第4题:

    文件持有人在作废文件上加盖“作废”章,在具有参考价值的作废文件上加盖“参考”章。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    某组织的企管部负责管理组织所有文件,审核员在企管部发现,文件管理部提供的“外来文件清单”上所列的文件中有5份作废版本的文件,由于文件管理人员不知道哪些文件应发放到哪些部门和人员使用,因此,只要其他部门的人员来要,文件管理人员就复印一份给他们,也没有相应的发放记录.审核员到技术部和生产部审核时,现这两个部门都存在作废文件和有效文件混用的情况。


    正确答案: 不符合GB/T19001.-2008标准:4.2.3“F.确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发;”
    不符合事实:文件管理部提供的“外来文件清单”上所列的文件中有5份作废版本的文件,企管部未明确外来的发放范围,发放未作记录,同时在技术部和生产部审核均发现作废文件和有效文件混用的情况。

  • 第6题:

    出于法律或知识保存目的而保留的作废文件,应有适当的标识。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    作废文件怎样保留、标识、销毁? 


    正确答案: (1) 文件作废后需作为管理体系运行的历史证据或作为资料以供参考时,应加盖“作废留用”印章予以标识;
    (2) 文件中部分内容作废的标识:各收文单位根据《文件作废申请(通知)单》在文件作废章节的目录上盖上“作废”章;
    (3) 作废文件的销毁处理:各单位在《受控文件收文登记表》和《受控文件发文登记表》的备注栏注明“作废销毁”,并在负责销毁单位留存的《文件作废申请(通知)单》上予以记录,由经理办组织文件的销毁。

  • 第8题:

    各部门在申请制定新文件时,需填写()。

    • A、文件制定申请表
    • B、文件新制定申请表
    • C、质量管理体系文件新增(修订)申请表
    • D、质量管理体系文件新增(作废)申请表

    正确答案:C

  • 第9题:

    问答题
    医疗器械作废的受控文件,质量记录保存期限是怎样规定的?

    正确答案: 质量记录保存期限:考虑产品寿命期,自产品放行之日起不少于两年,法规要求。
    作废受控文件:最少保存日期自产品放行之日起不少于产品企业内定寿命期和法规要求的保存期限。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    为了实施质量体系()
    A

    在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件

    B

    及时撤出失效文件

    C

    及时撤出作废文件

    D

    及时修订文件

    E

    以上都对


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    某组织的企管部负责管理组织所有文件,审核员在企管部发现,文件管理部提供的“外来文件清单”上所列的文件中有5份作废版本的文件,由于文件管理人员不知道哪些文件应发放到哪些部门和人员使用,因此,只要其他部门的人员来要,文件管理人员就复印一份给他们,也没有相应的发放记录.审核员到技术部和生产部审核时,现这两个部门都存在作废文件和有效文件混用的情况。

    正确答案: 不符合GB/T19001.-2008标准:4.2.3“F.确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发;”
    不符合事实:文件管理部提供的“外来文件清单”上所列的文件中有5份作废版本的文件,企管部未明确外来的发放范围,发放未作记录,同时在技术部和生产部审核均发现作废文件和有效文件混用的情况。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    为了实施质量体系()

    • A、在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件
    • B、及时撤出失效文件
    • C、及时撤出作废文件
    • D、以上都对

    正确答案:D

  • 第14题:

    为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。


    正确答案:正确

  • 第15题:

    判断以下说法的对或错:文件的变更和修改应迅速通知有关单位或部门,作废或过时的文件不必收回。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    测量管理体系的各文件何时可以进行作废()

    • A、当文件长时间停止执行或不可能再执行时,由计量中心负责审查予以作废;
    • B、当文件修订发布后,其上一版本文件应予以作废。
    • C、电子版的旧文件也应该作废

    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    审核员在办公室看见该办公室使用的“公司管理文件汇编”中,有15份文件均为第二版,查阅受控文件清单上表明其中有8份文件已是第三版。于是审核员问你们对作废文件怎么处理。办公室文件管理员说:“收回销毁或盖作废章。”审核员看了一下15份文件上都没有作废标识。


    正确答案: 不符合GB/T19001—2008标准:4.2.3“g)防止作废文件的非预期使用,如果出于某种目的而保留作废文件,对这些文件进行适当的标识。”
    不符合事实:公司规定作废文件应收回销毁或盖作废章,办公室使用的“公司管理文件汇编”中,有15份文件均为第2版,查阅受控文件清单中表明其中有8份文件已是第3版,而这15份文件都没有作废标识。

  • 第18题:

    医疗器械作废的受控文件,质量记录保存期限是怎样规定的?


    正确答案: 质量记录保存期限:考虑产品寿命期,自产品放行之日起不少于两年,法规要求。
    作废受控文件:最少保存日期自产品放行之日起不少于产品企业内定寿命期和法规要求的保存期限。

  • 第19题:

    重要项目或数字未填写的该投标文件属()

    • A、有效文件
    • B、作废文件
    • C、修改文件
    • D、保留文件

    正确答案:B

  • 第20题:

    单选题
    为了实施质量体系()
    A

    在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件

    B

    及时撤出失效文件

    C

    及时撤出作废文件

    D

    以上都对


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    质量管理体系所要求的文件可以怎样控制?()
    A

    文件发布前得到批准

    B

    必要时对文件进行评审与更新

    C

    确保文件保持清晰、易于识别

    D

    因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识


    正确答案: A,C
    解析: 质量管理体系所要求的文件应予以控制,应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:A.文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;B.必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;C.确保文件的更改和线性修订状态得到识别;确保在使用处可获得有效版本的使用文件,确保文件保持清晰、易于识别,确保策划和运作质量管理体系所必须的外来文件得到识别,并控制其分发;D.防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。

  • 第22题:

    单选题
    各部门在申请制定新文件时,需填写()。
    A

    文件制定申请表

    B

    文件新制定申请表

    C

    质量管理体系文件新增(修订)申请表

    D

    质量管理体系文件新增(作废)申请表


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    管理人员在作废文件上加盖作废标识。适用这一情景的条款是()。

    正确答案: 4.2.3
    解析: 暂无解析